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蛋白水解酶在叶细胞中的定位以及与Rubisco降解的关系被引量：2: 1995年; 蛋白水解酶在叶细胞中的定位以及与Ｒｕｂｉｓｃｏ降解的关系高玲，丁德荣（莱阳农学院基础部，山东莱阳２６５２００）（南京农业大学）蛋白水解酶１（Ｐｒｏｔｅａｓｅｓ）是指能分裂蛋白质中肽键的一类水解酶，按其作用底物不同可分为内肽酶（即蛋白酶）（Ｅｎｄｏｐｅ...; 高玲丁德荣; 关键词：蛋白水解酶细胞作物降解

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A及其保持系NJCMS1B的选育与验证被引量：24: 1998年; 丁德荣盖钧镒崔章林杨守萍邱家驯; 关键词：大豆选育雄性不育质核互作

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A花粉败育的细胞学研究被引量：17: 2001年; 利用光镜和透射电镜对 (N885 5×N2 899)F1不育株和 (N 2 899×N885 5 )F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMS1A和保持系NJCMS1B进行小孢子发育的细胞学比较观察。结果表明 ,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相似 ,主要发生在单核后期到二胞花粉早期 :(N885 5×N2 899)F1与BC1F1不育花药在小孢子单核靠边期细胞质产生不正常空泡 ,至近成熟花粉时细胞质部分解体、收缩 ;NJCMS1A花粉败育发生在二胞花粉期 ,初期原生质内小液泡比保持系增多 ,原生质内未形成淀粉粒 ,在生殖细胞远离营养细胞后 ,胞质呈现紊乱 ,生殖核与营养核消失 ,外壁内层及内壁停止发育 ,液泡增大 ,原生质部分解体。分别与反交F1及保持系比较 ,处于二胞花粉时期的正交F1及不育系细胞色素氧化酶最快迁移活性带缺失 ,此特征带缺失与不育花药败育时期基本同步。; 丁德荣盖钧镒; 关键词：大豆质核互作雄性不育小孢子发育花粉败育细胞学研究

南方地区大豆雄性不育材料的传粉昆虫媒介及其传粉异交结实程度被引量：24: 2000年; 以 m s1 雄性核不育系、(N885 5× N2 899) F1 质核互作雄性不育株及 (N2 899×N885 5 ) F1 雄性可育株为材料 ,采用单株套化纤布袋、尼龙网袋及田间自然开放条件3种处理 ,在南京与海南两个地理环境条件研究雄性不育材料传粉的昆虫媒介及其异交结实数 ,结果显示 :南方地区大豆雄性不育材料的昆虫传粉媒介主要为花蓟马 ,田间自然开放条件下 ms1 的平均传粉异交结实数为正常植株自交结实数的 3.9% ,(N885 5× N2 899) F1 不育株的平均传粉异交结实为正常植株自交结实数的 4.7% ,需要增加传粉结实的机会。; 丁德荣盖钧镒; 关键词：大豆雄性不育花蓟马

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A的选育及其细胞学与分子生物学特征的研究: 该研究对该组合正交不育反交可育岳象在不同环境下进行验证,利用回交选育质核互作雄性不育系及其保持系,研究不育系的雌性育性、雄性不育稳定性、恢复源、细胞不及分子生物学特征,测交筛选与N8855胞质或N2899核互作的新不育材...; 丁德荣; 关键词：大豆质核互作雄性不育选育细胞学

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丁德荣