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鲁茂龙

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:安徽农业大学生物技术中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇性状
  • 2篇耐盐
  • 2篇耐盐性
  • 2篇家蚕
  • 2篇家蚕品种
  • 2篇蚕品种
  • 1篇盐地碱蓬
  • 1篇盐角草
  • 1篇盐芥
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇天蚕
  • 1篇品种间
  • 1篇歧化酶
  • 1篇亲环素
  • 1篇种间
  • 1篇重组病毒
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇肽基因
  • 1篇耐盐性分析

机构

  • 4篇安徽农业大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇鲁茂龙
  • 2篇余梅
  • 2篇李娟
  • 2篇王先磊
  • 1篇徐静斐
  • 1篇王荣富
  • 1篇徐厚镕
  • 1篇臧洁
  • 1篇蔡幼民
  • 1篇吴祥甫
  • 1篇甘人宝
  • 1篇吴凡
  • 1篇徐凯
  • 1篇黄君霆
  • 1篇吉虎
  • 1篇蒋海燕

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1988
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
天蚕抗菌肽基因的克隆及重组病毒的纯化
1992年
最近十多年来,以Chadwick、Boman和Natori为主的许多家实验室,对不同来源抗菌肽的结构、抗菌谱及其作用原理作了大量的和系统的研究。Cecropin类多肽不仅可杀死对烧伤病人来说是致命的绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌,还能杀死病毒、寄生虫和某些动物和植物的致病菌,并证明对某些类型癌症、疱疹、感冒、痢疾、锥虫病以及布鲁氏菌均有疗效。有的实验室还计划用抗菌肽治疗AIDS和将其基因引入植物中以提高抗菌能力。目前,国内外一些实验室利用大肠杆菌、酵母等表达载体来表达cecropin类基因,但在这两种系统内表达有一定的困难。我们企图以昆虫NPV表达质粒来高效表达cecropin基因。
鲁茂龙黄君霆蔡幼民甘人宝吴祥甫蒋海燕
关键词:天蚕抗菌肽基因克隆重组病毒
盐角草和盐芥3个超氧化物歧化酶基因的克隆和功能分析(英文)被引量:3
2012年
为了探究盐生植物的耐盐机制,比较不同盐生植物超氧化物歧化酶(SOD)基因耐盐性的大小,采用RACE技术克隆了盐角草锰和铜/锌两种SOD的cDNA全长。序列分析表明,盐角草MnSOD基因(SeMSD,GenBank登录号为JQ061158)含有699bp的开放阅读框,编码一个长233个氨基酸的多肽,其预测相对分子量为25.7kD。Cu/ZnSOD基因(SeCSD,GenBank登录号为JQ061160)开放阅读框长为684bp,并编码228个氨基酸的多肽,相对分子量为23.3kD。根据已获得的这两个cDNA序列和GenBank公布的盐芥MnSOD基因序列(ThMSD,EF140719),构建了3个原核表达载体pET30a-SeMSD、pET30a-SeCSD和pET30a-ThMSD,并将它们转化大肠杆菌BL21,成功表达出了目的蛋白。通过优化IPTG的诱导浓度,在6.5%和7.5%盐度下对这3个SOD基因的耐盐能力验证结果显示,相比对照菌BL21(pET30a),转化了pET30a-SeMSD和pET30a-ThMSD载体的重组菌具有更高的耐盐性,而转化pET30a-SeCSD载体的重组菌没有表现出耐盐性的提高。
吴凡余梅鲁茂龙李娟王荣富王先磊
关键词:盐角草MNSOD耐盐性
家蚕品种若干性状的主成分分析被引量:9
1991年
本试验对家蚕47个品种的10项数量性状进行了主成分分析,结果表明:选取前 3个特征根所确定的综合指标作为主成分是适宜的,每一主成分具有一定的家蚕生物学意义。通过主成分值的计算,选出了数个经济性状优良的品种。把主成分分析运用于评价亲本育种价值方面,为合理选择杂交亲本提供参考。
鲁茂龙徐静斐徐厚镕
关键词:家蚕性状
家蚕品种间遗传差异的研究及性状间典型相关分析
鲁茂龙
关键词:家蚕品种性状
盐地碱蓬亲环素CYP1基因的克隆、表达及耐盐性分析
2013年
为探索盐地碱蓬亲环素与其耐盐性的关系,使用RT-PCR和RACE完成盐地碱蓬亲环素基因的全长克隆与测序,并命名为SsCYP-1。SsCYP-1基因全长为875 bp,编码区为531 bp,编码176个氨基酸。多重序列BLAST结果表明,SsCYP-1基因可归于亲环素家族,并具有特定的肽酰脯氨酸顺反异构酶活性结构域特征。为验证盐地碱蓬亲环素的耐盐特性,构建了SsCYP-1表达载体并在大肠杆菌(E.coli)BL21(Rosetta)中通过IPTG诱导表达,通过PAGE检测目的蛋白为19 KD,与Editseq软件预测的目的蛋白大小基本一致。对重组菌PET-SsCYP1进行耐盐分析表明其在高盐浓度培养下生长速度远高于对照菌pETDuet-1。据此,推测该基因在盐地碱蓬生长中可能具有相关的耐盐性作用。
吉虎臧洁余梅鲁茂龙王先磊李娟徐凯
关键词:盐地碱蓬亲环素耐盐性
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