丁绍红
- 作品数：15 被引量：48H指数：4
- 供职机构：南通大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 糖元合成酶激酶3β对微管相关蛋白tau的磷酸化作用被引量：13
- 2007年
- tau蛋白是中枢神经系统中重要的微管相关蛋白,其功能受磷酸化调节.异常过度磷酸化的tau蛋白是阿尔茨海默病患者脑中神经纤维缠结的主要组成部分.糖元合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)是重要的tau蛋白激酶之一,它虽可催化tau蛋白多个位点的磷酸化,但对不同位点,其催化效率不同.通过位点特异性、磷酸化依赖的tau蛋白抗体,用免疫印迹技术,检测GSK-3β对tau蛋白位点特异性的磷酸化作用及动力学.用双倒数作图,计算GSK-3β催化tau磷酸化以及各个位点磷酸化的Km值,并结合培养细胞中的实验,研究GSK-3β对tau蛋白磷酸化作用的位点特异性.结果显示,GSK-3β催化tau蛋白多个位点的磷酸化,其中包括Thr181、Ser199、Ser202、Thr205、Thr212、Thr217、Thr231、Ser396和Ser404,对不同的位点磷酸化作用,其Km值不同,GSK-3β对Ser396的Km值最低,即对Ser396位点的亲和性最高,催化其磷酸化的能力最强.在培养的细胞中,也显示了GSK-3β的表达引起Ser396位点的磷酸化最明显.
- 刘飞施建华丁绍红尹晓敏
- 关键词：TAU磷酸化
- 细菌脂多糖诱导单核细胞趋化蛋白-1在小鼠睾丸中表达
- 2009年
- 目的:正常睾丸间质组织中存在一定数量的巨噬细胞群和淋巴细胞,炎症时这些细胞大量增加,这一机制还未完全解明。本研究探讨正常睾丸和系统感染后睾丸中单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chenoattractant protein-1,MCP-1)的表达变化。方法:给予小鼠一次性腹腔注射0.4μg/kg细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS),用半定量RT-PCR和Western blot方法检测3、6、12、244、8小时后单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA和蛋白质在睾丸中的表达情况,并用组织免疫荧光染色确定MCP-1在睾丸中的部位。结果:MCP-1 mRNA和蛋白质在正常小鼠睾丸中低剂量表达;注射LPS 3小时后MCP-1 mRNA表达水平迅速增加,一直延续到24小时;MCP-1蛋白质表达水平从染毒后12小时开始增加,48小时后仍处于高水平。MCP-1主要在睾丸的间质中表达。结论:正常睾丸中低剂量MCP-1可能起着维持巨噬细胞群在睾丸间质中滞留的作用;系统炎症中,MCP-1在睾丸中的高水平表达可能与吸引单核细胞和巨噬细胞进入间质组织有关。
- 丁绍红陈刚姚陈娟江俊康王春Nakahori Yutaka
- 关键词：细菌脂多糖单核细胞趋化蛋白-1睾丸
- 神经毒物生化效应标志物在职业医学中的应用
- 2010年
- 许多化学物具有神经毒性作用,通过检测神经毒性效应标志物可望早期有效防治中毒性神经系统疾病。本文就神经毒物生化效应标志物在职业卫生和职业医学中的应用及前景作一综述。
- 戎艳杨森季峰丁绍红江俊康
- 关键词：神经毒性
- 三价砷进入小鼠胃肠道的生物转运途径研究
- 目的 探索三价砷进入小鼠胃肠道的生物转运途径.方法 对雄性小鼠经口进行砷染毒(As(Ⅲ) 10 mg/kg)和汞-砷联合染毒(Hg 10 mg/kg+ As 10 mg/kg)2h,石墨炉原子吸收法测定胃肠组织中砷浓度,...
- 王春仇梁林陈刚江俊康李晓东丁绍红姚陈娟
- 关键词：三价砷
- 锌对镉致小鼠睾丸细胞凋亡及精细胞形态改变的保护作用被引量：2
- 2006年
- 目的研究亚急性镉中毒致雄性小鼠睾丸细胞凋亡和锌干预作用。方法50只成年健康ICR小鼠,随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和锌干预组,分别以不同剂量氯化镉溶液(0、0.4、0.8、1.6、1.6 mg/kg)行背部皮下注射,锌干预组同时给予硫酸锌溶液(3.50×10-4g/L)作饮用水自由饮用,连续染毒3周。检测精子活力、畸变和睾丸细胞凋亡。结果各组小鼠病理损伤自中剂量组开始出现,以高剂量组明显,锌干预组病理损伤小于高剂量组;各染毒组睾丸细胞凋亡率高于对照组,随剂量增加,低、中剂量组的凋亡率逐渐增高,而高剂量组凋亡率低于中剂量组,锌干预组凋亡率高于高剂量组。精子成活率随染毒剂量的增加而逐渐下降、畸形率则增加,呈剂量—反应关系;锌干预组精子成活率比高剂量组高,畸形率则显著降低。结论锌可降低镉中毒所致精子成活率下降和精子畸变率增高,但增加镉中毒时睾丸细胞凋亡率。
- 姜声扬庄勋黄晓冬何智敏丁绍红
- 关键词：锌镉睾丸脱噬作用
- 顶空毛细管柱气相色谱法测定工业废水中微量丙烯腈被引量：3
- 2011年
- 目的：建立顶空毛细管柱气相色谱测定水中微量丙烯腈分析方法。方法：水中丙烯腈在恒温密闭顶空瓶中达到汽液两相分配平衡时,取液上气相样品注入气相色谱仪测定丙烯腈含量,并对顶空体积、平衡温度、平衡时间及色谱条件进行优化。结果：本法丙烯腈保留时间3.60min,线性范围1.26~20.15 mg/L,回归方程：y=0.314＋2.60x,相关系数r=0.9996,检测限0.08 mg/L,相对标准偏差2.66%、4.63%,加标回收率97.67%~104.78%,共存物质甲醇、正丙醇、乙腈、苯不干扰丙烯腈测定。结论：该测定方法简便有效,能满足微量监测的要求。
- 江俊康丁绍红瞿建华王春陈刚
- 关键词：丙烯腈废水气相色谱法顶空
- 筛选维甲酸样内分泌干扰物报告基因方法的建立被引量：1
- 2009年
- [目的]建立应用荧光素酶报告基因筛检干扰维甲酸功能的环境化学物的方法。[方法]利用基因重组方法将3个重复序列RXR/RXR反应元件和2个重复序列RAR/RXR反应元件插入含荧光素酶报告基因的pGL4质粒上游,再将该质粒转染表达维甲酸受体的MLE-12细胞,加入全反式维甲酸或雌二醇后,检测荧光素酶活性。[结果]构建的RARE-TATA-pGL4报告基因质粒经限制性内切酶和DNA测序证实构建成功。经报告基因试验证实,与阴性对照组相比,维甲酸能使pGL4质粒的荧光素酶相对活性增加30.28倍,而雌二醇仅为1.4倍,说明雌二醇没有干扰作用。[结论]RARE-TATA-pGL4报告基因质粒可用于筛检环境中维甲酸样干扰物。
- 陈刚江俊康丁绍红王春徐广飞黄春妍姚陈娟
- 关键词：内分泌干扰物维甲酸
- PKA、GSK-3β和cdk5对微管相关蛋白tau的位点特异性磷酸化被引量：19
- 2006年
- 目的:研究cAMP依赖的蛋白激酶(cAMPdependentproteinkinase,PKA)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和细胞周期依赖性蛋白激酶5(cyclin-dependentkinase5,cdk5)在体外和培养的细胞中对tau蛋白位点特异性磷酸化的调节作用。方法:以人最长的异构体tau441作为底物,通过蛋白质印迹分析,观察以上3种酶对tau蛋白位点特异性磷酸化的调节作用。结果:PKA在体外能够磷酸化Ser214、Ser262、Ser409,但在培养的细胞中,PKA的激活仅使得tau蛋白在Ser214位点的磷酸化增加,而不能磷酸化Ser262和Ser409。在体外和培养的细胞中,GSK-3β和cdk5均能磷酸化tau蛋白许多位点,包括Thr181、Ser199、Ser202、Thr205、Thr212、Thr217、Ser396、Ser404,使得tau蛋白的迁移减慢。结论:在培养的细胞中,PKA的激活使得tau蛋白在Ser214位点的磷酸化增加。GSK-3β能更好地磷酸化tau蛋白微管结合域下游的磷酸化位点,而cdk5则更容易磷酸化其上游的位点。
- 丁绍红施建华尹晓敏龚成新刘飞
- 关键词：TAU蛋白激酶
- 糖原合酶激酶-3β调节9G8介导的tau外显子10的可变剪接被引量：4
- 2010年
- Tau外显子10的可变剪接产生含3个微管结合片段或4个微管结合片段的tau蛋白变异体(3R-tau和4R-tau).正常成年人脑中,3R-tau和4R-tau的表达水平相近,这种比例对于维持正常脑功能非常重要.9G8是剪接因子SR蛋白家族中的成员之一,参与多种基因转录产物的剪接调控,它的功能和活性受磷酸化高度调节.糖原合酶激酶(GSK)-3β是体内重要的蛋白激酶,已有研究显示它参与调节tau外显子10的可变剪接.利用微型tau基因研究了9G8在不同细胞系中对tau外显子10可变剪接的作用以及GSK-3β对9G8介导的tau外显子10可变剪接的影响.结果显示,过表达9G8抑制tau外显子10的表达,GSK-3β在体外可催化9G8的磷酸化,GSK-3β可以被9G8从大鼠脑匀浆中沉降(pull-down),提示它们之间可能存在相互作用,在培养的细胞中,GSK-3β与9G8之间存在共定位,过表达GSK-3β抑制9G8对外显子10可变剪接的作用,有利于4R-tau的产生.这些结果显示GSK-3β影响9G8介导的tau外显子10的剪接.
- 丁绍红尹晓敏施建华钱慰刘飞
- 关键词：TAU可变剪接
- 双酚A诱导的成年雄性大鼠生殖系统细胞病理学与功能被引量：4
- 2009年
- 陈刚仇家荣江俊康黄春妍王春丁绍红仇梁林
- 关键词：双酚A雌二醇内分泌干扰物雄性生殖系统
