陈进
- 作品数：43 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种抗高血压药物
- 本发明公开了一种用于治疗高血压的复方制剂。本发明包括剂量为2-50mg的福辛普利和5-30mg的氢氯噻嗪。本发明产品克服了现在临床上使用福辛普利和氢氯噻嗪时，单用一药时为保证疗效而增加药物剂量，导致副作用明显增加，提供了...
- 吴修艮陆梅陈进高瑞银聂丽云
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- 一种新的乙酰半胱氨酸凝胶的制备方法
- 本发明提供了一种新的乙酰半胱氨酸凝胶的制备方法。本发明的制备方法是将乙酰半胱氨酸加氢氧化钠、依地酸二钠等混匀，将对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯用注射用水溶解加入上述混匀物中，得药液；另取卡波母、甘油、三乙醇胺制得凝胶...
- 陈进聂丽云董飞魏福荣江茹
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- 尼群地平和阿替洛尔复方组合物的有关物质检测方法
- 本发明提供了通过高效液相色谱法来检测尼群地平和阿替洛尔复方组合物的有关物质的方法，所述方法包括采用高效液相色谱，以一定梯度比例的pH3.0的水相和有机相的混合物作为流动相，226nm为检测波长，在30℃的柱温，用梯度洗脱...
- 耿仲毅朱月华高瑞银陈进王慧陆梅
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- 高效液相色谱法测定复方丹栀胶囊中栀子苷含量
- 2010年
- 目的采用高效液相色谱法(HPLC)法测定复方丹栀胶囊中栀子苷的含量。方法HPLC测定,C18柱,流动相:0.005mmol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(88∶12);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:240nm。结果复方丹栀胶囊中栀子苷在10.7～107μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.18%。结论HPLC方法简便可行、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 许风顺俞新君陈进聂丽云
- 关键词：栀子苷高效液相色谱法
- 一种新的复方抗高血压药物
- 本发明公开了一种用于治疗高血压的复方制剂。本发明包括剂量为5-20mg的尼群地平和5-50mg的美托洛尔。本发明产品克服了现在临床上使用尼群地平和美托洛尔时，单用一药时为保证疗效而增加药物剂量，导致副作用明显增加，提供了...
- 魏福荣陈进高瑞银俞新君
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- 尼群地平和阿替洛尔复方组合物的溶出度检测方法
- 本发明提供了通过高效液相色谱法来测定尼群地平和阿替洛尔复方组合物的溶出度的方法，所述方法包括使用十二烷基硫酸钠溶液作为溶出介质进行复方组合物的溶出，以及使用甲醇和磷酸氢二铵溶液的混合物作为流动相且以235nm为检测波长而...
- 耿仲毅朱月华高瑞银陈进刘云峰徐丽娟
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- 高效液相色谱法测定心舒宝胶囊中芍药苷含量被引量：2
- 2008年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定心舒宝胶囊中芍药苷的含量。方法C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85),流速1m L/m in,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷质量浓度在24.84～372.6μg/m L范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.12%(n=9)。结论方法简便可行、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 贾乐陶王慧陈进魏福荣张宏业
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 一种复方抗高血压制剂
- 本发明公开了一种用于治疗高血压的复方制剂。本发明包括剂量为1-10mg的非洛地平和10-100mg的替米沙坦。本发明产品克服了现在临床上使用非洛地平和替米沙坦时，单用一药时为保证疗效而增加药物剂量，导致副作用明显增加，提...
- 吴修艮陈进高瑞银魏福荣朱月华
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- 一种普拉洛芬滴眼液的含量测定方法
- 本发明公开了一种普拉洛芬滴眼液的含量测定方法，是以普拉洛芬纯品为对照品，以乙腈-水为流动相的反相高效液相色谱法，与现有技术相比，本法简便、准确、专属性强。
- 李海岛陈进刘云峰王慧吴修艮
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- 大豆磷脂对四氯化碳肝损伤大鼠的影响
- 2007年
- 目的评价益肝灵胶囊中辅料大豆磷脂的治疗作用。方法将实验动物分7组,即正常对照组,模型对照组,益肝灵片对照组,益肝灵胶囊对照组,大豆磷脂小、中、大剂量组。除正常对照组外,大豆磷脂组以大鼠腹腔注射四氯化碳复制实验性肝损伤模型后,给予大豆磷脂治疗,周期10d,并与益肝灵片及益肝灵胶囊进行对照。结果仅大剂量大豆磷脂能降低模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),而对天门冬酸氨基转移酶(AST)及肝脏系数则无明显影响。而益肝灵胶囊和益肝灵片均能降低升高的ALT,AST和肝脏系数。结论益肝灵胶囊对肝脏的保护作用不是辅料卵磷脂所致,但一定剂量的卵磷脂可能对降低ALT有所帮助。
- 贾乐陶陈进魏福荣高瑞银张宏业
- 关键词：大豆磷脂益肝灵胶囊四氯化碳
