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陈金辉

作品数:8 被引量:43H指数:5
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇草鱼
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇金鱼
  • 3篇VSX1
  • 3篇雌核
  • 3篇雌核发育
  • 2篇多态性位点
  • 2篇遗传相似度
  • 2篇人工雌核发育
  • 2篇位点
  • 2篇基因结构
  • 2篇基因组
  • 2篇RAPD
  • 2篇RAPD分析
  • 1篇多态位点
  • 1篇多态性分析
  • 1篇人体测量术
  • 1篇人体质量指数

机构

  • 8篇湖南师范大学
  • 3篇浙江大学

作者

  • 8篇陈金辉
  • 6篇罗琛
  • 5篇郑康
  • 4篇刘正华
  • 3篇黄明敏
  • 2篇林凯东
  • 2篇童英
  • 1篇马珊珊
  • 1篇周建波
  • 1篇蔡华
  • 1篇胡海星
  • 1篇李冰霞
  • 1篇祝益民
  • 1篇张琼宇
  • 1篇张渝

传媒

  • 3篇水生生物学报
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
草鱼基因组DNA一些RAPD位点的遗传分析及分子标记筛选被引量:7
2006年
RAPD技术的实验结果很容易因实验条件和反应参数的不同而造成差异。为了建立能通用的草鱼基因组多态性分析RAPD分子标记体系,需要利用RAPD位点按照孟德尔共显性规律遗传的特点,用不同遗传背景的材料对多态性的RAPD位点进行统计遗传学比较分析以判断其真实性。为此,本实验选择具有遗传多态性的湘江流域草鱼群体和经连续两代人工诱导雌核发育获得的雌核发育草鱼品系,对一些可能作为草鱼基因组DNA分子标记的RAPD位点进行了遗传学比较分析。所用的10条多态性随机引物共检测到30个多态性RAPD位点。两个不同遗传背景群体的遗传统计对比分析结果表明:这30个多态位性位点在湘江流域草鱼群体和雌核发育草鱼群体中的分布符合孟德尔遗传规律,可以作为草鱼基因组DNA分析的可靠分子标记。本实验的观察结果还表明:在人工诱导雌核发育过程中,存在RAPD位点的快速丢失现象,两次人工诱导雌核发育过程中共丢失了17个多态性位点。因此,加强对自然水体中草鱼种质资源多样性的保护和利用各种现代生物学技术纯化、筛选和组合优良性状基因,是草鱼遗传育种中同样重要和不可或缺的两个方面。
刘正华陈金辉黄明敏郑康罗琛
关键词:草鱼多态性位点分子标记
草鱼基因组随机扩增多态性引物及多态性位点的筛选被引量:8
2004年
为了建立草鱼基因组DNA多态性分析的指标体系,应用RAPD技术,从180条10碱基随机引物中筛选出了31条能扩增出多态性DNA片段的引物。用这31条多态性引物共扩增出了327条重复性好、带型清晰、分辨率高的谱带。扩增产物的片段大小范围在400—2000 bp之间。单一引物扩增条带为5—14条。用这些多态性引物在草鱼基因组DNA中检测到了93个多态性位点,并对这些多态性位点上的等位基因频率进行了统计分析。这31条多态性引物和所检测到的93个多态性位点初步为草鱼基因组的多态性分析提供了可靠的分析指标体系。
黄明敏陈金辉郑康林凯东罗琛
关键词:草鱼多态位点基因组分子生物学
金鱼中vsx1基因抑制脊索中胚层发育调节基因ntl的表达被引量:1
2009年
vsx1是最先在金鱼中发现,在神经视网膜双极细胞的增殖、分化和正常生理功能维持中具有重要作用的转录因子基因.在已经检测的脊椎动物物种中,该基因都在胚胎发育的早期即开始表达,而且其在不同物种中的时空表达模式相似,提示该基因在胚胎发育早期可能具有重要的调节功能.但vsx1在眼睛发育之外的发育调节功能研究尚无报道.本研究对金鱼vsx1过表达和功能抑制对胚胎形体模式形成的影响进行了分析,发现抑制vsx1的功能及其过表达都能严重干扰胚胎背中线脊索结构的发育.基因表达原位杂交分析表明,vsx1过表达能显著抑制脊索中胚层发育关键调节基因ntl在背中线的表达,而vsx1被抑制则ntl在背中线的表达范围显著扩展.凝胶阻滞分析证明VSX1蛋白作为转录因子可与ntl启动子的特定序列直接结合.基因表达分析证明,vsx1能有效抑制ntl启动子控制的报告基因GFP转录.这些结果都证明,vsx1能直接抑制脊索中胚层发育关键调控基因ntl的表达,提示vsx1在胚胎发育早期的主要功能之一可能是抑制脊索中胚层基因在神经管中异位表达,以保障中枢神经系统按正确的模式发育.
刘正华陈金辉马珊珊童英罗琛
关键词:金鱼VSX1过表达发育
两个不同的人工雌核发育草鱼群体基因组DNA的RAPD分析被引量:20
2004年
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对连续两代人工诱导雌核发育草鱼群体和一代人工诱导雌核发育草鱼群体的群体内的遗传相似度、遗传距离以及群体多样性进行了分析 ,并用一个随机取样的普通草鱼群体作比较。用 2 6个多态性引物在 3个群体中共检测到了 2 91个扩增位点 ;在 3个群体中检测到的位点数分别为 2 6 5、2 72和2 82。其中多态性位点数分别为 15、19和 81。遗传学统计分析结果表明 :3个群体的多态位点比例分别为 5 6 6 %、6 99%、2 8 72 % ;香农表型多样性指数分别为 0 170 2、0 316 9和 0 84 5 0 ;按照Nei指数统计的三个群体的遗传相似度分别为 0 985 1、0 982 0、0 9114。这些结果表明 :两个雌核发育草鱼群体的遗传多样性远低于普通草鱼群体 ,而其群体的基因组DNA同质性远高于普通草鱼。而在两个雌核发育草鱼群体中 ,两代雌核发育群体的遗传多样性要低于一代雌核发育群体的遗传多样性 ;而群体的遗传纯合度则前者高于后者。
陈金辉黄明敏郑康林凯东罗琛
关键词:雌核发育草鱼基因组DNA遗传相似度RAPD分析
人体成分分析仪在探讨OSAHS与肥胖的关系中的应用被引量:2
2018年
【目的】通过人体成分分析仪观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者与正常人体内成分的差异,了解人体成分分析仪在临床工作中的实际应用情况及优越性,并以此建立科学的干预措施,调整肥胖和咽腔结构,减轻OSAHS对身体的危害。【方法】选择某三甲医院2016年8月至2017年5月耳鼻喉头颈外科门诊以及住院的打鼾患者,随机选取其中确诊为OSAHS的100例患者为观察组,同期选取体质量管理门诊的100例经睡眠Epwoth量表确定无OSAHS的患者为对照组。均采用人体成分分析仪进行人体成分测量,包括体质量、体质量指数(BMI)、体脂肪率(PBF)、内脏脂肪面积(VFA)、腰围、臀围、腰臀比(WHR)以及颈围。【结果】观察组的BMI为(28.78±2.81)kg/m^2。,明显高于对照组的(23.39±2.67)kg/m^2(P〈0.05),且根据BMI的分层,观察组的BMI属于肥胖体型;观察组的BW、PBF、VFA、腰围、臀围、WHR以及颈围均高于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。【结论】肥胖是OSAHS发病的影响因素,人体成分分析仪的应用对OSAHS高危人群的筛查有临床意义,通过这项技术能够了解人体内营养状况以及肥胖对疾病的影响程度,从而为临床护理监测和干预提供更准确的措施。
蔡华张渝周建波李椰子陈美玲陈金辉曾敏婕祝益民
关键词:人体质量指数睡眠呼吸暂停综合征肥胖症
金鱼Vsx1基因结构及其内含子多态性分析被引量:9
2007年
Vsx1是第一个在金鱼中发现的编码含有同源异型框(homeodomain)和CVC结构域蛋白的基因。该基因在胚胎发育的不同阶段在胚胎的不同区域和不同组织中表达,并已经证明它在视网膜视锥双极细胞的分化和正常功能的维持中具有重要作用。为了进一步研究该基因在不同发育阶段组织特异性表达的调节机制,实验用PCR方法分析了金鱼Vsx1的基因组结构和内含子多态性。结果表明:金鱼Vsx1基因由5个外显子和4个内含子组成,与斑马鱼、人、小鼠的Vsx1基因结构相同。4个内含子中,第一内含子有两种序列差异明显的类型,但第二、三、四内含子无明显差异。第一内含子的一种类型比另外一种类型多39个碱基,这39个碱基中包括了真核生物增强子的核心序列。这一观测结果提示金鱼Vsx1第一内含子可能与该基因的发育阶段特异性和组织特异性表达调节有关。同时,第一内含子序列的明显差异也为分析Vsx1不同等位基因或基因拷贝的表达活性,以及组织特异性表达调节方式提供了合适的探针序列。
童英李冰霞陈金辉刘正华郑康罗琛
关键词:金鱼VSX1基因结构内含子多态性
两个不同人工雌核发育草鱼群体基因组DNA的RAPD分析及金鱼vsx1基因结构分析
本文采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对连续两代人工诱导雌核发育草鱼群体和一代人工诱导雌核发育草鱼群体的群体内的遗传相似度、遗传距离以及群体多样性进行了分析,并用一个随机取样的普通草鱼群体作比较。vsx1基因编码的...
陈金辉
关键词:金鱼VSX1侧翼序列
文献传递
异源精子遗传物质对雌核发育草鱼基因组的影响分析被引量:6
2008年
为分析外源精子对人工诱导雌核发育草鱼基因组的影响,用随机扩增多态性和微卫星技术对经两代连续人工诱导,遗传背景一致的雌核发育草鱼以及母本草鱼和父本鲤鱼的基因组DNA进行了比较分析。10个随机引物在雌核发育草鱼中共检测到104个RAPD位点,在鲤鱼中检测到103个位点。7对微卫星引物在雌核发育草鱼中共扩增出4个微卫星位点,在鲤鱼中检测到22个位点。两种方法在雌核发育草鱼和鲤鱼中所检测到的位点均没有一个相同。根据RAPD和微卫星分析数据进行的遗传相似度分析表明二代人工雌核发育草鱼群体与其一代人工诱导雌核发育草鱼母本的遗传相似度从0.9903到1.000,与父本鲤鱼的遗传相似度为0.000。这些实验结果证明在适当的紫外线处理强度下,鲤鱼精子的遗传物质能够被完全破坏,不会对雌核发育草鱼的基因组造成遗传污染。
胡海星郑康陈金辉刘正华张琼宇罗琛
关键词:雌核发育草鱼RAPD微卫星遗传相似度
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