鲍继桂
- 作品数：14 被引量：22H指数：3
- 供职机构：上海市杨浦区市东医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MDA7基因的腺病毒载体构建及对肿瘤细胞凋亡的影响
- 目的:构建一种端粒酶启动子调控目的基因MDA7/hlL24表达的复制缺陷型腺病毒,并初步探索其抗肿瘤活性.方法:通过基因操作技术将启动子(hTERTp)+目的基因(MDA7)插入到5型腺病毒E1A区域,构建复制缺陷型腺病...
- 许齐鲍继桂
- 关键词：复制缺陷型腺病毒肿瘤基因治疗
- 临床医生谈保健食品
- 2010年
- 余根培周小寒鲍继桂
- 关键词：保健食品临床医生辅助药物治疗强身健体预防疾病
- 国产奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效观察被引量：4
- 2002年
- 奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)属于第三代新型铂类抗癌药,近年国外报道治疗晚期大肠癌,取得较好疗效[1-5].我科采用国产奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司生产的艾恒)、氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙联合静脉滴注治疗晚期大肠癌15例取得较好疗效.
- 王岩静王美玲鲍继桂
- 关键词：大肠癌奥沙利铂氟尿嘧啶甲酰四氢叶酸钙
- 硒是肿瘤防治的有力帮手
- 2007年
- 鲍继桂：1962年9月毕业于南京医学院。
- 鲍继桂
- 关键词：肿瘤防治肿瘤内科硒
- MDA7基因的腺病毒载体构建及对肿瘤细胞凋亡的影响
- 目的:构建一种端粒酶启动子调控目的基因MDA7/hIL24表达的复制缺陷型腺病毒,并初步探索其抗肿瘤活性.方法:通过基因操作技术将启动子(hTERTp)+目的基因(MDA7)插入到5型腺病毒E1A区域,构建复制缺陷型腺病...
- 许齐王岩静门琼鲍继桂
- 三阶梯止痛对晚期恶性肿瘤伴疼痛患者临床疗效观察
- 目的观察三阶梯止痛在晚期恶性肿瘤伴疼痛患者中的疗效.
方法收集本院84例经病理明确诊断为晚期恶性肿瘤伴疼痛患者,运用三阶梯止痛进行治疗.
结果84例中,男53例,女31例,年龄38-86岁,中位年龄5...
- 许齐鲍继桂
- 关键词：三阶梯止痛晚期恶性肿瘤临床疗效癌症康复
- 文献传递
- 姬松茸(岩出101株)在免疫调节中应用研究被引量：1
- 2008年
- 余根培鲍继桂周小寒周荣耀傅善来
- 关键词：免疫调节姬松茸Β-D-葡聚糖灵芝多糖抗肿瘤活性
- 国产奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察
- 2006年
- 目的评价国产奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法53例晚期胃癌分为两组,治疗组27例,用L-OHP130mg/m2,加于葡萄糖注射液中静滴3小时第1天;亚叶酸钙(Leucovorin,CF)100mg/m2,静滴第1～5天;5-Fu300mg/m2,于CF后静滴,维持6小时,第1～5天;对照组26例用DDP80mg/m2,静滴第1天,CF,5-Fu用法同治疗组。每4周为一个周期。两个周期评价疗效。结果治疗组PR18例,有效率66.7%;对照组PR10例,有效率38.5%。两组间有效率差异有显著性(P<0.05)。治疗组周围感觉毒性发生率较对照组高,恶心,呕吐的发生率较对照组低,两组间差异均有显著性(P<0.05)。结论L-OHP联合5-Fu治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,能耐受,值得临床进一步推广。
- 王岩静曹轶文许齐竺召炫鲍继桂
- 关键词：奥沙利铂联合化疗晚期胃癌
- 国产与进口硫酸吗啡控释片用于癌症止痛自身交叉双盲对照试验被引量：1
- 2002年
- 目的:评价国产硫酸吗啡控释片对晚期癌症伴重度疼痛患者的镇痛效果和药物不良反应。方法:30例国产控释片与进口控释片自身交叉对照试验,47例开放试验。采用疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率等镇痛评价指标。结果:国产控释片与进口控释片对照试验的临床镇痛显效率和有效率均分别为 96.7%和 3.3%,部分有效和无效均为0,无显著性差异。开放试验显效率和有效率分别为97.6%和 2.1%。药物不良反应主要有头晕、头痛、恶心、呕吐、胃不适、便秘等,如采用滴定法给药,可降低药物不良反应发生率。结论:国产控释片与进口控释片的临床镇痛效果良好,差异无显著性。
- 邓艳萍孙莉段砺瑕徐国柱许德凤鲍继桂李树业
- 关键词：硫酸吗啡控释片镇痛药物癌性疼痛
- NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：2
- 2005年
- 目的评价NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静脉推注,第1,8天;顺铂(DDP)75mg/m2,静脉滴注,第1天。TP方案:泰素(PTX)135mg/m2,静脉滴注,第1天,维持3h;DDP75mg/m2,静脉滴注,第2天。21天为1周期。结果分析结果显示:NP组30例,CR1例(3.3%),PR13例(40%),NC12例(40%),总有效率43.3%;TP组29例,CR1例(3.4%),PR12例(41.4%),NC11例(37.9%),总有效率44.8%。NP组和TP组中位缓解时间分别为5.4个月和4.5个月。初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞,血小板减少发生率分别为56.7%,51.7%和33.3%,31.0%。TP组脱发,周围神经毒性较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无IV度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论NP方案,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案。
- 王岩静曹轶文许齐竺昭炫鲍继桂
- 关键词：非小细胞肺癌泰素顺铂
