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星形胶质细胞神经保护作用及对干细胞分化的促进机制被引量：3: 2005年; 目的:认识星形胶质细胞的神经保护作用和促进干细胞神经分化功能的作用及其机制。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1990-01/2005-01关于星形胶质细胞神经生物学功能、营养、保护、促分化作用的相关文章,检索词为“astrocyte和“neuron,protection,differentiation,mechanism,分别组合进行检索,限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方数据库1995-01/2005-01关于星形胶质细胞神经生物学功能、营养、保护、促分化作用的文章,检索词星形胶质细胞,神经元,保护作用,分化,机制,限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,选取有关星形胶质细胞的神经营养、保护及促分化作用的研究。纳入标准:①随机对照临床和基础研究,采用单盲,双盲或非盲法。②实验包含平行对照组。排除标准:重复性研究。资料提炼:共收集到322篇关于星形胶质细胞生物学功能研究的文章入选28篇,因为这些文章能包含其他文章的内容,体现了星形胶质细胞功能的研究进展。资料综合:在入选的28篇文章中,星形胶质细胞神经保护功能22篇星形胶质细胞促进干细胞分化的6篇。除了传统上认识到的生物学功能,星形胶质细胞还参与中枢神经系统疾病和损伤的过程,表现为脑损伤后胶质的活化增生;并且有促进神经分化的作用。; 魏灵荣杨慧; 关键词：星形细胞神经元

骨髓基质细胞在大鼠纹状体出血模型脑内的存活及迁移被引量：1: 2007年; 目的观察骨髓基质细胞(MSCs)在大鼠纹状体出血模型脑内的存活及迁移特点,探讨其移植于出血脑内的可能性及适宜条件。方法用密度梯度离心法分离培养成年SD大鼠的MSCs,流式细胞仪检测细胞表面抗原CD11b、CD45和CD90以确定其纯度,细胞大量扩增后用逆转录病毒载体转染增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因。胶原酶加肝素纹状体注射法制备大鼠脑出血模型,行为学检测成功后,将细胞悬液5μL立体定位植入脑出血模型大鼠出血灶周边。不同时间分批灌杀大鼠,取脑作冰冻切片,免疫组织化学法检测移植细胞的EGFP表达。结果流式细胞仪检测发现CD90+/CD45-/CD11b-细胞达到75%。细胞在体外能够稳定地表达EGFP。MSCs在脑出血灶周边至少可存活4周,这些细胞形态多样,主要分布于出血灶周边,并向周围脑实质迁移,大多数细胞定居于血管周围。结论分离培养的MSCs纯度高,增殖能力强,可高效表达EGFP,移植到脑出血灶周边可存活并向周围迁移。; 文玉军吴均张敏魏灵荣徐群渊秦毅; 关键词：纹状体骨髓基质细胞存活

骨髓基质细胞的分离培养及转基因标记被引量：3: 2007年; 目的采用密度梯度离心法进行骨髓基质细胞(MSCs)的分离培养,结合体外转入增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因标记方法,可提供大量纯度高、便于观察的种子细胞。方法取成年SD大鼠四肢骨及胸骨获取骨髓细胞冲洗液,密度梯度离心法分离后培养,HE染色观察细胞核浆比,流式细胞术测定细胞纯度;用逆转录病毒载体转染EGFP标记基因,G418筛选后传代培养,流式细胞术检测EGFP的表达率。结果原代培养的MSCs形态多样,增殖迅速,随着培养时间的延长,细胞增殖变慢,形态趋于同一,以梭形细胞为主,核浆比高;流式细胞术检测发现CD90+/CD45-/CD11b-细胞达到75%,细胞在体外能够稳定地表达EGFP,表达率达到55.16%。结论运用密度梯度离心法分离培养的MSCs纯度高,增殖能力强;体外转入EGFP基因是一种方便、特异性高的标记MSCs的方法,为脑损伤修复研究提供了依据。; 文玉军秦毅吴均张敏魏灵荣; 关键词：骨髓基质细胞增强型绿色荧光蛋白流式细胞术

星形胶质细胞对鱼藤酮致多巴胺能神经元损伤保护作用研究: 本研究采用MN9D细胞作为多巴胺能神经元的细胞模型,探讨了星形胶质细胞对于鱼藤酮致多巴胺能神经元损伤可能发挥的保护作用.MN9D细胞生长贴壁后,实验组细胞用星形胶质细胞的条件培养基(conditioned medium)...; 魏灵荣; 关键词：星形胶质细胞神经元神经保护氧应激; 文献传递

星形胶质细胞通过谷胱甘肽保护MN9D细胞抵抗鱼藤酮所致氧化应激(英文)被引量：3: 2007年; 星形胶质细胞维持神经元微环境,给予营养和代谢支持,并调节其对损伤的反应。鱼藤酮特异阻断线粒体复合物I,长期暴露于鱼藤酮可能增加患帕金森病的几率,并引起帕金森综合征。然而,星形胶质细胞在鱼藤酮所致多巴胺能神经元损伤过程中的作用尚无报道。本研究采用多巴胺能神经元细胞系MN9D 细胞模型,将经过或未经过星形胶质细胞条件培养基处理的MN9D 细胞暴露于不同浓度的鱼藤酮中,用计数法测生长曲线,MTT 法测细胞活性,DCFH 染色流式细胞仪测氧化应激水平,比色法测还原型谷胱甘肽含量。结果显示,MN9D 细胞在条件和普通培养基培养条件下生长曲线无明显差别;鱼藤酮浓度依赖性地降低细胞活性;不同浓度鱼藤酮作用24、48 h 后,经条件培养基处理的细胞其活性显著高于普通培养基培养的细胞;不同浓度的条件培养基都有保护作用,纯的条件培养基保护作用稍弱;预先24 h 条件培养基处理或同时给予鱼藤酮和条件培养基处理都有保护作用,鱼藤酮作用12 h 后再给予条件培养基则无保护作用;经条件培养基处理的细胞氧化应激水平降低;另外,条件培养基提高了细胞内还原型谷胱甘肽含量,缓解了鱼藤酮所致的谷胱甘肽耗竭。结果提示,星形胶质细胞可保护MN9D 细胞抵抗鱼藤酮所致的氧化应激,还原型谷胱甘肽可能参与了该保护过程。; 曹倩魏灵荣鲁玲玲赵春礼赵焕英杨慧; 关键词：星形胶质细胞氧化应激鱼藤酮谷胱甘肽

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魏灵荣

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