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陈纡: 作品数：23 被引量：58H指数：7; 供职机构：广西医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室更多>>; 发文基金：广西卫生厅科研项目广西教育厅科研项目广西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

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Mage-A1在鼻咽癌及非小细胞肺癌中的表达被引量：5: 2010年; 目的检测癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)MAGE-A1(黑色素瘤抗原A1)在鼻咽癌(nasopharyngeal cancer,NPC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达,为以MAGE-A1蛋白为基础制备特异性肿瘤疫苗,拓宽NPC及NSCLC诊断标记物及其治疗NPC及NSCLC提供依据。方法用免疫组织化学技术检测病理确诊的50例NPC和43例NSCLC组织及其非癌组织(鼻炎,鼻息肉,肺炎,肺结核等非癌疾病组织)中MAGE-A1的表达情况,并将其表达结果与临床指标进行统计学分析。结果 MAGE-A1在NPC中的阳性表达率为42.00%(21/50),在NSCLC中的阳性表达率为72.09%(31/43),在非癌性的10例鼻咽组织及6例肺组织中均为阴性表达。MAGE-A1的表达与NPC患者的性别、年龄、疾病的临床分期、有无淋巴结转移无明显相关性(P>0.05);与NSCLC患者的性别、年龄、疾病的临床分期、肿瘤的大小、病理类型、有无淋巴结转移亦无明显相关性(P>0.05)。结论 MAGE-A1有望作为靶抗原用于NPC及NSCLC的免疫诊断和免疫治疗。; 李小琳廖红陈纡张翼鹏; 关键词：MAGE-A1 鼻咽癌非小细胞肺癌

肝癌相关抗原Cdc25C过表达树突状细胞疫苗的制备被引量：1: 2017年; 目的制备肝癌相关抗原Cdc25C过表达树突状细胞疫苗,为研究Cdc25C在肝癌中的作用及机制奠定基础。方法构建Cdc25C过表达慢病毒载体,体外感染DC2.4细胞。同时以未感染的DC2.4细胞为空白对照,以感染慢病毒LV5空载体的DC2.4细胞为阴性对照。分别用倒置荧光显微镜观察各组DC2.4细胞绿色荧光蛋白的表达,用RT-PCR技术检测各组DC2.4细胞Cdc25C mRNA的表达,用Western blot技术检测各组DC2.4细胞Cdc25C蛋白的表达,用流式细胞术检测各组DC2.4细胞表面分子的表达。结果获得滴度为6×108TU/m L的Cdc25C慢病毒载体(LV5/Cdc25C),感染DC2.4细胞后,LV5/Cdc25C DC2.4组可见明显绿色荧光蛋白表达。RT-PCR和Western blot结果显示LV5/Cdc25C DC2.4组Cdc25C mRNA和蛋白的表达水平明显升高。经流式细胞术分析,感染LV5或LV5/Cdc25C后DC2.4细胞表面因子CD11C和CD54的表达均升高,以LV/Cdc25C DC2.4组最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功制备肝癌相关抗原Cdc25C过表达树突状细胞疫苗。; 李春梅葛盈盈田淋黄天明陈纡罗国容莫发荣; 关键词：肝癌相关抗原慢病毒

血涂片制作的几点体会被引量：5: 2008年; 制作方法：血涂片Wright’s染色法。①采血、制血膜、水平放置血膜片晾干。②血膜片固定于甲醇2-3min，取出晾干。③用蜡笔在血膜片两端划一染色区，避免染色时染液外溢。④往血膜片滴加瑞氏染液（瑞氏染料0．1g＋甲醇60ml），数十秒钟后，再加一倍于染液的蒸馏水，染色5-8min。; 陈纡陈大美; 关键词：血涂片染色法蒸馏水膜片染液晾干

血涂片制作的几点体会: ＜正＞制作方法:血涂片Wright’s染色法。①采血、制血膜、水平放置血膜片晾干。②血膜片固定于甲醇2～3min,取出晾干。③用蜡笔在血膜片两端划一染色区,避免染色时染液外溢。④往血膜片滴加瑞氏染液（瑞氏染料0.1g+甲...; 陈纡陈大美

碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素诱导的急性肾功能衰竭疗效的探讨被引量：7: 2002年; 目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)对庆大霉素 (GM)诱导的急性肾功能衰竭 (ARF)的疗效。方法 :雄性 Wistar大鼠 32只 ,随机分为对照组、实验组 (GM组 )中的 GM1组、GM2组、GM3组各 8只。GM组按 16 0 mg/kg.d- 1肌注 GM8d,对照组注射等体积生理盐水。于实验第 9天从对照组和 GM1组动物腹主动脉取血样做血清尿素氮 (BU N)和血清肌酐 (Scr)测定后 ,经心脏灌注固定 ,取肾皮质做光镜检查。剩下的 GM2组、GM3组动物于实验第 9天停止肌注 GM,GM2组按 b FGF2 0 0 0 U/kg.d- 1 肌注 8d,GM3组则注射等体积的生理盐水 ,之后又于第 9天从 GM2组、GM3组动物中取血样做生化检查、取肾皮质做光镜和电镜观察。结果 :b FGF可促进 GM诱导的损伤肾小管上皮细胞的恢复和再生 ,但血清学变化不明显。结论 :1b FGF对 GM诱导的 ARF有一定的治疗效果 ;2 Scr和 BU; 黄巨恩杨志平张绍峰陈纡朱贻梁祖鼎; 关键词：庆大霉素急性肾功能衰竭药物治疗

组织切片的多种运用和分类管理的实践与探索: 2004年; 组织切片是组织学教学最重要、最基本、且不可缺少的工具。但在传统的组织学教学中，切片的使用方式往往较为单一，大多只将它作为教学片使用，且切片的管理尚缺乏行之有效的方法。笔者在教学中探索出一套多个途径运用组织切片的方法和与之配套的切片的管理方式，对提高教学效果有促进作用。①教学片一根据不同层次的教学对象、教学内容及教学要求，; 陈纡陈大美谢小薰陈维平廖红莫发荣; 关键词：教学片教学对象教学效果教学要求组织切片组织学教学

醛-复红染色显示弹性纤维方法的改良: 2004年; 熊绪畲的Gomori氏醛-复红染色为显示弹性纤维的常用染色法之一,其步骤简单,操作也较简便.我们在参照此法多次实践的过程中,发现其仍有不尽人意之处.结合自己的经验和体会,对该法进行了一些改良,取得较为满意的效果.; 陈纡黄巨恩; 关键词：弹性纤维染色法

碱性成纤维细胞生长因子对脑创伤后机体免疫功能的影响被引量：4: 2004年; 目的 :研究碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)对大鼠脑创伤后机体免疫功能的影响。方法 :实验动物为 2 5 0～ 30 0 g的雄性 Wistar大鼠 ,随机分为实验组和对照组 ,每组 8只 ,用α-醋酸萘酸脂酶 (ANAE)组化染色方法 ,检测脑创伤大鼠使用 b FGF后外周血 ANAE阳性细胞。观察脑创伤后 ,b FGF对机体免疫功能的保护作用。结果 :b FGF能显著提高外周血中 ANAE阳性细胞的百分比。结论 :b; 黄巨恩杨志平陈纡曾庆堂; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子脑创伤免疫

碱性成纤维细胞生长因子对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用被引量：10: 2002年; 目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响。方法 :Wistar大鼠 4 0只 ,随机分为4组 ,即假手术组、模型对照组、 2 0 0 0 U / kg的 b FGF组和 4 0 0 0 U / kg的 b FGF组 ,每组 10只。以肾缺血再灌注损伤为模型 ,观察血清肌酐 (Cr)、尿素氮 (BU N)、丙二醛 (MDA)含量变化及肾组织内一氧化氮 (NO)、MDA含量、 Ca2 + - ATP酶活性和肾病理变化。结果 :4 0 0 0 U/ kg的 b FGF组可明显降低血清 BU N、 Cr、 MDA含量和组织 MDA、 NO含量 ,增强Ca2 + - ATP酶活性 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,减轻肾组织病理变化。结论 :b FGF对大鼠肾缺血再灌注损伤有一定的保护作用。; 梁钢黄巨恩陈纡何萍廖钘光许盈; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子肾缺血再灌注损伤