马琦
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 完全血运重建对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术后近期和远期预后的影响被引量：4
- 2019年
- 目的 探讨完全血运重建对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后近期和远期预后的影响.方法 回顾性分析2016年7月至2017年7月在山西医科大学附属临汾医院行PCI的74例冠心病患者的临床资料,根据完全血运重建与否将其分为完全血运重建组41例与不完全血运重建组33例.记录并比较两组患者PCI术前及术后24 h肌酸激酶同工酶( CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、超敏C反应蛋白( hs-CRP)以及缺血修饰白蛋白(IMA)水平以及术后30 d、术后1 年主要不良心血管事件( MACE).结果 PCI 术前两组患者 CK-MB、cTnI、hs-CRP、IMA水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);PCI术后24 h两组患者CK-MB、cTnI、hs-CRP水平均升高,但完全血运重建组患者CK-MB [(23.81 ±2.64) IU/L]、cTnI [(0.06 ±0.03)μg/L]、hs-CRP [(6.84 ±0.91)mg/L]均低于不完全血运重建组[(27.19 ±3.12) IU/L、(0.09 ±0.04) μg/L、(9.52 ±1.27) mg/L],差异有统计学意义( P<0.05);而PCI术后24 h两组患者IMA水平均略微降低,两组间比较差异未见统计学意义(P>0.05).完全血运重建组患者术后30 d MACE发生率为4.88%(2/41),术后1年MACE发生率为9.76%(4/41),均分别低于不完全血运重建组的15.15%(5/33)、33.33%(11/33),差异均有统计学意义( χ2 =5.769、6.103, P 均 <0.05).结论 完全血运重建可减轻PCI术中心肌损害,且完全血运重建冠心病患者PCI术后近期和远期预后较好.
- 王益民马琦梁冰卫政盖盛坤邓俊萍
- 关键词：完全血运重建冠心病经皮冠状动脉介入治疗预后
- 吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及其机制
- 目的：探讨吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化影响及机制。 方法：利用β-甘油磷酸钠联合丙酮酸钠制备钙化血管平滑肌细胞模型,予不同浓度（10、50、100umol/L）吡格咧酮干预。用Von K...
- 马琦
- 关键词：血管钙化内质网应激
- 文献传递
- 吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及机制。方法利用β-甘油磷酸钠联合丙酮酸钠制备钙化血管平滑肌细胞模型,予不同浓度(10、50、100μmol/L)吡格咧酮干预。用Von Kossa染色、茜素红S染色测定钙含量以及碱性磷酸酶(ALP)活性观察细胞钙化程度。采用流式细胞术及Tunel法检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR及Western Blot检测各组细胞GRP78、Caspase-12和Runx2的mRNA及蛋白表达。结果钙化组其钙含量、ALP活性较对照组细胞增多(P<0.05),而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地减轻钙化大鼠血管平滑肌细胞的钙含量和ALP活性(P<0.05);钙化组其细胞凋亡率较对照组明显升高,而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地减轻钙化大鼠血管平滑肌细胞凋亡率(P<0.05);钙化组GRP78、Caspase-12和Runx2的mRNA及蛋白表达明显升高,而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地下调钙化大鼠血管平滑肌细胞GRP78、Caspase-12和Runx2的mRNA及蛋白表达(P<0.05)。结论吡咯列酮通过内质网应激致凋亡途径作用可减轻β-磷酸甘油诱导的血管平滑肌细胞钙化,其作用可能与GRP78、Caspase-12及Runx2表达下调有关。
- 马琦边云飞白瑞鲁燕肖传实
- 关键词：血管钙化内质网应激
- 吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响
- 马琦肖传实
- 吡咯列酮通过内质网应激致凋亡途径促进大鼠血管平滑肌细胞钙化被引量：2
- 2015年
- 目的探讨吡咯列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化影响。方法利用β-甘油磷酸钠联合丙酮酸钠制备钙化血管平滑肌细胞模型,予不同浓度(10、50、100μmol/L)吡咯咧酮干预。用Von Kossa染色及茜素红S染色观察细胞钙化程度,用甲基百里香酚蓝法测定各组细胞中钙含量,磷酸苯二钠法测定细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性。采用流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡率,实时荧光定量RT-PCR检测各组细胞PPAR-γ、GRP78和caspased-12表达。观察吡咯列酮通过内质网应激致凋亡对大鼠血管平滑肌细胞钙化影响及其可能的分子机制。结果钙化血管平滑肌细胞其钙含量、ALP活性较普通细胞增多(P<0.01),而吡格列酮呈剂量依赖性地促进钙化大鼠血管平滑肌细胞的钙含量、ALP活性,以及PPAR-γ、GRP78、caspase-12m RNA表达(P<0.05)。结论吡咯列酮通过内质网应激致凋亡途径作用可促进β-磷酸甘油诱导的血管平滑肌细胞钙化,其作用可能与PPAR-γ及GRP78、caspase-12表达上调有关。
- 马琦边云飞白瑞鲁燕肖传实
- 关键词：血管钙化内质网应激吡咯列酮
