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丙酸氯倍他索乳膏家兔体内药代动力学被引量：2: 1998年; 目的研究丙酸氯倍他索乳膏家兔体内药代动力学特性。方法采用高效液相色谱法。结果单次给药后2h左右达峰，经多次给药后家兔体内的血药峰浓度及谷浓度呈上升趋势。结论显示丙酸氯倍他索在家兔体中有蓄积作用。; 陈琼朱学骏杨海珍; 关键词：高效液相色谱丙酸氯倍他索药代动力学

抗生素89－07在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率研究被引量：27: 1995年; 本文报道抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与人血浆蛋白结合率，并与庆大霉素作比较，以了解抗生素８９－０７与庆大霉素在以上特性中的差异，对其进行药理学评价。结果表明：抗生素８９－０７和庆大霉素在大鼠体内各组织中以肾脏中药物含量最高，３ｍｉｎ时分别为９．４８±２．１７和６．２１±３．１０μｇ／ｇ，３０ｍｉｎ分别为９．７５±２．４５和１０．４５±３．３３μｇ／ｇ，２４０ｍｉｎ分别为１２．２７±７．３４和１３．８５±７．１７μｇ／ｇ。另外还测定了脑、心、胃肠道、胰、脾、肝、生殖腺、肌肉、脂肪和血中的浓度。抗生素８９－０７与人血浆蛋白结合率为２３．２１％±１．５３％；庆大霉素为２５．５１％±１．０２％，两者间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。由研究结果可以看出，抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率与庆大霉素相似。; 陈琼郭东文孙曼琴李家泰; 关键词：抗生素血浆蛋白结合率

抗生素89－07联合氟氧头孢实验治疗mec　A基因阳性MRSA感染小鼠败血症体内抗菌疗效被引量：6: 1995年; 应用ｍｅｃＡ基因阳性的甲氧西林耐药金葡球菌２株临床分离菌株，金葡球菌９２－１０６与８９－１８７感染小鼠引起的小鼠败血症实验模型，评价抗生素８９－０７与氟氧头孢联合方案的体内抗菌活性并与去甲万古霉素单独给药进行比较。结果表明去甲万古霉素治疗金葡球菌９２－１０６和８９－１８７引起的小鼠ＭＲＳＡ感染的半数有效剂量ＥＤ５０值分别为５．８±１．１和４．１±０．８ｍｇ／ｋｇ，均显著低于抗生素８９－０７（１０．０，１０．５ｍｇ／ｋｇ）或氟氧头孢（２６；９，２９．２ｍｇ／ｋｇ）。抗生素８９－０７与氟氧头孢联合治疗ＭＲＳＡ９２－１０６与８９－１８７感染小鼠的ＥＤ５０值分别为３．８与２．５ｍｇ／ｋｇ。均显著低于去甲万古霉素、抗生素８９－０７和氟氧头孢相应的ＥＤ５０值。说明抗生素８９－０７与氟氧头孢联合方案的体内抗菌活性比去甲万古霉素强，具有统计学显著意义（Ｐ＜０．０１）。表明两药联合具有很好的体内协同作用。; 李家泰陈琼许军; 关键词：抗生素氟氧头孢败血症甲氧西林

舒他西林甲磺酸盐体内抗菌作用研究被引量：6: 1997年; 舒他西林对４种细菌（金葡球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏杆菌）共８个菌株分别感染小鼠的体内抗菌作用进行了研究，并以氨苄西林作为对照，以评价舒他西林对小鼠败血症的实验治疗疗效。实验结果显示：对金葡球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏杆菌，舒他西林的ＥＤ５０分别是氨苄西林ＥＤ５０的１／２～１／３、１／５～１／６和１／２～１／３，舒他西林的体内抗菌作用优于氨苄西林（Ｐ＜０．０１）。对氨苄西林敏感的肺炎链球菌，两药均显示出强大的抗菌活性，舒他西林的ＥＤ５０为氨苄西林的２～３倍，其抗菌活性逊于氨苄西林（Ｐ＜０．０１）。; 陈琼许军李家泰北京医科大学临床药理研究所; 关键词：舒他西林氨苄西林抗菌作用

盐酸环丙沙星的正常人药代动力学研究被引量：3: 1993年; 八例男性健康志愿者交叉口服二个厂家生产的盐酸环丙沙星作药代动力学研究。用高效液相色谱法和微生物法测定血、尿标本。结果两种盐酸环丙沙星都于服药后1小时达到高峰浓度,其中HPLC测定浓度分别为1.995、1.759mg/L;微生物测定浓度为2.332、2.121mg/L。盐酸环丙沙星在体内代谢药一时曲线符合二房室模型。半衰期为5.7小时。肾清除率占总体消除率的40％～50％,24小时内两种产品原型药物在尿中的回收率分别为52.5％、40.2％。该药的肾清除率为25L/h,两种环丙沙星药代动力学特征基本相似,统计学处理无显著性差异(P>0.05)。; 徐晓军陈琼侯杰李家泰; 关键词：环丙沙星药代动力学药理

国产氟嗪酸人体生物利用度及药代动力学研究被引量：13: 1992年; 本文在8例健康成人男性志愿者中进行了进口与国产氟嗪酸药代动力学比较研究。交叉试验设计,口服给药200mg,血清与尿中药物浓度用高效液相色谱法及微生物法两种方法比较测定。结果表明:两种药物从吸收、分布、排泄上都无显著性差异,其相对生物利用度为103.02%,根据所得药代动力学参数,从生物利用度角度对国产氟嗪酸质量进行了评价。; 陈琼陆红徐秀英郭东文李家泰; 关键词：氟嗪酸高效液相色谱药代动力学

拉氧头孢单次给药药代动力学研究被引量：3: 1994年; 本研究对８例健康男性志愿受试者，进行了拉氧头孢粉针剂ｉｖ与ｉｍ两种给药方式的药代动力学研究。给药剂量均为１０００ｍｇ，测定方法为微生物测定法和高压液相测定法平行进行，数据用３Ｐ８７计算机程序处理。结果显示，血药浓度数据符合二室开放模型，两种测定方法所得结果相似，ｉｖ最高浓度分别为１２２．９ｍｇ／１和１５０．１ｍｇ／ｌ。Ｔ_（１／２）β分别为２．９４和２．５４ｈ。Ｃｌｓ分别为２．３９和３．２６ｍｌ／ｍｉｎ。ＡＵＣ分别为４３０．７和３２２．８ｍｇ·ｌ^（－１）·ｈ^（－１）。Ｖ分别为８．６２和８．９６１。ｉｍ峰浓度分别为５４．１和５６．８ｍｇ／ｌ，达峰时间分别为１．１１和１．４９ｈ。Ｔ_（１／２）β分别为３．３７和２．７４ｈ。Ｔ_（１／２）Ｋａ分别为０．４７和０．５６ｈ。Ｃｌｓ分别为２．３４和３．７５ｍｌ／ｍｉｎ。ＡＵＣ分别为３２９．０和３０９．７ｍｇ·ｌ^（－１）·ｈ^（－１）。Ｖ分别为１２．７和１０．２１。结果表明两种测定方法所得结果没有明显差异。; 李华陈琼侯杰郭东文徐秀英李家泰; 关键词：拉氧头孢药代动力学高效液相色谱

伊曲康唑间歇冲击疗法及其甲的药代动力学研究被引量：3: 1998年; 本文采用不同剂量伊曲康唑间歇冲击疗法治疗２２例甲真菌病患者，并用高压液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了伊曲康唑在甲板中的浓度。结果表明：４００，３００，２００ｍｇ·ｄ－１三个不同剂量组，服药后１周即可在指、趾甲远端测出药物，停药后６个月仍可在甲板中测到高于ＭＩＣ的浓度。证明药物进入甲板有两条途径：一是通过甲床迅速弥散；二是与甲母细胞结合后进入。药物进入指甲的速度较进入趾甲为快，甲板中药物的浓度与口服药物的剂量呈正相关，４００ｍｇ组明显高于２００ｍｇ组。; 宋守荣陈琼李若瑜王端礼崔一民; 关键词：伊曲康唑甲真菌病药代动力学; 全文增补中

国产阿齐红霉素在大鼠的组织分布及与正常人血浆蛋白结合率研究被引量：20: 1995年; 对阿齐红霉素在大鼠的组织分布及与正常人血浆蛋白结合率进行研究。结果表明：阿齐红霉素在体内能很快分布于大多数脏器和组织中，并较长时间内保持较高的药物浓度。蛋白结合率测定结果表明：阿齐红霉素是一种血浆蛋白结合率较低的药物。; 陈琼侯平许军盛惊洲李家泰; 关键词：阿齐红霉素蛋白结合率抗菌素

国产麦白霉素正常人生物利用度研究: 1994年; 本文在８例健康成人男性志愿者中进行了进口麦迪霉素与国产麦白霉素生物利用度比较研究，交叉试验设计，口服给药６００ｍ，血清中药物浓度用微生物法测定。结果表明：两种药物从吸收、分布、排泄上都无显著性差异，国产麦白霉素相对生物利用度为１０９．５５％，根据所得药代动力学参数，从生物利用度角度对国产麦白霉素质量进行评价。; 陈琼郭东文徐秀英李家泰; 关键词：麦白霉素麦迪霉素生物利用度微生物法

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陈琼

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