丁业掌
- 作品数：10 被引量：70H指数：5
- 供职机构：南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 分子标记辅助聚合两个棉纤维高强主效QTLs的选择效果(英文)被引量：18
- 2005年
- 利用长江流域推广品种泗棉3号和优异纤维种质系7235为育种亲本,配置了系统育种和修饰回交聚合育种两套群体。基于来自7235的2个高强纤维主效QTL的分子标记,在上述育种群体中进行了分子标记辅助选择效率研究。高强纤维主效QTLfs1是利用(7235×TM1)F2分离群体,通过集团混合分离法检测到的,它可解释纤维强度表型变异的30%以上。高强纤维主效QTLfs2最初是利用(HS42710×TM1)F2分离群体检测到的,它可解释纤维强度表型变异的12.5%以上。进一步的研究表明,该QTL也位于7235优质系中,但与QTLfs1非等位。2套育种分离群体的2个高强纤维主效QTL的分子标记辅助选择效果表明:QTLfs1在不同环境条件下均稳定表达,它对不同遗传背景的育种群体均有显著的选择效果。尽管QTLfs2的选择效果低于QTLfs1,它在高世代育种群体中也表现较高的选择效率。利用分子标记辅助选择具有一定遗传距离的QTLfs1区间,其纤维强度的选择效率将大大增强。通过分子标记对位于不同连锁群上的2个QTL聚合选择,其中选单株的纤维强度显著提高。研究结果为利用分子标记辅助聚合优质QTL提供了成功实例。
- 郭旺珍张天真丁业掌朱一超沈新莲朱协飞
- 关键词：纤维强度
- 陆地棉遗传标准系TM-1背景的海岛棉染色体片段置换系的培育
- 染色体片段置换系(Chromosome segment substitution lines,CSSL)基因组内只含有一个来自供体亲本的染色体片段,而基因组的其余部分与轮回亲本相同,并能把 QTL 拆分为单个的孟德尔因子...
- 王鹏丁业掌陆琼娴郭旺珍张天真
- 关键词：染色体片段置换系纤维品质
- 文献传递
- 亚洲棉纤维品质和产量性状的主基因与多基因遗传分析被引量：12
- 2008年
- 利用亚洲棉农家品种中长纤维、高强度的江陵中棉和短纤维、低强度的浙江萧山绿树构建的F2∶3家系,利用主基因与多基因混合遗传模型分析方法,对主要纤维品质和产量性状进行4世代联合分析,得到有关纤维品质和产量性状的最适遗传模型。除伸长率之外,长度、马克隆值、比强度、整齐度、短纤维指数均没有检测到主基因;产量性状中铃重和单株铃数最适遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型(E-1),衣分的最适遗传模型为两对主基因的加性模型(B-3),子指的最适遗传模型为无主基因的加性-显性-上位性多基因模型(C),单株皮棉产量的最适遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传模型(E)。利用主基因与多基因混合遗传模型分析方法对亚洲棉纤维品质和产量性状进行遗传分析,有助于阐明棉花品质和产量性状的遗传规律。
- 马雪霞丁业掌蒋峰朱协飞郭旺珍周保良张天真
- 关键词：亚洲棉纤维品质主基因多基因
- 棉花光子基因N_1和n_2的遗传分析及染色体定位的分子证据被引量：7
- 2010年
- 用棉花显性光子突变体N_1与陆地棉遗传标准系TM-1、海岛棉品种新海7号和海7124杂交,共配制3个F_2分离群体和1个BC_1群体;用隐性光子突变体n_2与TM-1、海岛棉品种新海7号和军海1号杂交,共配制3个F_2分离群体和2个BC_1群体。遗传分析结果表明:显性光子突变体N_1和隐性光子突变体n_2与正常海岛棉、陆地棉品种(系)在光子性状上均存在1对基因的差异,符合单基因遗传模式。用SSR分子标记对显性光子基因N_1进行定位,结果显示,N_1位于染色体A12(Chr.12)上,与目的基因最近的标记是BNL1679,遗传距离为1.9 cM。用SSR分子标记对隐性光子基因n_2进行定位,结果表明:在海×陆种间群体中,n_2基因位于染色体A12上,与n_2基因最近的分子标记是BNL1679,遗传距离为2.7 cM,而在陆×陆种内群体中,n_2基因则位于染色体D12(Chr.26)上。根据遗传分析和分子定位结果,推测隐性光子性状在异源四倍体棉花中可能在部分同源染色体上存在重复基因,导致隐性光子基因n_2在不同类型的分离群体中定位在不同的部分同源染色体上。
- 宋丽郭旺珍秦鸿德丁业掌张天真
- 关键词：棉花N1N2染色体定位分子证据
- 陆地棉遗传标准系TM-1背景的海岛棉染色体片段置换系的培育被引量：21
- 2008年
- 染色体片段置换系（chromosome segment substitution lines,CSSL）基因组内只含有一个来自供体亲本的染色体片段,而基因组的其余部分与轮回亲本相同,并能把QTL拆分为单个的孟德尔因子,因此CSSL是进行基因组分析,特别是QTL分析的理想材料.本研究以陆地棉遗传标准系TM-1为受体亲本,海岛棉海7124为供体亲本在BC5S1代借助分子标记辅助选择（marker-assisted selection,MAS）培育了一套染色体片段置换系.这套置换系由330个株系构成;1-4个不同的株系携带相同的染色体片段,置换片段的平均长度为10.9cM,总长度为5271.9cM,是棉花基因组总长度3514.6cM的1.5倍.每个株系内被替换的染色体片段长度不一,最短为3.5cM,最长为23.2cM.由于还有些区段缺失供体亲本的染色体片段,所以这个替换系群体没有完全覆盖棉花基因组.
- 王鹏丁业掌陆琼娴郭旺珍张天真
- 关键词：染色体片段置换系纤维品质叶形QTL
- 陆地棉两个纤维突变体的遗传以及纤维和短绒基因SSR标记分析
- 棉花是主要的经济作物，棉纤维是最重要的天然纺织原料，在世界及我国国民经济中占重要地位，因此，各产棉国都十分重视棉花纤维发育和遗传的研究。陆地棉种子外部通常有长绒纤维和短绒覆盖，都是由胚珠外珠被表皮层单细胞发育而成。新乡小...
- 丁业掌
- 关键词：陆地棉纤维突变体SSR标记
- 文献传递
- 陆地棉两个纤维突变体的遗传分析被引量：8
- 2007年
- 用新乡小吉无絮与TM-1和徐州142无絮杂交,用新乡小吉无绒有絮突变体与新乡小吉无絮、徐州142无絮以及隐性光子n2杂交,共配制5个F2组合和2个F2∶3家系来分析这两个棉纤维突变体的遗传。遗传分析表明:新乡小吉无絮与TM-1在纤维和短绒发育方面存在至少2个位点的差异;新乡小吉无绒有絮突变体是新乡小吉无絮控制纤维发育基因发生显性突变造成的,两者在棉纤维发育上仅有1个位点的差异。等位性测验表明,控制新乡小吉无絮纤维和短绒发育的基因与控制徐州142无絮基因等位;控制新乡小吉无绒有絮突变体纤维和短绒发育的基因与隐性光子n2等位。不论采用那种分析方法,新乡小吉无绒有絮突变体与新乡小吉无絮都仅存在一个纤维发育基因的差异。
- 丁业掌郭旺珍张天真
- 关键词：陆地棉突变体纤维短绒
- 高衣分转Bt+GNA双价基因抗虫棉新种质的选育与利用被引量：2
- 2008年
- 本研究对转Bt和GNA双价基因后代植株,经南繁加代、抗虫检测、自交、单株和株系选择、纤维品质测定和产量比较试验,选育出双价转基因抗虫棉种质系BGsm16。该种质系高抗棉铃虫等鳞翅目害虫,对蚜虫有一定的抑制作用,抗虫性稳定且不随世代的增加而减弱,衣分高(48.0%左右),配合力好,结铃性强,通风透光,皮棉产量比受体材料苏棉16号增产11.1%,品质两者相当。与其配置的杂交棉组合衣分高,丰产性好,品质高于对照南农8号,有着很强的杂种优势。转Bt和GNA双价基因抗虫棉种质系BGsm16的成功选育,加强转基因棉花的抗虫能力,拓宽了抗虫谱,并有助于延缓害虫对抗虫棉产生抗(耐)性;同时改变了传统对常规抗虫棉衣分低的认识,丰富了抗虫棉种质资源,对选育高衣分杂交抗虫棉有良好的应用前景。
- 丁业掌张天真
- 关键词：新种质
- 海岛棉Gl2^e显性无腺体基因的精细定位被引量：5
- 2007年
- Gl2e基因是控制棉花植株和种子无腺体的一个基因,是低酚棉育种中一个重要的基因资源.本研究利用陆地棉遗传标准系TM-1和海岛棉无腺体突变品系海1构建的1599个F2单株,对无腺体突变基因Gl2e进行了精细定位.遗传研究进一步证明,该基因是一不完全显性单基因.结合本实验室的棉花海陆种间遗传连锁图谱,利用SSR标记将Gl2e基因定位在CIR362和NAU2251b,NAU3860b,STV033之间,遗传距离分别为9.27和0.96cM.
- 董承光丁业掌郭旺珍张天真
- 关键词：棉花无腺体分子标记
- 优质棉的种质创新与分子育种
- 张天真郭旺珍周宝良朱协飞沈新莲陈爱民李爱青陈松易善贵郭志强孙敬刘康韩志国袁有禄丁业掌
- 研究将异常棉等3个野生种的高品质潜力基因通过远缘杂交技术，培育出一系列强度、长度、细度均佳的高纤维品质种质系，其品质指标明显超过美国优质棉PD种质系和Acala种质系，遗传分析表明不同来源的优质棉具有不同的优质基因，开发...
- 关键词：
- 关键词：优质棉种质创新分子育种
