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魏青

作品数:28 被引量:172H指数:10
供职机构:中山医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇细胞
  • 10篇肾上腺
  • 10篇肾上腺皮质
  • 8篇皮质
  • 6篇毒性
  • 6篇线粒体
  • 5篇氯化镉
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白激酶
  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇诱导大鼠
  • 3篇肾上腺皮质激...
  • 3篇肾上腺皮质细...
  • 3篇皮质激素
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 3篇线粒体DNA
  • 3篇活性

机构

  • 28篇中山医科大学
  • 8篇深圳市卫生防...
  • 3篇中山大学
  • 2篇新加坡国立大...
  • 1篇广东省疾病预...
  • 1篇同济医科大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇卫生学教研室

作者

  • 28篇魏青
  • 21篇杨杏芬
  • 12篇陈铁江
  • 11篇庄志雄
  • 9篇陈雯
  • 8篇邓丽霞
  • 7篇杜柳涛
  • 6篇张桥
  • 6篇吴大伟
  • 6篇刘力
  • 5篇范瑞泉
  • 5篇赵敏
  • 3篇吴成秋
  • 3篇雷衡毅
  • 3篇卢次勇
  • 3篇张越华
  • 3篇申治国
  • 2篇谭炳炎
  • 2篇杨燕生
  • 2篇凌文华

传媒

  • 7篇中国职业医学
  • 3篇稀土
  • 3篇中华预防医学...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇中山医科大学...
  • 2篇中华劳动卫生...
  • 1篇卫生毒理学杂...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中华医学科研...
  • 1篇职业医学
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 2篇2002
  • 9篇2001
  • 8篇2000
  • 7篇1999
  • 2篇1998
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲肼诱导大鼠肠癌过程中端粒酶活性的变化被引量:3
2000年
目的 探讨端粒酶在肿瘤发生发展过程中的激活时间及它们的因果关系。方法 利用 1,2 二甲肼诱导大鼠肠癌发生的模型 ,半定量观察端粒酶活性在肠癌发生过程中动态变化情况。结果 本研究用 1,2 二甲肼成功地诱导大鼠肠癌发生的模型 ,诱癌率达 5 7 6 9%。端粒酶在肠癌诱导的第 5周明显增高 ,到 15周肠癌形成时达到最高峰 ,以后维持在高水平。炎性病灶内端粒酶活性未见增高。结论 端粒酶的激活发生在肠癌形成的早期 ,到癌形成时 ,达到最高峰 ;端粒酶的激活可能是癌前病变的一种生物学标记物 。
吴成秋陈雯张桥吴大伟魏青钟小明万德森
关键词:二甲肼肠肿瘤端粒酶
涂层磷铵毒性研究
2001年
范瑞泉陈铁江李小玲邓丽霞魏青吴大伟
关键词:毒性磷肥
重金属的肾上腺皮质毒性与机制研究 Ⅱ.氯化镉影响肾上腺皮质激素合成分泌机制的整体实验研究被引量:8
1999年
目的 研究镉对豚鼠肾上腺皮质细胞形态与功能影响的毒作用特点及可能的机制。方法选用健康雄性豚鼠以45 μg/kg 和90 μg/kg 氯化镉腹腔注射染毒,测定血皮质醇、醛固酮及促肾上腺皮质激素(ACTH,放免法) 、血清胆固醇( 酶联法) 、血和组织镉含量( 原子吸收法) 和一氧化氮( 硝酸还原酶法) 。结果 两个染镉组豚鼠血及肾上腺镉含量增加,ACTH 降低,呈剂量效应关系,高剂量组皮质醇略呈增高,其余波动在正常范围。肾上腺组织NO 水平降低,亦呈剂量依赖方式。结论 镉直接作用于垂体的同时可能引发肾上腺皮质应激反应,且肾上腺皮质NO 合成减低。
魏青杨杏芬陈铁江王充杜柳涛陈颖
关键词:氯化镉肾上腺皮质激素毒理学
氯化镉影响肾上腺皮质细胞分泌功能的实验研究被引量:6
1999年
目的 探讨CdCl2 对肾上腺皮质细胞分泌功能、细胞[Ca2 + ]i 调控和能量代谢的毒作用,为深入了解金属内分泌毒性机制提供依据。方法 体外分离培养原代豚鼠肾上腺皮质细胞,采用Fluo - 3/AM 和Fura- red/AM 联合标记、流式细胞术测定细胞[Ca2+ ]i 变化,化学发光法测定ATP 水平,RIA 法测定培养细胞皮质醇分泌水平。结果 ①CdCl2 可浓度依赖性地抑制肾上腺皮质细胞分泌皮质醇的功能,且随时间延长抑制效应愈趋明显,呈现明显的剂量效应和时间效应关系,剂量和时间对抑制效应存在交互作用;②细胞[Ca2 + ]i 随CdCl2 浓度增加而持续上升,表现出剂量效应关系。③细胞ATP 水平随CdCl2 浓度增加而降低,有明显的剂量效应和时间效应关系,而且存在交互作用。结论 一定浓度CdCl2 对肾上腺皮质细胞[Ca2+ ]i 调控、能量代谢和肾上腺皮质激素合成分泌具有直接毒作用。
杨杏芬庄志雄魏青杜柳涛赵敏陈铁江HM Shen CN Ong
关键词:氯化镉肾上腺皮质激素
激素性股骨头坏死动物模型的建立和评价被引量:13
1999年
本实验采用马血清和甲基强的松龙合用诱导兔股骨头坏死动物模型,行活体股骨头X线照片、股骨头切片光镜、电镜和骨动力学检查。结果激素造模16周时,X线显示模型动物骨质疏散、骨小梁模糊,股骨头密度减低,光镜、电镜检查呈现股骨头坏死的早期病理改变,计数空骨陷窝率明显增加,股骨骨生长测定值明显降低。提示本实验16周诱导出股骨头坏死动物模型可用于股骨头坏死机制研究及临床或保健品、食品疗效的观察。
魏青杨杏芬刘力张越华胡斌陈铁江张桥邓丽霞徐栋梁陈伟
关键词:激素性股骨头坏死光镜电镜检查X线照片造模骨小梁
应用连接介导PCR法于线粒体DNA的测序被引量:5
2000年
目的 简化DNA测序方法 ,优化条件 ,以适用于线粒体DNA的测序。方法 应用MaxamGilbert化学断裂反应和连接介导PCR(LigationMediatedPCR ,LMPCR)来测定线粒体DNA的序列。结果 读取的 14 0bp的核苷酸序列 ,输入基因库 ,确定为线粒体DNA重链 80 51~ 8190片段的序列 ,符合率为 70 7% ( 99/14 0 )。结论 该方法改进的成功 ,对进一步进行线粒体DNA氧化损伤图谱分析等研究 。
刘力庄志雄陈雯杨杏芬凌文华魏青邓丽霞
关键词:线粒体DNADNA测序
镉对肾上腺皮质细胞线粒体功能的影响被引量:11
2000年
目的 研究镉对肾上腺皮质细胞线粒体功能的影响 ,为探讨其内分泌毒作用机制提供依据。方法 原代分离培养豚鼠肾上腺皮质细胞 ,用氯化镉 (CdCl2 ) 0、6 .2 5、12 .5 0、2 5 .0 0、5 0 .0 0、10 0 .0 0、2 0 0 .0 0 μmol/L处理细胞 1h ,以 5 0 μmol/LCdCl2 处理细胞 0、15、30、6 0、12 0、2 40min ,观察CdCl2对肾上腺皮质细胞线粒体功能毒作用的剂量 -效应及时间 -效应关系。应用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)试验检测线粒体酶活力 ,用流式细胞仪结合罗丹明 12 3(Rh12 3)和碘化丙啶 (PI)双标记法检测线粒体膜电位 (MMP)和细胞存活状态。结果 CdCl2 引起细胞线粒体酶活力及MMP降低 :以 6 .2 5~ 2 0 0 .0 0μmol/LCdCl2 染毒细胞 1h ,对照组MTT的平均吸光度 (A570nm)值为 0 .16 4,CdCl2 各组为 0 .138~ 0 .0 6 7,比对照组明显降低 ;染CdCl2 组细胞MMP也降低 ,Rh12 3平均荧光强度为 2 .44~ 1.0 2 (对照组为 2 .6 3)。5 0 μmol/LCdCl2 染毒后不同时间 (15~ 2 40min) ,MTTA570nm值和MMP均降低 ,前者为 0 .0 93~ 0 .0 49(对照组为 0 .180 ) ,MMP为 1.37~ 0 .93(对照组为 1.85 )。从最低剂量组 (6 .2 5 μmol/LCdCl2 )和最短染毒时间 (15min)起 ,MTTA570nm值和MMP的变化与对照组相比 ,差异均有显著性 (P
王守林杨杏芬魏青李芳红杜柳涛陈铁江
关键词:氯化镉肾上腺皮质细胞流式细胞术线粒体膜电位细胞毒性
铈对原代肝细胞内NOS和NO的影响被引量:3
2001年
研究了 Ce3 +对肝细胞中一氧化氮 (NO)和一氧化氮合酶 (NOS)的影响。结果表明 ,Ce3 +能使肝细胞中NO含量和 NOS活性增加。提示 Ce3 +有可能影响 c GMP信号系统。
申治国雷衡毅魏青杨杏芬庄志雄杨燕生
关键词:一氧化氮合酶一氧化氮大白鼠肝细胞生物效应
聚氨酯海绵细胞毒性和溶血毒性研究被引量:2
1998年
为评价聚氨酯海绵应用于人体的安全性,给临床安全使用提供可靠依据,本实验采用细胞毒性和溶血毒性试验方法,检测聚氨酯海绵是否存在细胞毒性和溶血反应。结果显示:聚氨酯海绵对L-929细胞株无毒性作用,对兔血无溶血反应。结果表明。
魏青刘力杨杏芬
关键词:聚氨酯细胞毒溶血医用生物材料
线粒体DNA氧化损伤热点的形成及其修复速率的比较
2001年
本研究旨在探讨线粒体DNA氧化损伤热点的形成是否与该点DNA修复速率慢有关 .BRL 3A细胞暴露于 5 0mmol·L- 1过氧化氢 (H2 O2 ) 30min后 ,分别于 0 ,1,4及 2 4h收获细胞 ,应用连接介导聚合酶链反应分析线粒体DNA氧化损伤热点的修复百分率并与线粒体DNA氧化损伤的总修复百分率比较 ,通过狭缝印迹法 ,比较了各时间点细胞内p5 3/线粒体DNA比率来验证其修复的可靠性 .结果表明 :在 4及2 4h ,热点的修复速率分别为 5 .2 %和 4 2 .1% .而线粒体DNA的总修复百分率分别为 76 .9%和 84 .1% ,后者与前者相比 ,其修复速率快 1~ 14倍左右 .应用狭缝印迹发现各时间点细胞内p5 3/线粒体DNA比率无明显变化 .因此 ,线粒体DNA氧化损伤热点的形成与其修复速率较慢有关 .
刘力庄志雄陈雯杨杏芬张桥杜柳涛魏青邓丽霞
关键词:线粒体DNA修复
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