黄平
- 作品数:15 被引量:30H指数:4
- 供职机构:复旦大学更多>>
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- 山楂叶总黄酮缓释片
- 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种山楂叶总黄酮缓释片。该缓释片由活性成分山楂叶总黄酮、高分子材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)和一定量的释放速度调节剂组成。本发明的山楂叶总黄酮缓释片与普通片相比,作用...
- 印春华黄平唐翠
- 文献传递
- 国际服务接包企业绿色竞争优势生成机理研究——基于网络、制度和资源的综合观
- 21世纪以来,为了应对全球气候变化,在基于对原有环境问题关注和治理的基础上,国际社会和各国进一步加强了环境规制、排放权交易等“绿色”制度建设,“低碳经济”的提出大大扩展了“绿色经济”的内涵和外延,并成为可持续发展的新阶段...
- 黄平
- 文献传递
- 二种尼莫地平注射剂犬的药动学比较被引量:3
- 2006年
- 目的:研究尼莫地平乳剂型注射剂、注射剂在动物体内的药动学特征及生物等效性。方法:采用双周期二制剂交叉试验设计,高效液相色谱法测定犬的血药浓度,DAS软件计算药动学参数。结果:静脉注射尼莫地平乳剂型注射剂和尼莫地平注射液的AUC0-5h分别为(355.8±114.6),(338.9±83.0)h.μg.L-1;AUC0-∞分别为(356.8±114.5),(339.9±82.9)h.μg.L-1;t1/2α分别为(0.32±0.19),(0.27±0.17)h;t1/2β为(1.6±0.5),(1.46±0.27)h。方差分析结果表明,二制剂的主要药动学参数之间差异无显著性。试验制剂相对生物利用度为(103.7±11.2)%。结论:二种制剂生物等效,但乳剂型注射剂安全性高于注射剂。
- 曹师磊黄平蔡佳申云帆陈钧蒋新国
- 关键词:尼莫地平药动学生物等效高效液相色谱法
- 山楂叶总黄酮缓释片的制备及Beagle犬体内外相关性研究被引量:9
- 2009年
- 以山楂叶总黄酮为模型药物,羟丙甲纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)及丙烯酸树脂(EudragitL100)为混合骨架材料制备日服两次的缓释片,以牡荆素为指标成分,考察Beagle犬单剂量口服缓释片后的药代动力学特征。结果表明,本品缓释特征较好,体外释放较符合Weibull模型,本品体外释放度与Beagle犬体内药物吸收分数之间相关系数为0.98。
- 黄平何春柏赵子明唐翠
- 关键词:山楂叶总黄酮缓释片体外释放体内外相关性
- 醛糖还原酶(AR)对TGF-β1诱导人系膜细胞(HMC)表达Fibronextin的影响及其机制的研究
- 肾小球硬化是各种原因所致肾小球损伤和病变的共同结局,是由多种生物活性物质和多种细胞成分参与的一个复杂病理过程,其主要的病理特征之一是肾小球内细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)的异常沉积。研究认...
- 黄平
- 关键词:醛糖还原酶人系膜细胞MAPKS信号通路
- PEG化聚乙烯亚胺作为非病毒基因给药载体的研究被引量:8
- 2006年
- 采用不同比例的单甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺基丙酸盐(mPEG-SPA)对支链聚乙烯亚胺(PEI)进行修饰,考察了不同接枝率的mPEG-PEI与DNA复合物的粒径、ζ电位、包封率,及其对A549细胞的转染效率和细胞毒性。体外转染试验表明,低PEG接枝率的PEI转染效果与PEI相当,且细胞毒性大大降低。
- 蔡佳陈钧黄平申云帆蒋新国
- 关键词:聚乙烯亚胺聚乙二醇修饰非病毒载体
- 山楂叶总黄酮缓释片的研究
- 基于山楂叶总黄酮(HLF)大鼠肠道吸收动力学考察结果,以体外释放度为指标,优化处方制得日服2次的HLF缓释片;以总牡荆素为指标成分考察Beagle犬单剂量口服缓释片后的药代动力学特征。
1.HLF大鼠肠道吸收特性研...
- 黄平
- 关键词:山楂叶总黄酮缓释片生物利用度药代动力学
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定克拉霉素血浓度及药动学被引量:4
- 2007年
- 目的建立测定人血浆中克拉霉素的LC-MS/MS法,研究市售克拉霉素胶囊在人体的药动学特点。方法以罗红霉素为内标,取血浆样品0.3mL经蛋白沉淀后,以甲醇-水(1%甲酸溶液)-乙腈=(80:10:10)为流动相,用C18柱分离,采用电喷雾离子源,正离子方式检测,扫描方式为多反应检测(MRM)。结果克拉霉素线性范围为10~2500μg·L^-1,日内、日间RSD均〈3.5%。应用此法研究18名健康受试者单剂量口服250mg克拉霉素市售胶囊的药动学参数tmax、ρmax、t1/2、AUC0→t和AUC0→∞,其值分别为(1.95±0.71)h、(949±399)μg·L^-1、(4.79±0.84)h、(5600±1753)μg·h·L^-1、(5766±1776)μg·h·L^-1。结论该法用于人体药动学的研究具有专属、快速、灵敏等特点。
- 曹师磊黄平陈钧蒋新国王小林陈春麟
- 关键词:克拉霉素LC-MS/MS法药动学血浓度
- 醛糖还原酶(AR)对TGF-β1诱导人系膜细胞(HMC)表达Fibronectin的影响及其机制的研究
- 前言 肾小球硬化是各种原因所致肾小球损伤和病变的共同结局,是由多种生物活性物质和多种细胞成分参与的一个复杂病理过程,其主要的病理特征之一是肾小球内细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)的异常沉积。...
- 黄平
- 关键词:醛糖还原酶醛糖还原酶抑制剂人系膜细胞MAPK信号通路
- 文献传递
- 阿奇霉素片剂的人体生物等效性被引量:4
- 2007年
- 目的评价单剂量口服2种阿奇霉素片剂后的人体药动学和生物等效性。方法20名男性健康受试者随机分成2组,采用自身对照交叉给药的方式,单剂量口服2种阿奇霉素片剂500 mg,采用HPLC-MS法测定血药浓度;计算药动学参数及相对生物利用度,评价其生物等效性。结果20名受试者口服阿奇霉素试验制剂和参比制剂后的药动学参数分别为:tmax (1.9±0.4)、(2.1±0.5)h;ρmax(382.67±94.96)、(390.00±57.80)μg·L-1;t1/2(48.40±7.92)、(47.08±7.66)h;AUC0→144h (3 525.31±949.10)、(3708.13±1 085.98)μg·h·L-1;AUG0→∞(3 894.86±1138.13)、(4 054.76±1 238.47)μg·h·L-1。试验制剂的相对生物利用度为(97.4±16.5)%。结论2种片剂具有生物等效性。
- 陶炜兴黄平陈钧梅妮蒋新国
- 关键词:阿奇霉素HPLC-MS生物等效性