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乙肝病毒基因上一个新的维甲素受体反应元件的发现: 1999年; 用构建好的乙肝病毒基因亚克隆ｐＢａｍＨＩＨｉｎｃｌＣＡＴ２转染人特异性肝癌细胞ＨｅｐＧ２及人非特异性肝癌细胞Ｈｅｌａ，通过相应配体的刺激，使细胞内氯霉素乙酰基转移酶活力明显增强．进一步的体外蛋白阻滞分析，确定在该亚克隆上含有一新的维甲素受体反应元件．此元件序列极端保守。; 陆晔靳嘉瑞王耀发李载平; 关键词：基因调控乙型肝炎病毒

蓖麻蚕rDNA转录起始区核酸酶S1的敏感位点的特征结构: 1997年; 曾报道,蓖麻蚕rRNA基因的非转录间隔区内有1个单链核酸酶S1的超敏感位点,它具有d(AT)_(18)的特征结构.蓖麻蚕经饥饿,再食后.发现在该S1超敏感位点的下游还存在1个敏感位点,而在饥饿的情况下,未能检测到染色质上的这个敏感位点.新确定的这个可诱导的单链核酸酶的敏感位点,它是一个d(GT)_(10)…d(AT)_(10)的特殊结构,具有易解链的特征.这个新确定的核酸酶S1的敏感点结构可能直接参与了rDNA的转录和复制的调控.; 何明亮赵慕钧靳嘉瑞李载平; 关键词：RDNA 转录蓖麻蚕

蓖麻蚕核糖体大亚基RNA基因3'-端序列分析及进化研究被引量：6: 1997年; 测定了蓖麻蚕核糖体大亚基ＲＮＡ编码区３’－端ＤＮＡ序列，分析了其二级结构，并与昆虫伊蚊、果蝇；线虫；脊椎动物人、小鼠、爪蟾；低等脊索动物海鞘以及真菌酵母、毛霉相应的保守区段进行了同源比较。邻接法分析表明，昆虫核糖体大亚基ＲＮＡ在进化上与５ＳｒＲＮＡ相似，有加快的趋势。; 郑雷何明亮靳嘉瑞李载平; 关键词：蓖麻蚕 RRNA基因分子进化

HBV基因组中GRE相关的DNA片段能介导多种激素对转录的调节作用: 1994年; 乙型肝炎病毒(HBV)能引起急性和慢性的乙型肝炎,慢性HBV感染可能导致肝硬变,最终引发肝细胞癌(HCC)。在世界范围内慢性HBV感染几乎波及三亿人,其中四分之三在亚洲。一些研究结果表明男性遭受慢性HBV感染、肝损伤和肝细胞癌的危险性高于女性。许多临床报告证明,给慢性HBV患者服用可的松类甾类激素可使患者血清中的HBsAg水平上升,同样的激素处理也能使培养细胞中的HBcAg表达水平升高。; 杨晓靳嘉瑞赵慕钧李载平; 关键词：HBCAG GRE 激素处理甾类激素糖皮质激素受体

HBV基因中GRE相关DNA片段能介导多种激素对转录的调节作用: 1995年; 本文用寡聚核苷酸介导的定点突变改造乙型肝炎病毒(HBV)基因中的糖皮质激素应答元件(glucocorticoid response element,GRE),并将改变前后的GRE相关DNA片段与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因融合,与多种激素受体的表达质粒共转染肝细胞,分别用不同的激素处理,测定CAT基因的表达活性以确定HBV上GRE相关DNA片段对各种激素的应答。结果表明HBV上GRE相关DNA片段能介导异源基因对糖皮质激素、孕激素和雌激素的应答。不含Enl的GRE相关片段与CAT基因融合后,在不加激素诱导的情况下,CAT基因活性明显降低。; 杨晓靳嘉瑞赵慕钧李载平; 关键词：HBV GRE 激素

乙肝病毒基因上一个新的维甲素受体反应元件的发现: 2000年; 在对人乙肝病毒ADR - 1进行计算机序列检索时 ,发现在BamHI和HincII酶切位点内存在一保守的维甲素受体反应元件序列。用构建好的包含这一片段的乙肝病毒基因亚克隆 pBamHI -HincII -CAT2 与人维甲素A受体hRARα或人维甲素X受体hRXRα共转染人特异性肝癌细胞HepG2 ,通过相应配体ATRA或 9-cisRA的刺激 ,使细胞内氯霉素乙酰基转移酶活力较不加配体刺激的对照细胞明显增强。为了排除HepG2细胞染色体上整合的乙肝病毒的影响 ,将上述实验在人非特异性肝癌细胞Hela中重复 ,所得结果一致。进一步的体外蛋白阻滞分析 ,发现转染pBamHI -HincII -CAT2 及hRARα并加以ATRA刺激的Hela细胞核抽提物与含已知RARE的DNA结合最强。这一结合在有竟争结合物存在时条带消失。从而确证在该亚克隆上含有一新的维甲素受体反应元件。此元件序列极端保守 ,由重复序列 5’ -AGGTCT - 3’相隔 6个基构成。; 陆晔靳嘉瑞王耀发李载平; 关键词：基因调控乙肝病毒基因

雌激素受体的结构与功能被引量：2: 1991年; 人的雌激素受体根据其氨基酸顺序的保守性可以分成6个区,其中最富于保守性的是DNA结合区和激素结合区。DNA结合区负责与专一的DNA顺序结合。激素结合区不仅能与配体(雌激素)结合,参与形成二聚体,而且具有激活靶基因转录活动等重要动能。雌激素受体蛋白-激素复合物可以被认为是一个受配体诱导的转录因子,它与具有增强子功能的DNA顺序结合后调节靶基因的转录活动。; 靳嘉瑞李载平; 关键词：雌激素受体

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靳嘉瑞