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发现生物大分子高亲和性配体的新方法——SAR-by-NMR被引量：4: 1999年; 由于许多药物通过和生物体内的大分子（如蛋白质和核酸）的选择性结合发挥效用，因此快速、有效地发现靶分子的高亲和性配体成为各种药物发现方法的首要目标。在现代生物技术和ＮＭＲ技术高度发展的基础上产生的一种发现生物大分子高亲和性配体的新方法——ＳＡＲ－ｂｙ－ＮＭＲ，由于采用ＮＭＲ技术可以综合多种药物设计方法的优势，能够在短时间内得到先导化合物，从而大大加快了药物发现的速度并能节省大量的费用。本文介绍了ＳＡＲ－ｂｙ－ＮＭＲ发现高亲和性配体的基本原理。; 麻锦彪吴厚铭; 关键词：药物发现药物设计

人亲环素A与甘草酸的相互作用研究: 本文运用各种NMR技术,首次发现、确认了甘草酸与人亲环素A之间存在特异性的相互作用,并在分子水平上进行了深入研究,旨在探讨甘草酸的抗艾滋病作用机制.; 麻锦彪吴厚铭; 关键词：亲环素A 甘草酸; 文献传递

生物素衍生化环孢素A的合成及其与人亲环素A的相互作用研究被引量：2: 2001年; 通过ε-氨基己酸二聚体的乙酯与生物素缩合将其羧端延伸14个原子,然后与氨基衍生化的环孢素A缩合合成了生物素衍生化的环孢素A.经过药物免疫印迹和表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance)测定表明生物素衍生化的环孢素A还保留了与人亲环素A结合的活力.; 江辉麻锦彪朱向明惠永正吴厚铭陈海宝; 关键词：环孢素A 生物素-亲和素系统表面等离子体共振

人亲环素A与其配体的相互作用研究和MMP-7的基因工程研究: 该论文选取了与人类疾病密切相关的两种蛋白质,人亲环素A（CyPA）和其质金属蛋白酶7（MMP-7）,作为研究的标靶.论文分两部分：人亲环素A与配体的相互作用研究和基质金属蛋白酶7（MMP-7）的基因工程.该论文运用NMR...; 麻锦彪; 关键词：化学遗传学肝素甘草酸 MMP-7 基因工程; 文献传递

生物活性小分子与靶点相互作用研究中的新方法和新技术被引量：5: 2000年; 活性小分子与靶蛋白的相互作用是生命中基本的相互作用之一，因而靶蛋白和活性小分子的筛选是生命有机化学及药物化学研究的重要内容．在活性小分子筛选方面，细胞印迹（ｃｙｔｏｂｌｏｔ）、以核磁共振为基础的结构活性关系研究（ＳＡＲ－ｂｙ－ＮＭＲ）及反双杂交（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗｏ－ｈｙｂｒｉｄ）系统分别是以细胞、靶蛋白及蛋白间的相互作用为靶点的高通量、快速的筛选方法．另外，在由活性小分子鉴定靶蛋白的研究中，三杂交（ｔｈｒｅｅ－ｈｙｂｒｉｄ）系统、功能表达克隆（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ－ｃｌｏｎｉｎｇ）及药物印迹（ｄｒｕｇ－ｗｅｓｔｅｒｎ）等方法大大加速了靶蛋白的鉴定进程；而展示克隆（ｄｉｓｐｌａｙｃｌｏｎｉｎｇ）方法可以直接完成由活性小分子到靶蛋白基因的克隆．结合ＤＮＡ芯片技术，以基因组为基础的筛选方法同时还可以明确小分子参与的一系列生物大分子调控．而小分子印迹（ｓｍａｌｌｍｏｌｅｃｕｌａｒｐｒｉｎｔｉｎｇ）是从组合化学出发适应人类基因组要求的筛选靶蛋白及活性小分子、研究小分子参与调控的方法．概要介绍这几种最新筛选方法，并对中草药现代化进行了初步探讨．; 唐功利麻锦彪吴厚铭陈海宝; 关键词：相互作用

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麻锦彪

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