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陈正隆: 作品数：26 被引量：86H指数：6; 供职机构：台湾中山大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生石油与天然气工程更多>>

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钠硼解石——水体系溶解和相平衡的研究(英文)被引量：4: 2004年; Ulexite dissolution in water has been studied in the wide temperature range from 10℃ to 93 ℃ and two higher temperatures at 120 ℃ and 240 ℃. The analytical results showed that ulexite dissolved congruently from 10 ℃ to 35 ℃ and incongruently from 40 to 68 ℃. The solid component of ulexite, NaCaB5O6(OH)6·5H2O was dehydrated to form NaCaB5O6(OH)6·H2O from 50 to 68 ℃ and finally amorphous solid at 68 ℃. This amorphous solid converted into priceite at 71 ℃ and then converted completely to priceite at the boiling point(93 ℃) of the solution. At both 120 and 240 ℃, the dissolution of ulexite was an incongruent process. Above 120 ℃, ulexite became amorphous solid and then transformed into priceite. In addition to the solid to solid transformation, crystallization of priceite from the solution has also been observed. Based on our experimental results, mechanisms of dissolution, transformation, and crystallization of borate in ulexite-water system are discussed.; 陈若愚高世扬冯守华夏树屏陈正隆; 关键词：钠硼解石水体系相平衡相转化

真空条件下β-环糊精和对甲酚包结过程的分子动力学模拟被引量：6: 2000年; 报道了真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚在两种不同起始状态下发生包结作用过程的分子动力学模拟结果。研究表明 ,真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚能发生包结作用 ,且因主客体间的范德华作用使得包结过程中甲酚的甲基总是先进入环糊精的腔内。; 殷开梁陈正隆; 关键词：Β-环糊精对甲酚包结作用

真空条件下辅酶Q10的β-环糊精包合物的动力学模拟被引量：4: 2009年; 首先通过分子力学法,确定辅酶Q_(10)(CoQ_(10))的7个β-环糊精(β-CD)包合物(CoQ_(10)-7-β-CDs)的最稳定优势构型。并进一步用分子动力学法模拟真空状态,一定时间内包合物的动态结构,并统计分析CoQ_(10)包合前后结构的变化对性质的影响。结果表明CoQ_(10)分子可以通过范德华力、库仑作用和氢键一起作用于β-CD分子形成1:7的稳定的D型包合结构。包合后,CoQ_(10)分子的C=0双键和醌环上的C=C双键增长,侧链上的C=C双键缩短,其活性部位的抗氧化能力增大,而分子骨架的稳定性增强。; 李代禧纪兰兰刘亿淑陈正隆常中春; 关键词：Β-环糊精分子模拟分子力学

两亲性肽纳米纤维聚集的耗散粒子动力学模拟: 2008年; 根据PA分子基团的化学性质和粒子大小,将PA分子分成DPD粒子,将适当大小的水簇视为溶剂粒子,克服了模拟技巧的困难,首次用耗散粒子动力学(dissipative particle dynamics,DPD)方法模拟了两亲性肽分子PA的自组装相行为。模拟结果表明:在水溶剂的辅助下,在三维纤维状的圆柱聚合体中,这些分子能进行自组装。DPD的模拟结果受溶剂珠粒的大小、温度及PA与溶剂的比例等多种因素的影响。研究同时发现,在圆筒状纤维中,使用5～9个水簇的溶剂粒子可得到PA分子的聚合体。形成纳米纤维聚合体的条件是PA与水珠粒的比值大于1:6,温度高于340 K。筒状聚合体直径的估计值符合实验测量值。; 陈若愚陈正隆; 关键词：耗散粒子动力学分子模拟

正十六烷体系凝固过程的分子动力学模拟被引量：21: 2004年; 采用分子动力学模拟的方法,根据体系热容和自扩散系数的突变,计算了正十六烷体系以及正十六烷和降凝剂α-辛基萘、α-十二烷基萘及α-十六烷基萘等α-烷基萘混合体系的凝点,凝点降低结果与实验值相一致.用径向分布函数及末端距离分布对凝固温度附近体系的微观结构变化进行了研究.结果表明,凝固过程中正十六烷分子倾向于转变成为全反式的构象,以利于分子间平行有序的排列,这和熵减小的原理相一致.结合正十六烷的构象变化,探讨了烷基萘降凝的机理.; 殷开梁徐端钧夏庆叶雅静邬国英陈正隆; 关键词：凝固过程分子动力学降凝机理烷基萘凝点

干燥过程中LEA-motif蛋白特征重复片段对POPE膜结构的保护研究被引量：1: 2014年; 通过分子动力学模拟的方法,模拟了1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺(1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,POPE)生物膜在添加胚胎发育晚期丰富蛋白(Late embryogenesis abundant proteins,LEA蛋白)特征重复片段(LEA-motif)前后两种体系在低温下的干燥过程,对比分析了干燥过程中两种体系在POPE生物膜结构、扩散系数、侧链有序性及分子间氢键数目的变化,从微观角度揭示了POPE生物膜因干燥失水导致的结构变化以及添加LEA-motif之后LEA-motif与POPE生物膜的相互作用.结果表明,LEAmotif在脱水干燥过程中能够有效地稳定膜的结构,从而保护生物材料的生物活性.; 翟振李代禧张燕陈正隆刘宝林刘立余华星; 关键词：分子动力学模拟

纳米水滴及真空中β-环糊精和对-甲基苯酚1∶1包结物的约束动力学模拟研究被引量：2: 2004年; 报道了在室温条件下利用pcff力场和Rattlebond法对 β 环糊精 (β CD)和对甲基苯酚形成的 1∶1CD包结物溶解在 4 2 7个水分子中形成的纳米水滴在 2 0 0 ps时间间隔内进行约束动力学模拟的结果 ,并与真空下的CD包结物进行了比较 .结果表明 ,在模拟时间内 ,CD包结物在水滴中和真空中是稳定的 .通过对径向分布函数 (rdf)的计算发现 ,在模拟时间内 ,没有一个水分子进入环糊精包结物腔体内 ,用约束动力学模拟方法证实了CD腔体确实具有疏水作用 .模拟研究还发现 ,水滴中环糊精的亲水外侧确实存在明显的由氢键引起的水化作用 ,与环糊精的性质相吻合 ;对甲基苯酚的酚羟基在水滴中与水分子间存在明显的氢键作用 ,而在真空中则与 β CD的宽口处的O3间存在明显的氢键作用 ,这使得客体在水滴中插入CD中的深度要浅于在真空中的情形 .实验模拟结果说明 ,可以利用约束动力学的方法来研究水溶液体系的动力学行为 .; 殷开梁夏庆徐端钧陈正隆; 关键词：氢键作用疏水作用

环糊精包合有机磷酸作为缓蚀剂的理论研究被引量：6: 2015年; 采用分子模拟对三种有机磷酸(5-单磷酸腺苷(A)、羟基乙叉二磷酸(B)、2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(C))及其与阳离子改性的β-环糊精(HPTEA-β-CD)形成的包合物作为缓蚀剂进行了理论研究,并通过失重法进行了实验验证.量子化学的计算结果表明,三种有机磷酸分子的反应活性主要集中在N、O、P等原子上,其中C分子的反应活性更强.同时采用分子动力学模拟HPTEA-β-CD包合A、B、C分子作为缓蚀剂在Fe(001)表面上的平衡吸附,结果表明C-HPTEA-β-CD的缓蚀效率最强.通过失重法分析,三种缓蚀剂对Q235碳钢均有良好的缓蚀性,其中C-HPTEA-β-CD的缓蚀效率最高,达到了91.50%,实验结果与理论计算的分析一致.; 王太杨邹长军李代禧陈正隆刘圆李小可李明; 关键词：有机磷酸环糊精量子化学分子动力学模拟失重法缓蚀剂

通过宏观物理量的变化预测甘油-水低温保护液的玻璃化转变温度: 2009年; 利用等温等压下的分子动力学模拟方法预测了60 wt%甘油水溶液的玻璃化转变温度(T_g)。在90～250 K的温度范围内,模拟计算体系的宏观物理量如恒压热容、密度、周期性单元体积、特征原子的径向分布函数和氢键的形成几率等状态参数,通过这些参数随温度的变化规律来预测甘油水溶液的T_g值。结果表明:60%的甘油水溶液的预测T_g值(160.06～167.51 K)与DSC实验测定结果(163.60～167.10 K)和DMA实验测定结果(159 K)十分吻合。; 李代禧王伯春刘宝林华泽钊陈正隆刘亿淑纪兰兰常中春; 关键词：分子动力学模拟玻璃化转变温度玻璃化

缺电子联吡啶环蕃与富电子苯醚链的结合能被引量：1: 2009年; 采用分子动力学方法模拟了缺电子联吡啶环蕃(CPQT)和不同富电子苯醚链分子形成的准轮烷在乙腈溶液环境下的结构和相互作用.分别利用AM1和密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31+g方法优化了环蕃分子的结构,并将获得的电荷导入分子动力学软件中.通过计算发现,CPQT和不同富电子苯醚链分子的结合能大小排序为BHEEB·CPQT>BHEB·CPQT>1/4DMB·CPQT.随着温度的升高,富电子苯醚链在环蕃中运动加剧,准轮烷稳定性下降,计算结果与实验结果一致.; 席海涛高亚军孙小强殷开梁陈正隆; 关键词：环蕃准轮烷结合能分子动力学

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