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鸭疫里默菌实验室诊断方法研究进展被引量：11: 2006年; 鸭疫里默菌病是危害养鸭业的重大疾病之一,在临床初步诊断的基础上,实验室诊断必不可少。目前已报道的鸭疫里默菌实验室诊断方法主要有细菌的分离鉴定、琼脂扩散试验、凝集试验、荧光抗体试验、间接ELISA、PCR、间接免疫酶组化法等7种,文章对这些方法进行了综述。; 蔡秀磊韦强鲍国连霍翠梅季权安张先福

猪蓝耳病的RT-PCR诊断报告: 2008年; 猪蓝耳病是一种由病毒引起的猪传染病，也称猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS），主要特征为母猪发热、厌食、流产、死胎、产木乃伊胎及弱仔等；仔猪出现呼吸系统症状和高致死率，是近年来严重危害世界养猪业的猪病之一，该病于1987年首先发现于美国，近年来成为国际兽医界的研究热点之一。; 蔡泉霍翠梅吴利锋; 关键词：猪蓝耳病 RT-PCR 猪繁殖与呼吸综合征猪传染病木乃伊致死率

EM制剂对海兰蛋鸡免疫和蛋品品质的影响被引量：11: 2007年; 用微生态制剂将饲料充分发酵，发酵料按20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、100％的比例与未发酵料混合全过程饲喂海兰蛋鸡，并设只饲喂未发酵料的对照组。分别在免疫传染性喉气管炎疫苗和新城疫Ⅳ系苗后测定T细胞在淋巴细胞中的比例和抗体水平。在此次试验中对照组与试验组及试验组闻免疫器官重量差异不显著，这一点与以往的试验结果有所差异，但是T细胞在淋巴细胞中的比例和抗体水平上试验组与对照组却存在显著差异，这方面与以往试验结果相符。另外发现各处理组鸡蛋中脂肪含量和胆固醇含量差异显著，发酵饲料占总饲料量80％-100％时胆固醇含量下降到最低；对鸡蛋内蛋白质、干物质重和蛋重进行了测定，结果各处理组闻其含量差异不显著；发酵饲料的脂肪含量和胆固醇含量都显著下降。但是随着发酵饲料比例的增大，蛋鸡的生产性能降低，全部饲喂发酵饲料的产蛋率比对照组下降了40％，甚至有的鸡只不产蛋，同时有较多的啄羽现象出现。; 张西杰娄华李建亮谢冬霞许劲霍翠梅崔言顺; 关键词：T细胞胆固醇

雏鸭病毒性肝炎的诊断被引量：2: 2006年; 鸭病毒性肝炎是危害养鸭业的重大传染病之一,严重危害着我国养鸭业。在该病的诊断上,依据其发病日龄、临床症状和病理变化可做出初步诊断,但确诊和病毒定型必须依赖进一步的病原学和血清学诊断。此文根据多年来有关学者对该病的研究,概述了该病诊断方法的研究进展,比较了各种血清学诊断方法的优劣。并认为建立一种快速而准确的分子生物学诊断方法是该病诊断的发展趋势。; 霍翠梅韦强鲍国连蔡秀磊季权安张先福; 关键词：鸭病毒性肝炎

鸭疫里默氏杆菌检测方法的建立: 鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestiler，RA)病是一种主要侵害鸭、火鸡和其他鸟类的接触性传染病，该病又称为新鸭病、鸭疫综合征、传染性浆膜炎和鸭疫巴氏杆菌病等。该病主要病理变化是纤维素性心包炎、肝周...; 霍翠梅; 关键词：鸭疫里默氏杆菌原核表达 ELISA检测; 文献传递

浙江新型鸭病毒性肝炎病毒的分离鉴定初报被引量：8: 2007年; 从浙江省某养鸭场类似于I型雏鸭病毒性肝炎的病死鸭中分离到1株病毒，经9日龄非免疫鸭胚接种传4代后，能致鸭胚100％死亡，毒力稳定；测得的半胚致死量（ELD50）为10^-6.4；人工发病试验能致1-3日龄非免疫雏鸭66．7％死亡，其病变与自然发病相同；经中和试验证实，该病毒鉴定为非经典I型雏鸭肝炎病毒。; 霍翠梅韦强鲍国连崔言顺蔡秀磊季权安张先福李建亮; 关键词：鸭病毒性肝炎

鸭疫里默氏杆菌临床分离株的耐药性与Ⅰ型整合子检测被引量：14: 2007年; 本研究从浙江省某养鸭场出现典型病变的病死鸭中分离到22株鸭疫里默氏杆菌,在对其进行耐药性监测的基础上,根据GenBank中已发表的Ⅰ型整合子序列,设计特异性引物,利用PCR技术对22株鸭疫里默氏杆菌临床分离株进行Ⅰ型整合酶、Ⅰ型整合子3'CS的扩增、克隆、测序及序列分析,测序结果显示在鸭疫里默氏杆菌中存在着与其他细菌同源性极高的Ⅰ型整合子结构,推测认为与分离菌株的多重耐药性有关。; 蔡秀磊韦强崔言顺鲍国连霍翠梅季权安李建亮张先福; 关键词：鸭疫里默氏杆菌耐药性

浙江省22株鸭疫里默氏杆菌的血清型鉴定及耐药性研究被引量：41: 2007年; 从浙江省养鸭场出现典型病变的病死鸭中分离到22株鸭疫里默氏杆菌,对其进行培养特性、形态特性、生化试验和血清型鉴定,其中4株为Ⅰ型、14株为Ⅱ型,1株X型,3株XI型。药敏试验结果表明,这些菌株对氨苄青霉素、四环素、红霉素和氯霉素比较敏感,对卡那霉素、丁胺卡那、青霉素、新霉素不敏感。; 蔡秀磊韦强崔言顺鲍国连霍翠梅季权安张先福李建亮; 关键词：鸭疫里默氏杆菌血清型鉴定药敏试验

鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A的克隆与表达被引量：2: 2008年; 为了表达鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A(ompA),参照其已知的全基因序列设计1对特异性引物,经PCR扩增得到目的片段约1 200 bp,然后克隆入pET-28a(+)载体中,经测序比较,与标准序列的核苷酸同源性达99.8%;同时经诱导表达后,SDS-PAGE结果显示,ompA得到高效表达,Western-blotting检测,RA1,RA2,RA 10,RA11型全菌兔血清呈阳性,而阴性兔血清不反应。说明表达蛋白具有高度免疫反应特异性。; 霍翠梅韦强鲍国连崔言顺蔡秀磊季权安; 关键词：鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A 克隆

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霍翠梅