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马泓

作品数:10 被引量:37H指数:4
供职机构:北京肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇肿瘤
  • 4篇蛋白
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇乳腺
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇粘膜
  • 2篇粘膜上皮
  • 2篇支原体
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇上皮
  • 2篇受体
  • 2篇胚胎

机构

  • 5篇北京肿瘤医院
  • 4篇北京市肿瘤防...
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇宁夏医学院

作者

  • 10篇马泓
  • 3篇寿成超
  • 2篇宁涛
  • 2篇邓大君
  • 2篇王怡
  • 2篇何洛文
  • 2篇孟麟
  • 2篇徐光炜
  • 2篇季加孚
  • 2篇靳更林
  • 2篇柯杨
  • 2篇马华崇
  • 2篇李吉友
  • 2篇周静
  • 1篇吴健
  • 1篇陈东海
  • 1篇孙玉宁
  • 1篇万文徽
  • 1篇张霁
  • 1篇张建芝

传媒

  • 2篇中国肿瘤
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇1998
  • 2篇1996
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌之c-erbB-2高度扩增、表达与雌孕激素受体的相关性被引量:4
1998年
用自制抗p185McAb-5E12和进口抗p185McAb(c-neuAb-3)以免疫组化法对57例原发性乳腺癌组织的p185表达情况进行对比研究,并以DCC法测定其雌孕激素受体水平,对其中34例乳腺癌组织提取DNA进行c-erbB-2的Southernblot分析。观察c-erbB-2癌基因扩增与蛋白表达水平及其与雌孕激素受体水平之间的相关性。结果显示免疫组化法测定p185蛋白表达与Southernblot测定基因扩增的结果个例对应的阴阳性符合率为94.1%(32/34),5E12和进口c-neuAb-3的个例对应阴阳性符合率为96.5%(55/57),另外,p185表达水平雌孕激素受体呈负相关。结果表明c-erbB-2蛋白产物p185表达水平基本可以反映基因c-erbB-2扩增水平的变化;同时,也说明5E12有良好的特异性和灵敏性,已达进口McAb水平。
马泓刘美生何洛文杨蔚孙素莲
关键词:免疫组化雌激素受体孕激素受体乳腺肿瘤
单克隆抗体3H11对应抗原的全长cDNA克隆及表达被引量:6
2001年
目的 克隆能与多种肿瘤细胞特异性地反应 ,且经核素标记已成功试用于肿瘤原发灶和转移灶的临床显像的单克隆抗体 (McAb) 3H11的对应抗原 ,研究其表达分布。方法 在用McAb3H11筛选胃癌细胞MGC 80 3cDNA表达文库 ,获得一段阳性cDNA片段的基础上 ,用cDNA末端快速克隆技术 (RACE)获得对应抗原的全长cDNA。Northernblot研究表达分布。结果 McAb 3H11抗原cDNA长 2 .2kb ,主要分布于肿瘤组织。经序列比较在GenBank中无高度同源基因。同时在制备抗体的过程中发现McAb 3H11抗原在哺乳类体内免疫原性较低。结论 McAb 3H11对应抗原可能是哺乳动物胚胎生长的调节蛋白 ,在肿瘤中恢复表达 ,可能与细胞快速增殖和低分化相关。
陈东海马泓吴健寿成超
关键词:单克隆抗体抗原分子克隆基因表达
肿瘤及胚胎组织特异表达蛋白CEP65相互作用蛋白的筛选与鉴定
2004年
CEP6 5蛋白 (cancerandembryoexpressionprotein 6 5 )为肿瘤单克隆抗体 3H11所识别的抗原分子 ,RT PCR及RNA印迹检测表明 ,CEP6 5蛋白表达于肿瘤及胚胎组织 .为了研究CEP6 5在肿瘤发生中的作用机制 ,以CEP6 5为诱饵蛋白 ,通过酵母双杂交体系筛选人胚胎组织cDNA表达文库 .从 5 2× 10 6个克隆中筛选得到 14个阳性克隆 ,并在酵母体系中通过不同方法得到验证 .在此基础上 ,选取在双杂交中作用明显的 5 1号克隆 ,与CEP6 5作GSTpull down实验 ,结果证明 ,CEP6 5与 5 1号阳性克隆蛋白确能相互作用 .生物信息学分析发现 ,CEP6 5与 5 1号阳性克隆蛋白相互作用 。
靳更林孙玉宁张建芝马泓孟麟吴健寿成超
关键词:单克隆抗体酵母双杂交体系相互作用
幽门螺杆菌对人胃粘膜上皮细胞的微核作用被引量:7
1996年
大量的流行病统计资料表明,幽门螺杆菌感染与胃癌发生存在着相关性,但其致病的机理不清。为此,用体外微核试验这种细胞遗传毒理学研究方法,对幽门螺杆菌的致突变性进行了研究。结果发现,经超声破碎的幽门螺杆菌液在处理72小时的胃粘膜上皮细胞GES-1中,微核形成率明显高于阴性对照组,当细菌浓度在0.3~1.7mg/L范围内时存在着剂量效应关系。其中浓度为1.7mg/L时微核诱导率最高,诱导率高于对照组5倍。当浓度继续提高时,虽然微核数不再升高,但仍高于对照组2倍以上。结果揭示,幽门螺杆菌对人胃粘膜上皮细胞存在直接的遗传学毒性作用。
宁涛马泓周静邓大君邓大君
关键词:胃粘膜微核幽门螺杆菌胃肿瘤
幽门螺杆菌致人淋巴细胞胃粘膜上皮细胞微核作用
1996年
幽门螺杆菌感染与胃癌流行有关。本研究利用微核试验,观察了幽门螺杆菌对人外周血淋已细胞、人胃粘膜上皮细胞微核形成率的影响。结果表明:2株幽门螺扦菌碎片的蛋白浓度在0.6-3.9μg/ml范围内均可使人外周血淋巴细胞及人胃粘膜细胞微核率增高2倍以上,存在剂效关系(P<0.05);大肠杆菌对照则无此作用。为研究幽门螺杆菌感染与胃癌发生的关系提供了较直接的线索。
马泓宁涛邓大君周静袁媛柯杨
关键词:幽门螺杆菌微核人淋巴细胞胃癌
胃癌组织中猪鼻支原体的分离培养与鉴定被引量:15
2003年
目的 获得胃癌组织中存在猪鼻支原体感染的直接证据。方法 收集新鲜的胃癌手术标本 2 0例 ,利用PPLO培养基从胃癌组织中分离培养猪鼻支原体 ,并用聚合酶链反应 (PCR)检测阳性培养产物中猪鼻支原体的特异性基因序列片段。结果 除 1例标本细菌污染外 ,1 9例胃癌组织中有 4例获得阳性培养产物 ,阳性率为 2 1 1 % ;该 4例阳性培养物中均扩增出猪鼻支原体的特异性序列片段。结论 胃癌组织中存在猪鼻支原体感染 ,说明猪鼻支原体对人亦具感染性。
马华崇马泓张艳丽季加孚王怡李吉友徐光炜寿成超
关键词:胃癌癌组织
支原体感染与肿瘤的发生被引量:9
2002年
一直被视为抗肿瘤单抗的PD4在对其抗原进行纯化、测序后被证实为抗猪鼻支原体抗体。用单抗PD4通过免疫组化检测发现 ,胃癌、大肠癌有较高的支原体感染率。细胞学实验表明 ,猪鼻支原体可提高胃癌细胞MGC803在软琼脂上克隆形成能力 ,单抗PD4则能够抑制这种作用。作者在回顾相关文献的基础上结合自己实验室的上述工作得出结论:支原体感染和肿瘤发生可能存在被人们忽视的某种相关性 。
马华崇马泓黄甦张霁季加孚李吉友王怡徐光炜寿成超
关键词:肿瘤胃肿瘤病因学支原体感染
组织蛋白酶D表达对乳腺癌预后的意义
1998年
用免疫组化法检57例乳腺癌患者的Cath-D在乳腺癌组织中间质细胞和癌细胞的表达情况。结果表明:间质细胞Cath—D的表达强度高于癌细胞(P<0.01);Cath—D阳性表达与乳腺癌的淋巴结转移呈正相关(P<0.005)与五年生存期呈负相关(P<O.0O5);在无淋巴结和小于4个转移的病例中,间质Cath—D阳性表达与五年生存期呈负相关(P<0.005),而癌细胞的阳性与淋巴结转移情况和五年生存期的关系无统计学意义。本研究提示乳腺癌间质Cath—D表达能作为预测乳腺癌预后因素之一。对选择高危人群进行针对性治疗有意义。
马泓何洛文刘美生
关键词:组织蛋白酶D乳腺癌预后免疫组织化学
乳腺癌雄激素受体与p16蛋白表达的临床意义
2001年
目的]探讨雄激素受体、p16蛋白在乳腺癌中的表达情况及其临床价值。[方法]应用SP免疫组织化学方法对61例乳腺癌组织中雄激素受体及CDKNI抑癌基因p16蛋白表达进行研究。[结果]雄激素受体阳性表达与乳腺癌的淋巴结转移呈负相关(P<0 05) ,与5年生存期呈正相关(P<0 005),与 p16蛋白表达呈正相关(P<0 005)。[结论]雄激素受体与p16蛋白表达可结合起来作为乳腺癌的一个生物学指标及预后的判断指标 。
沈敬华何洛文万文徽高学硕马泓
关键词:乳腺肿瘤雄激素受体单克隆抗体免疫组织化学
肿瘤及胚胎特异表达蛋白CEP65的真核细胞表达及其细胞定位
2005年
背景与目的:既往研究表明,肿瘤相关抗原CEP65(cancer and em bryoexpression protein65)仅表达于肿瘤和胚胎组织,本研究拟揭示CEP65在细胞中的分布,为进一步阐明CEP65在肿瘤发生、发展中的功能奠定基础。方法:构建肿瘤及胚胎特异表达基因Cep65与GST融合表达的真核表达质粒,通过DEAE-Dextran方法转染COS7细胞,分离细胞的胞浆蛋白和核蛋白,W estern blot检测CEP65在细胞中的分布情况。构建Cep65与红色荧光蛋白基因融合表达的真核表达质粒,转染细胞后,利用荧光显微镜观察CEP65在细胞中的分布。结果:通过细胞组分生化分析分离细胞胞浆蛋白和核蛋白,W estern blot检测结果表明,表达的CEP65分布在细胞浆和细胞核中。荧光蛋白定位进一步分析发现,转染单纯荧光蛋白表达质粒的细胞,其荧光在细胞内呈弥散性分布,而转染CEP65与荧光蛋白基因融合表达质粒的细胞,在细胞质及细胞核内形成聚集的荧光颗粒。结论:CEP65可在COS7细胞中高效表达,其表达产物存在于细胞质和细胞核内;CEP65可能是一种核相关蛋白。
靳更林郭建辉马泓孟麟
关键词:胚胎肿瘤真核表达荧光蛋白
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