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陈晨晨

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇酰肼
  • 2篇弱碱
  • 2篇双氧水
  • 2篇无机盐
  • 2篇绿色化学
  • 2篇固相
  • 2篇固相合成
  • 2篇芳醛
  • 2篇酚类
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质翻译后...
  • 1篇蛋白质化学
  • 1篇蛋白质激酶
  • 1篇修饰物
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸甲酯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化修饰

机构

  • 6篇合肥工业大学
  • 1篇安徽大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇陈晨晨
  • 3篇许华建
  • 3篇李宜明
  • 2篇朱凤飞
  • 2篇胥松
  • 1篇王淼
  • 1篇陈轶群
  • 1篇王志鹏
  • 1篇王田

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
磷酸化组氨酸研究进展被引量:3
2014年
蛋白质磷酸化是生物体内一种广泛存在的蛋白质翻译后修饰形式,这种氨基酸与磷酸基团共价连接的修饰模式对蛋白质结构和功能起到了重要调节作用.目前天然蛋白质中发现的可磷酸化位点主要有9种氨基酸残基,其中包括以磷酰胺连接的磷酸化组氨酸.虽然该磷酸化形式在原核生物与真核生物中都起到了重要的调节作用,但对于其生物学功能的研究长期存在技术困难.由于磷酸化组氨酸本身不同于其他磷酸化氨基酸的化学性质,如存在异构体、化学不稳定等,其在传统的研究方法中容易发生水解去磷酸化.随着现代生物化学与分子生物学技术的不断进步,人们针对含有磷酸化组氨酸的蛋白质构建了新的制备、分离与表征策略,本领域也因此开始迅速发展.本文从磷酸化组氨酸的化学结构入手,分析其两种异构体的主要理化性质与化学反应特性,并概述了基于此发展的新型化学生物学研究手段以及对于磷酸化组氨酸生物功能的研究进展.
王志鹏陈晨晨王田王淼李宜明
关键词:蛋白质翻译后修饰磷酸化蛋白质激酶
发展蛋白质化学合成新方法用于重要蛋白的合成与修饰
随着人类基因组计划的结束,蛋白质结构与功能之间的关系已经成为生命科学的前沿方向。蛋白质的甲基化、磷酸化、糖基化和泛素化受到科研工作者的广泛关注。如何获得高纯度的此类蛋白是相关研究得以进行的关键。传统的生物表达方法只能获得...
陈晨晨
关键词:固相合成巯基乙酸甲酯
文献传递
K33位乙酰化修饰SUMO蛋白的化学合成被引量:1
2016年
采用高温辅助固相合成技术及基于多肽酰肼的自然化学连接技术,高效获得了小泛素相关修饰物(SUMO)蛋白及33位赖氨酸(K33)乙酰化SUMO蛋白.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和圆二色光谱分析结果表明,与生物表达蛋白相比,化学合成蛋白具有较好的纯度和类似的二级结构.
王业海孔一夫陈晨晨李宜明
关键词:乙酰化
一种多羟基酚类化合物的合成方法
本发明提供了一种合成多羟基酚类化合物的方法,以带有羟基的芳醛衍生物为原料,在双相体系下以及弱碱和双氧水的作用下,经过Dakin氧化反应,温和、高效的制备多羟基酚类化合物。本发明合成方法简便,易于操作,转化率高,收率较高,...
许华建陈晨晨胥松朱凤飞
文献传递
多肽酰肼法合成Nesiritide
2014年
Nesiritide是一类重要的多肽类血管扩张药物,在维持心血管和肾脏的体内平衡方面发挥着重要的作用.目前,Nesiritide的合成主要是通过基因重组表达法获得,该方法操作较为复杂且存在一定的限制.本研究运用多肽固相合成及酰肼连接策略,通过3片段连接高效合成了Nesiritide,为大批量工业化生产该类多肽药物打下基础.
陈晨晨李思践陈轶群许华建李宜明
关键词:NESIRITIDE
一种多羟基酚类化合物的合成方法
本发明提供了一种合成多羟基酚类化合物的方法,以带有羟基的芳醛衍生物为原料,在双相体系下以及弱碱和双氧水的作用下,经过Dakin氧化反应,温和、高效的制备多羟基酚类化合物。本发明合成方法简便,易于操作,转化率高,收率较高,...
许华建陈晨晨胥松朱凤飞
文献传递
共1页<1>
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