陈杰
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
- 供职机构：广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿司匹林与奥扎格雷联合治疗急性脑梗患者及对凝血功能的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:研究阿司匹林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死患者的治疗效果及对凝血功能的影响。方法:临床纳入128例我院2014年8月至2015年8月期间收治的急性脑梗死患者作为研究对象,按入院顺序将患者分为两组各64例。其中64例患者采用阿司匹林口服治疗作为对照组,另64例患者在上述基础上联合奥扎格雷治疗作为观察组。观察两组患者的治疗效果、凝血功能情况、神经功能情况以及不良反应情况等。结果:对照组、观察组治疗总有效率分别为79.69%、93.75%,观察组明显较高,P<0.05。治疗前两组患者PT、APTT、TT以及FIB水平均无差异,P>0.05;治疗后观察组PT、APTT、TT以及FIB水平均明显高于对照组,P<0.05。治疗前两组患者NIHSS以及GCS评分均无差异,P>0.05;治疗后观察组NIHSS以及GCS评分均优于对照组,P<0.05。观察组、对照组不良反应发生率分别为4.69%、14.06%,观察组明显较低,P<0.05。结论:阿司匹林联合奥扎格雷治疗急性脑梗死具有良好效果,有效改善患者神经功能,改善凝血功能,安全性高,值得临床应用及推广。
- 陈杰王圆圆
- 关键词：阿司匹林奥扎格雷凝血功能神经功能
- 尼麦角林联合臭氧大自血灌注治疗患者脑梗死后认知功能障碍的效果被引量：1
- 2017年
- 目的研究脑梗死患者采用尼麦角林联合臭氧大自血灌注治疗的临床效果及对认知功能障碍的影响。方法临床纳入88例我院2014年7月至2015年7月期间收治的脑梗死患者,将所有患者按床位单双号分为两组各44例。其中44例患者采用尼麦角林治疗作为对照组,另44例患者在上述基础上联合臭氧大自血灌注治疗作为观察组。观察两组患者治疗效果、认知功能情况以及日常生活能力。结果观察组、对照组总有效率分别为88.64%、72.73%,观察组明显较高(P<0.05)。治疗前两组患者MMSE、Mo CA评分无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组MMSE与Mo CA评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗前及治疗后1周,两组患者ADL评分无统计学差异,(P>0.05);治疗后4周及8周,观察组ADL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论尼麦角林联合臭氧大自血灌注治疗对脑梗死患者效果明显,有效改善患者认知功能,提高生活质量,值得临床应用推广。
- 王圆圆陈杰
- 关键词：臭氧尼麦角林灌注脑梗死
- 尼莫地平联合坦度螺酮治疗紧张型头痛的临床疗效观察
- 2016年
- 目的:观察尼莫地平联合不同剂量的枸橼酸坦度螺酮治疗紧张型头痛的临床疗效。方法:将102例紧张性头痛患者随机分为A、B、C三组,分别采用尼莫地平、尼莫地平+30mg/d枸橼酸坦度螺酮、尼莫地平+45mg/d枸橼酸坦度螺酮治疗,疗程8周。三组患者于治疗前及治疗2、4、8周采用汉密顿焦虑量表(HAMA)及药物副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果:A组痊愈5例,显效10例,好转9例,无效10例,总有效率70.59%;B组痊愈8例,显效11例,好转9例,无效6例,总有效率82.35%;C组痊愈11例,显效14例,好转6例,无效3例,总有效率91.18%;三组治疗后焦虑评分均优于治疗前,但C组明显优于A组、B组(P<0.05)。结论:在尼莫地平治疗紧张型头痛的基础上联合枸橼酸坦度螺酮可提高临床疗效;坦度螺酮为治疗紧张型头痛安全而有效的药物,高剂量的坦度螺酮联合尼莫地平较低剂量联合尼莫地平显效更快。
- 王圆圆欧阳樱君叶海霞陈杰
- 关键词：尼莫地平枸橼酸坦度螺酮紧张型头痛临床疗效
- 对帕金森病伴抑郁患者行重复经颅磁刺激疗效的探讨及其磁共振波谱分析研究被引量：7
- 2020年
- 的:探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病伴抑郁(DPD)的临床效果,并研究磁共振波谱分析(MRS)对病情、转归判断的作用。方法:将DPD患者随机分为两组,对照组接受传统抗抑郁药物治疗,观察组在药物治疗基础上,加用低频rTMS治疗。治疗前及治疗3周后,所有患者均行汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评价,同时行MRS检测所有患者脑内Cho/Cr含量,计算Cho/Cr的比值,并作Cho/Cr与HAMD-17的相关性分析。结果:治疗前,两组DPD患者HAMD-17评分和Cho/Cr比值的组间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后.两组患者的HAMD-17评分和Cho/Cr比值均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗后Cho/Cr与HAMD-17评分呈正相关(r=0.849,P<0.001)。结论:低频rTMS与抗抑郁药物联用能有效减轻DPD的临床症状,同时经治疗后的Cho/Cr比值与HAMD-17评分呈正相关。
- 汤俊芬郑伟坤张瑾敖娟欧阳樱君陈杰罗晓丽
- 普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性被引量：11
- 2019年
- 目的探讨普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。方法 70例帕金森病伴抑郁患者,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组单用帕罗西汀片治疗,观察组采用普拉克索片联合帕罗西汀片治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和帕金森统一评分量表(UPDRS)评分、治疗期间不良反应发生情况(包括恶心、头晕、嗜睡等)。结果治疗8周后,观察组患者的总有效率为94.29%,明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(χ~2=6.4368, P=0.0112<0.05)。两组患者治疗前HAMD评分和UPDRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后HAMD评分及UPDRS评分分别为(7.10±1.09)、(33.15±2.94)分,均明显低于对照组的(9.47±1.36)、(41.26±4.33)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率为22.86%,略高于对照组的20.00%,但比较差异无统计学意义(χ~2=0.0848, P=0.7708>0.05)。结论普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效显著,能有效缓解抑郁症状,促进帕金森病情的改善,且不会增加药物的不良反应,具有积极的临床意义。
- 陈杰
- 关键词：帕金森病抑郁帕罗西汀片临床疗效安全性
- 医联体卒中网络模式在急性脑缺血性卒中患者救治中的应用效果观察
- 2022年
- 目的:探讨医联体区域性卒中网络模式在急性缺血性脑卒中(AIS)患者救治中的临床效果。方法:回顾性分析2016年12月—2020年12月广州市第一人民医院南沙医院医联体卒中120网络建立前后接受静脉溶栓治疗的165例AIS患者的临床资料,共入组106例。根据医联体卒中网络建立时间将患者分为医联体前(26例)和医联体后(80例)。医联体后又根据就诊方式分为院内首诊患者(46例)和医联体网络医院转诊患者(34例)。统计所有患者的发病至静脉溶栓时间(ONT)及入院至静脉溶栓时间(DNT)。用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及改良Rankin量表(mRS)评价所有患者的神经功能缺损程度和预后。结果:医联体后的DNT、住院时间短于医联体前;出院时mRS评分低于医联体前;预后良好率高于医联体前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:医联体区域性卒中120网络模式,在急性脑缺血卒中患者救治中,可提高静脉溶栓率,缩短AIS患者的救治时间、住院时间,改善患者预后,且医联体网络医院转诊组疗效与院内首诊组相当。
- 敖娟陈杰张建安欧阳樱君
- 关键词：急性缺血性脑卒中静脉溶栓
- 普拉克索治疗帕金森病的效果观察被引量：1
- 2016年
- 目的:对比多巴丝肼联合普拉克索与多巴丝肼单药治疗帕金森病疗效的区别。方法:以我院收治的50例帕金森病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(多巴丝肼治疗)、试验组(多巴丝肼联合普拉克索治疗)各25例。观察临床疗效,评估治疗前后的UPDRS评分。结果:试验组UPDRS评分治疗前、治疗后、降低分别为(36.5±4.0)分、(16.2±1.7)分、(20.3±2.2)分,对照组为(35.8±3.3)分、(19.4±2.5)分、(16.4±1.6)分;试验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%;差异有统计学意义(P=0.041)。试验组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P=0.033)。结论:普拉克索治疗帕金森病疗效确切,有利于改善症状体征、延缓疾病进程,不良反应较少,值得临床推广。
- 陈杰王圆圆叶海霞
- 关键词：帕金森病UPDRS评分
- 动脉自旋标记磁共振灌注成像在认知障碍领域应用的新进展被引量：4
- 2019年
- 动脉自旋标记灌注成像是一种利用血液中的水质子作为示踪剂的MR成像技术,通过脑血流量(CBF)的定性及定量图,可进行CBF灌注变化对比,具有安全、非侵袭、无辐射、重复性好、成像时间相对较短等优点,且全脑覆盖评估脑功能,可用于灌注成像或血管成像,技术逐渐趋于成熟,被广泛用于脑血管疾病及肿瘤的研究。近年来逐渐被用于研究认知障碍领域,取得一定的进展,就这些新进展及其在认知领域的应用现状予以综述。
- 刘晓俊欧阳樱君王邵晟方穗雄陈志宁唐梁陈杰周进潘小平
- 关键词：磁共振成像灌注成像动脉自旋标记
- 帕金森病及帕金森综合征病人血脂水平的临床分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨帕金森病(Parkinson’s disease,PD)及帕金森综合征(PDS)病人血脂水平情况。方法回顾性分析纳入的82例PD、62例PDS病人及80例对照组的血脂水平,研究指标包括血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B(apoB)及脂蛋白(a)[LP(a)]。结果PD组及PDS组的ApoA1、ApoB、LDL-C、TG水平均低于对照组,差异有统计学意义,3组间HDL-C、TC、LP(a)无统计学意义。结论低水平的ApoA1、ApoB、LDL-C、TG可能是PD及PDS的危险因素。
- 陈杰王圆圆叶海霞
- 关键词：帕金森病帕金森综合征血脂
