于湄
- 作品数：35 被引量：192H指数：10
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目河北省医学适用技术跟踪项目河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕前体重指数对新生儿体重及分娩结局的影响被引量：6
- 2011年
- 胎儿体重是决定分娩方式的重要因素之一[1],胎儿体重与众多因素有关。文献报道,胎儿体重与孕妇孕前体重最相关[2]。胎儿体重预测方法众多,本研究旨在探讨孕妇孕前体重指数与新生儿出生体重的关系,从而分析出孕前合理营养,
- 李霞于湄崔改英穆玉霞
- 关键词：体重指数新生儿体重
- 苏木提取物对NOD小鼠1型糖尿病的免疫干预作用研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究苏木提取物对NOD小鼠1型糖尿病发病的免疫干预作用,并初步探讨其作用机制。方法采用4周龄NOD小鼠,不同剂量的苏木乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物分别灌胃给药,连续观察对NOD小鼠糖尿病发病率的影响。28周龄时处死小鼠,取胰腺组织做苏木精-伊红(HE)染色,行胰岛炎评分。分离脾脏淋巴细胞,噻唑蓝(MTT)法测定小鼠脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法测定脾淋巴细胞培养上清液中细胞因子干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-10含量。结果不同剂量的两种苏木提取物均可剂量依赖性地降低NOD小鼠的发病率,并显著改善小鼠体内胰岛炎的严重程度。体外实验发现,与模型对照组相比,苏木提取物可显著抑制脾脏淋巴细胞增殖能力,并抑制Th1型细胞因子IFN-γ的产生,促进Th2型细胞因子IL-10的分泌。结论苏木提取物免疫干预后可显著降低NOD小鼠的糖尿病发病率,其机制与改善体内Th型细胞因子失衡状态并抑制淋巴细胞增殖有关。
- 刘雪芹于湄白凤楼
- 关键词：NOD鼠免疫干预
- 热休克蛋白90与不良妊娠结局的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 近年来，不良妊娠的发生率越来越高，对于不良妊娠的影响因素众说纷纭，包括妊娠期高血压、肥胖、过度紧张、年龄较高等，而对于其发生机制尚无定论。热休克蛋白（heat shockprotein，HSP）是所有生物细胞在应激原刺激后，发生热休克反应时产生的一类细胞伴侣蛋白的总称。研究证实，HSP对于肿瘤细胞的分化及凋亡的调控有重要作用。本课题以不良妊娠患者为研究对象，
- 于湄张雪玲孟艳岑范玉香
- 关键词：妊娠热休克蛋白90
- 染色体核型联合染色体微阵列分析在胚胎停育诊断中的应用价值被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨染色体核型分析联合染色体微阵列分析(CMA)在孕早期胚胎停育遗传学诊断中的临床应用价值。方法 收集2019年6月-2020年6月因早期胚胎停育于石家庄市第四医院产前诊断中心就诊的194例患者的临床信息及胚胎停育组织。对入组胚胎停育组织依次采用传统染色体核型分析及CMA进行染色体分析,结合胚胎染色体检测结果进行亲缘性溯源检测并汇总、分析染色体核型分析/CMA结果。结果 (1)所有患者入组平均34.1(22~45)岁,其中120例(61.9%,120/194)>35岁;孕周平均9.75(7~14)周,其中144例(74.2%,144/194)<10周。存在不良孕产史的101例(52.1%,101/194)孕妇中,79例(78.2%,79/101)有胚胎停育史,22例有自然流产史(21.8%,22/101)。(2)124例(63.9%,124/194)核型异常者中,三体89例(71.8%,89/124),单体15例(12.1%,15/124),三倍体11例(8.9%,11/124),嵌合体8例(6.4%,8/124),结构异常1例(0.8%,1/124)。(3)33例仅发生CMA变异者中9例致病、2例可疑致病、1例良性、21例临床意义不明(VUS)。联合应用CMA将染色体变异致病检出率提高了4.6%。124例核型异常胚胎中,17例合并CMA异常(3例致病,1例可能良性,13例VUS)。(4)双亲染色体检测结果显示,4例呈多态性改变,4例呈核型异常;33例染色体微结构变异夫妇进行验证比对,结果显示,1例良性变异及1例VUS,均系母源,余未检出染色体微结构变异。结论 传统染色体核型分析联合CMA可有效提高染色体变异携带检出率,对指导未来妊娠有一定的参考价值。
- 孟雁欣于湄穆卫红刘春苗孙东兰张静
- 关键词：胚胎停育染色体核型分析产前诊断
- VEGF-634G/C基因多态性与不同类型子痫前期的相关性研究
- 2015年
- 目的探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）-634G／C位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）与不同类型早发型重度子痫前期（early onset severe preeclampsia, EOSP）遗传易感性的关系。方法选取2011年6月～2014年10月在该院产科诊治并分娩的孕产妇为研究对象，应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术对无血缘关系的慢性高血压并发EOSP患者60例（A组），单纯EOSP患者120例（B组）及正常孕妇100例（C组）的VEGF基因-634G／C位点进行SNP分析，比较基因型频率及等位基因频率在3组间的分布。结果VEGF-634G／C位点GG基因型频率在A组、B组中明显多于C组，G等位基因频率明显高于C组，差异有统计学意义（P〈0．05），A组及B组间VEGF-634G／C位点基因型频率及等位基因频率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VEGF-634G／C位点的G等位基因是EOSP的风险等位基因，提示VEGF基因可能是EOSP的易感基因之一，与EOSP类型无关。
- 张君娜于湄刘立敏李霞李慧娜刘静
- 关键词：VEGF基因单核苷酸多态性
- 一例大前庭水管综合征患儿的SLC26A4基因突变研究被引量：1
- 2017年
- 目的对1例大前庭水管综合征患儿进行SLC26A4基因突变位点分析，以明确其突变类型和突变形式，并探讨其突变来源和传递规律。方法收集大前庭水管综合征患儿及其父母的临床资料及血样，提取基因组DNA，聚合酶链反应进行SLC26A4基因的全序列扩增，扩增产物纯化后测序。应用Sequencing Analysis Software等软件进行生物信息学分析、比对。结果测序结果提示患儿为SLC26A4 c．1522A〉G和c．1229C〉T的复合杂合突变，父亲为SLC26A4 c．1522A〉G杂合突变，母亲为SLC26A4 1229C〉T杂合突变。结论SLC26A4 c．1522A〉G变异可能是该患儿的致病基因突变，本研究结果对于该家庭的再生育及患儿将来的婚育有指导意义。
- 孙东兰穆卫红张艳华高虹方芳于湄赵丽娟张静米冬青常立甲曹琴英
- 关键词：大前庭水管综合征SLC26A4基因基因型
- 妊娠期糖尿病营养及代谢因素与妊娠结局的相关性研究
- 张燕班玲金霞于湄刘雅丽邵亚平李丽
- 妊娠期糖尿病对母儿健康有较大威胁，是产科研究热点之一。该课题采用先进的测量仪器(肌肉功能分析仪MES)对不同孕期孕妇的营养及代谢指标进行测量整理，将数据输入孕妇营养管理系统软件，结合回顾性膳食调查，制订符合个体特点的饮食...
- 关键词：
- 关键词：妊娠期糖尿病
- 影响分娩结局的相关因素分析
- 张英秀李霞郝惠英崔改英杨玉秀于湄
- 分析了10年间的单胎妊娠剖宫产率的以及产妇要求剖宫产率的变化趋势，进而分析其变化的原因，同时随机抽取300名单胎妊娠初产妇，从年龄、心理状态、新生儿体重以及是否接受了医疗服务等角度分析医疗服务对剖宫产率的影响，从而为如何...
- 关键词：
- 关键词：剖宫产
- GDM孕期动态血清ADP、25(OH)D_3和抵抗素变化与临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的：考察妊娠期糖尿病（ GDM）孕期动态血清脂联素（ ADP）、25-羟维生素D3[25（ OH） D3]和抵抗素的变化与临床意义。方法2013年1月至2014年1月在石家庄市第四医院产科门诊接受产前检查孕妇2000名，均于妊娠11～14周留取血样。所有孕妇均于24～28周行口服葡萄糖耐量试验（ OGTT）试验，其中86例孕妇诊断为GDM，选取其为研究对象，随机选取同期产检健康孕妇75例为对照。动态观察孕早、中、晚期血清中ADP、25（OH）D3和抵抗素水平。结果 GDM的发病率为4．3％（86/2000），随孕期进展，对照组和GDM组的中晚期ADP和25（OH）D3水平与早期相比均显著降低（ADP：F值分别为43．3、187．9；25（OH）D3：F值分别为8．7、9．3，均P＜0．05）；与对照组比较，GDM组孕早、中和晚期ADP和25（OH）D3水平均显著降低（ADP：t值分别为5．0、13．4、14．1；25（OH）D3：t值分别为2．5、2．1、2．2，均P＜0．05）。随孕期进展，两组的抵抗素水平中晚期与早期相比均显著增加（F值分别为149．3、56．0，均P＜0．05），与对照组比较，GDM组孕早、中和晚期抵抗素水平均显著增加（t值分别为15．8、15．4、10．1，均P＜0．05）。结论在妊娠早期综合检测ADP、25（OH）D3和抵抗素有利于综合诊断GDM，并给予及时治疗。
- 张雪玲于湄李海英
- 关键词：脂联素25-羟维生素D抵抗素
- 产前超声诊断胎儿肠旋转不良伴中肠扭转的价值被引量：2
- 2022年
- 目的探讨产前超声诊断胎儿肠旋转不良伴中肠扭转(VIM)的临床价值。方法回顾性分析2017年1月1日至2020年7月22日该院行产前超声检查的58812例孕妇病历资料,共发生6例胎儿VIM。具体分析6例胎儿VIM病例的超声图像特征,并追踪其预后。结果6例胎儿VIM病例超声图像均表现为扩张肠管呈“漩涡征”,彩色多普勒显示肠系膜上静脉围绕肠系膜上动脉根部扭转形成的血管“漩涡征”图像,部分病例伴有胃扩张、腹水、腹腔内钙化及羊水过多等征象。出生后6个月3例胎儿正常,2例发生术后短肠综合征,1例死亡。结论产前超声诊断胎儿VIM具有较高的准确率。
- 李娜苏建强张燕宏孙聪欣于湄甄娟李彦
- 关键词：产前超声诊断胎儿肠扭转肠旋转不良超声特征
