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人血浆蛋白质组研究方法及其应用被引量：1: 2006年; 人血浆蛋白质组(Proteome)是人类血浆中可以检测到的所有蛋白质,承担着维持渗透压、运输物质、免疫防御等多种生理功能。本文对人血浆蛋白质组的性质、功能和研究方法以及应用情况进行了综述。; 马秋平白坚石

SARS康复患者血浆蛋白谱的双向凝胶电泳分析: 2006年; 以蛋白质双向凝胶电泳(2DE),比较不同中和抗体效价的SARS康复患者血浆样本(实验组)与正常人单采血浆样本(对照组)蛋白谱的异同.结果显示,对照组样本的2DE图谱出现蛋白斑点338±24个,实验组样本出现蛋白斑点348±45个,二者主要斑点的位置与数量基本一致;对照组中少量蛋白斑点的出现频度不同,且有4个蛋白点群的灰度值存在明显的差异;实验组有6个蛋白点群与对照组出现差异,并在相同区域Ⅲ内有4个蛋白斑点的灰度值出现变化,且灰度值变化与样本的中和抗体效价值呈正相关性.结果表明,实验组与对照组的蛋白2DE图谱存在差异.; 白坚石马秋平王威; 关键词：SARS 血浆抗体效价双向凝胶电泳

原料血浆及血浆蛋白制品中人细小病毒B19DNA检测与分析: 目的:用实时荧光定量PCR方法,检测原料血浆及血液制品中的人细小病毒B19DNA,分析人细小病毒B19在献浆员中的感染率及血液制品的污染情况。方法:PCR引物探针设计区域在B19基因组编码区高度保守区的2000～2300...; 王敏马秋平于传飞侯继锋; 关键词：B19病毒实时荧光PCR 血液制品; 文献传递

不同型别正常人红细胞膜蛋白质组的双向凝胶电泳分析被引量：1: 2008年; 目的以双向凝胶电泳(2-DE)方法分析不同型别正常人红细胞及细胞膜的蛋白质组图谱。方法提取不同型别的正常人红细胞全细胞蛋白和膜蛋白,以2-DE进行蛋白质的分离,银染显示电泳分离结果,ImageScanner扫描仪扫描并获得图像,以图像分析软件ImageMaster 2D Platinum进行结果分析和比较。结果在不同型别红细胞的全细胞蛋白谱中,有5个蛋白斑点出现表达差异。蛋白硫脲细胞膜处理法与SDS细胞膜处理法获得的红细胞膜蛋白2-DE图谱比较,前者获得的蛋白斑点数增多。结论2-DE有助于分析红细胞膜蛋白质组的表达差异。采用去除膜脂类的样品处理方法,可以提高红细胞2-DE图谱的分辨率。; 马秋平白坚石; 关键词：双向凝胶电泳蛋白质组

人血液制品的聚丙烯酰胺凝胶电泳纯度分析被引量：1: 2006年; 目的以聚丙烯酰胺凝胶电泳分析血液制品蛋白纯度。方法采用SDS-PAGE和2-DE对人血液制品进行电泳分离,分别以胶体考染和银染显示凝胶电泳分离结果,以Labworks45或ImageMaster2D软件分析图谱。结果SDS-PAGE和2-DE检测的人血白蛋白样品的纯度均低于现行方法的结果。重组人白蛋白样品含有明显的宿主细胞蛋白,需进一步分离纯化。结论聚丙烯酰胺凝胶电泳可以提高血液制品纯度分析的灵敏度。; 白坚石马秋平; 关键词：血液制品电泳纯度

人血液成分及其衍生物的比较蛋白质组学研究: 随着人类基因组研究计划的完成，生命科学的研究开始进入后基因组时代。目前，蛋白质组学的研究已经成为21世纪生命科学研究的热点领域之一。本文通过构建以双向电泳(2-DE)相关方法为基础的血浆蛋白质组研究体系，针对人血液成分及...; 马秋平; 关键词：蛋白质组双向电泳 SARS 白蛋白; 文献传递

原料血浆及血浆蛋白制品中人细小病毒B19 DNA检测与分析: 目的：用实时荧光定量PCR方法，检测原料血浆及血液制品中的人细小病毒B19 DNA，分析人细小病毒B19在献浆员中的感染率及血液制品的污染情况。方法：PCR引物探针设计区域在B19基因组编码区高度保守区的2000～230...; 王敏马秋平于传飞侯继锋; 关键词：人细小病毒实时荧光PCR 血浆蛋白制品原料血浆 DNA检测

原料血浆及血浆蛋白制品中人细小病毒B19 DNA检测与分析: 目的：用实时荧光定量PCR方法,检测原料血浆及血液制品中的人细小病毒B19 DNA,分析人细小病毒B19在献浆员中的感染率及血液制品的污染情况。方法：PCR引物探针设计区域在B19基因组编码区高度保守区的2000～230...; 王敏马秋平于传飞侯继锋; 关键词：B19病毒实时荧光PCR 血液制品

表皮生长因子受体基因外显子19突变肺癌患者血清蛋白质组学分析: 2010年; 目的:为了筛选表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺癌患者,便于开展针对性的分子靶向治疗,寻找EGFR基因外显子19缺失突变的肺癌患者血清中的标志蛋白。方法:用双向电泳方法比较了12份EGFR基因突变肺癌患者样本(试验组)与12份正常人血清样本(对照组)蛋白谱的异同,对差异点进行质谱鉴定。结果:对照组样本的2-DE图谱出现蛋白斑点(330±28)个,试验组样本出现蛋白斑点(324±22)个;不同人份样本2-DE图谱的主要斑点的位置与数量基本一致,也存在少量个体差异;排除个体差异后,发现试验组样本图谱中1个蛋白点灰度值显著上调。以capillary-LC/Q-TOF-ULTIMA对差异蛋白斑点进行质谱分析的结果显示,灰度值出现上调的蛋白斑点为结合珠蛋白关联蛋白前体与结合珠蛋白前体的混合物。结论:血清中结合珠蛋白的升高可能作为区分EGFR外显子19突变的肺癌与一般的非小细胞肺癌的标志物。; 马秋平赵卉王威侯继锋; 关键词：蛋白质组双向电泳肺癌结合珠蛋白

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马秋平