马燕梅
- 作品数：34 被引量：229H指数：8
- 供职机构：福建农林大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅资助项目福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- pH值对黑鲷胃肠道及肝胰脏主要消化酶活力的影响被引量：50
- 2004年
- 试验研究了pH值对黑鲷胃、肠及肝胰脏中蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等3种主要消化酶活力的影响。结果表明:在黑鲷正常的消化道酸碱条件下(胃pH值2 5,肠pH值7 5),蛋白酶活力大小顺序为:胃>肠>肝胰脏;淀粉酶活力大小顺序为:肝胰脏>肠>胃;脂肪酶大小顺序为:肠>肝胰脏>胃。胃蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的最适pH值分别为2 0,5 0和4 0,均在酸性范围;肠蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的最适pH值分别是7 0,7 0,7 5,肝胰脏蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的最适pH值分别是7 5,7 0,7 0,均为中性或略偏碱性。
- 梅景良马燕梅王宏张奇秀
- 关键词：黑鲷肝胰脏消化酶
- 温度和pH对黑鲷主要消化酶活性的影响被引量：45
- 2004年
- 本试验研究了温度和pH值对黑鲷胃、肠及肝胰脏中蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等3种主要消化酶活性的影响.结果表明:黑鲷蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的最适温度分别为50℃,40℃和30℃;在胃,蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的最适pH值分别为2.0,5.0和4.0,均在酸性范围;而在肠和肝胰脏,蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的最适pH值分别是7.0,7.0,7.5和7.5,7.0,7.0,且均为中性或弱碱性.并且在适宜的温度和pH值条件下,黑鲷不同组织蛋白酶活性大小顺序为:胃>肠>肝胰脏;淀粉酶活性大小顺序为:肝胰脏>肠>胃;脂肪酶活性大小顺序为:肠>肝胰脏>胃.
- 梅景良马燕梅
- 关键词：黑鲷肝胰脏消化酶PH值
- Bcr-Abl癌基因与A-MuLV病毒诱导肿瘤发生的机理被引量：1
- 2018年
- Bcr-Abl癌基因是由人类9号染色体的c-Abl基因与22号染色体的Bcr基因易位融合而成,其编码的融合蛋白Bcr-Abl可以诱导人类白血病的发生。Abelson鼠白血病病毒(A-MuLV)是一种逆转录病毒,其癌基因v-Abl可以诱导小鼠B淋巴细胞癌变。Bcr-Abl癌基因和A-MuLV病毒的共同特点是表达Abl癌蛋白(Bcr-Abl和v-Abl)。Abl癌蛋白诱导肿瘤发生与多条信号转导通路的异常活化密切相关。这些信号转导通路主要包括JAK/STAT/Pim、PI3K/AKT/mTOR和RAS/RAF/MEK。此外,Abl癌蛋白诱导肿瘤发生也与重要信号分子的突变或异常修饰,以及关键长链非编码RNA(lncRNA)的异常表达有关。文中对Abl癌基因如何激活主要的3条信号通路进行综述,并介绍参与细胞增殖、抗细胞凋亡等过程的重要蛋白及其与肿瘤发生的关系,为Abl阳性肿瘤的治疗提供了科学参考。
- 孙亚楠陈纳王雪飞陈吉龙马燕梅
- 论ω──3LCPUFA对动物的促生长及保健作用
- 马燕梅
- 文献传递
- ZAP蛋白在抗病毒天然免疫应答过程中的功能研究
- 2020年
- ZAP蛋白于筛选限制逆转录Moloney鼠白血病病毒(M-MLV)增殖的宿主因子时被首次发现,随后证实ZAP蛋白在抗病毒天然免疫应答中发挥重要作用。该蛋白主要通过抑制病毒RNA合成、降解病毒mRNA或抑制病毒mRNA翻译、介导病毒靶蛋白泛素化降解等多种途径直接抑制某些RNA病毒和DNA病毒的复制。另外,它可作为免疫调节因子,通过增强RIG-I介导的I型干扰素反应起到重要的抗病毒作用。同时许多病毒也已进化出包括抑制ZAP基因mRNA合成、降解ZAP基因mRNA、降解ZAP蛋白和抑制ZAP蛋白与靶病毒的mRNA或目标蛋白结合在内等多种机制,拮抗ZAP蛋白介导的抗病毒天然免疫应答。本文针对宿主ZAP蛋白与不同病毒互作机制进行综述,为宿主抗病毒天然免疫与病毒拮抗宿主天然免疫之间的关系研究,以及后续ZAP蛋白的机制研究提供科学参考。
- 陈纳张宝戈洪艳许李锋谢正露陈吉龙马燕梅
- 关键词：抗病毒天然免疫
- 牛膝多糖对牛蛙心脏活动的影响被引量：8
- 2010年
- 应用斯氏蛙心灌流方法,观察和分析牛膝多糖对离体蛙心的作用及机理。结果发现,10μg/mL的牛膝多糖溶液即可加强心肌的收缩能力,50μg/mL时差异极著(P<0.01),以后随用药浓度的增加,振幅进一步增大,二者呈显著的量效关系。牛膝多糖溶液在一定浓度范围内不影响心率,但浓度升高到500μg/mL时可使心率增加,至1000μg/mL时收缩振幅和心率进一步加大,但随后出现心脏功能衰竭。研究时选择100μg/mL的牛膝多糖浓度,其正性肌力作用与β受体有关,与M受体无关。
- 池雪林马燕梅梅景良谢惠丹
- 关键词：牛膝多糖心肌收缩力
- DHV-Ⅰ型VPO和VP1基因的原核表达、多克隆抗体制备及初步应用
- 鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)主要是由鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)感染3周龄内的雏鸭造成的一种急性的、致死率高的传染病.病鸭的临床症状表现为抽搐和...
- 杨世丽常巍陈吉龙马燕梅
- 关键词：原核表达多克隆抗体
- 温度对黑鲷消化酶活性的影响被引量：7
- 2005年
- 本文测定温度对黑鲷胃、肠和肝脏中3种消化酶活性的影响。结果表明:黑鲷蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶发挥作用所需要的最适温度分 别为50℃、40℃和30℃。
- 马燕梅梅景良
- 关键词：黑鲷消化酶酶活性温度
- 夏、冬两季黑鲷消化酶活力的比较及反应温度和pH对酶活力的影响被引量：16
- 2006年
- 梅景良马燕梅张红星王寿昆林树根
- 关键词：黑鲷消化酶PH
- 一株鸭肝炎病毒的基因组序列及其VP1基因的多克隆抗体制备被引量：1
- 2021年
- 【目的】确定福建某鸭场雏鸭以出现角弓反张和肝脏出现肿大并伴有密集出血点为主要病征的高死亡率病害的病原,并制备可特异性检测的多克隆抗体,以期为福建省鸭流行病学研究提供素材。【方法】取该鸭场病死鸭肝脏组织进行病毒的分离鉴定,并对病毒进行全基因测序。利用pGEX-4T-1载体构建该病毒优势抗原表位基因的高效表达系统,制备VP1多克隆抗体,并用Western-blotting检测其特异性。【结果】应用非免疫的鸭胚从疑似鸭病毒性肝炎的鸭肝脏中分离到1株病毒。该分离毒在鸭胚连续传6代后死亡率约为70%,且死胚尿囊液分别在鸭、鸡、小鼠和兔血液中均未出现血凝现象。注射分离毒的尿囊液的1日龄雏鸭死亡率达100%。RT-PCR扩增结果、全基因组测序结果表明分离毒为I型鸭病毒性肝炎病毒,毒株DQ226541.1的基因序列同源性达99.4%,其VP1氨基酸序列与毒株DQ226541.1氨基酸序列一致。将毒株命名为Fujian2015。成功构建重组质粒pGEX-4T-1-VP1,并制备了可特异性检测VP1蛋白的VP1多抗血清。【结论】成功分离到了1株I型鸭病毒性肝炎病毒,同时制备了该毒株的VP1多克隆抗体,为后续检测I型鸭病毒性肝炎病毒相关研究奠定了基础。
- 杨世丽常巍袁梦黄雅贞陈仕龙马燕梅
- 关键词：鸭病毒性肝炎病毒VP1基因多克隆抗体
