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FSH和胰岛素对绵羊卵巢卵泡颗粒细胞体外培养的影响被引量：8: 2013年; 旨在探讨在无血清体外培养条件下,促卵泡素(Follicular stimulating hormone,FSH)和胰岛素对绵羊卵巢卵泡颗粒细胞增殖和雌激素分泌的影响。收集卵巢卵泡颗粒细胞,Long-term培养方法在FSH、胰岛素不同浓度下培养168h后,在显微镜下观察各孔细胞生长情况并计数;采用双抗体ABC-ELISA法测定雌激素浓度。结果表明,FSH与胰岛素的共培养体系,颗粒细胞的增殖和雌激素的分泌量显著高于各单独处理组;胰岛素浓度为10ng·mL-1,FSH浓度分别为5.0和25.0ng·mL-1时,2组颗粒细胞数最高,但差异不显著;当胰岛素浓度为10ng·mL-1,FSH浓度为5.0ng·mL-1时,雌激素分泌量最高,与其他组差异显著(P<0.05),此时颗粒细胞的生长状况最好,培养体系最佳。绵羊卵巢卵泡颗粒细胞增殖和雌激素分泌需在FSH诱导下进行;胰岛素对FSH诱导的绵羊卵巢卵泡颗粒细胞增殖和雌激素的分泌有促进作用;二者对颗粒细胞增殖和雌激素的分泌存在剂量效应关系。; 李鹏飞岳文斌庞钰莹于雪静黄洋任有蛇吕丽华; 关键词：绵羊颗粒细胞体外培养促卵泡素胰岛素

外源性dsRNA对蛋鸡卵泡CART基因表达及雌激素和孕酮分泌的影响被引量：5: 2016年; 旨在研究双链RNA（Double-stranded RNA,dsRNA）对海兰褐蛋鸡卵泡可卡因-苯丙胺调节转录肽（Cocaine-and amphetamine-regulated transcript,CART）基因表达及雌激素（Estrodiol,E2）和孕酮（Progestin,P）分泌的影响。选择60只20周龄海兰褐蛋鸡,全价日粮预饲30d后,随机平均分为3个处理组：对照组（A组）、dsRNA每5d注射1次（B组）、dsRNA仅第1天注射1次（C组）;30d后每组各选择10只健康蛋鸡宰杀,分别采集3～5、6～8、9～12mm卵泡,提取总RNA进行qRT-PCR检测;并对E2和P浓度进行测定。结果显示：注射dsRNA后,处理组B和C组CART表达量与对照组相比均降低,且在6～8 mm卵泡CART表达量显著低于对照组（P〈0.05）;B组注射dsRNA后,可显著提高6～8、9～12mm卵泡E2的分泌（P〈0.05）;但各处理组对各卵泡P浓度无显著影响。表明体外静脉注射dsRNA可抑制蛋鸡卵泡CART的表达,并进一步通过促进卵泡细胞E2的分泌来影响卵泡的发育。; 李鹏飞孟金柱于雪静庞钰莹杜海燕李晓明姚晓磊赵妙妙吕丽华; 关键词：蛋鸡卵泡 CART 双链RNA 雌激素孕酮

绵羊卵巢卵泡颗粒细胞体外培养中促卵泡素和胰岛素浓度优化研究被引量：3: 2012年; 为了进一步探讨在无血清体外培养条件下,促卵泡素(FSH)和胰岛素对绵羊卵巢颗粒细胞的影响,以优化颗粒细胞体外培养体系。试验设计6个FSH浓度梯度和3个胰岛素浓度梯度。体外培养7d后,检测培养体系中颗粒细胞数和雌激素浓度。与对照组相比,培养液中添加FSH与胰岛素可显著提高颗粒细胞的增殖和雌激素的分泌(P<0.01);且随着FSH浓度的增加,颗粒细胞数和雌激素分泌量显著增加,当FSH浓度为5.0μg·L-1时,雌激素分泌量最高;随着胰岛素浓度增加,颗粒细胞数和雌激素分泌量显著增加,当胰岛素浓度为10μg·L-1时,颗粒细胞数和雌激素分泌量最高。; 庞钰莹岳文斌于雪静李鹏飞孟金柱刘岩李晓明黄洋任有蛇吕丽华; 关键词：FSH 胰岛素颗粒细胞绵羊

CART和胰岛素对绵羊卵巢卵泡颗粒细胞雌激素产生的影响: 2013年; 为了研究CART和胰岛素对颗粒细胞的作用机制,实验采用细胞培养液中梯度量添加CART和胰岛素的方法,以探究CART对颗粒细胞增殖和E2分泌的影响。研究发现CART对颗粒细胞增殖和E2分泌有抑制作用,而胰岛素有促进作用。当CART1ng/mL且无胰岛素时,颗粒细胞和E2分泌量最小;胰岛素10ng/mL且无CART时,颗粒细胞和E2分泌量最大。; 李晓明岳文斌孟金柱刘岩于雪静庞钰莹黄洋吕丽华; 关键词：CART E2 胰岛素颗粒细胞

蛋鸡卵巢CART基因的表达及蛋白定位: 可卡因苯丙胺调节转录肽(CART)基因自发现以来,在药物成瘾、饮食与肥胖、内分泌等方面引起了科研人员的极大关注,并得到广泛深入的研究。2004年,Kobayashi等人首次证实了CART对牛卵巢卵泡发育有负调控作用,可引...; 于雪静; 关键词：蛋鸡卵巢膜细胞颗粒细胞; 文献传递

蛋鸡下丘脑CART mRNA序列测定及分析被引量：1: 2013年; 可卡因-苯丙胺调节转录肽(Cocaine-and Amphetamine-Reg ul ated Transcript,CART)对动物繁殖功能有重要调控作用。本试验选用蛋鸡作为研究对象,根据NCBI上已登录的各物种的CARTmRNA序列设计特异性引物,用RT-PCR方法从蛋鸡下丘脑内扩增出CART部分CDS序列并利用DNAMAN软件进行分析。结果表明CART基因在蛋鸡下丘脑内有表达,并获得了230bp的序列,为进一步研究蛋鸡产蛋性能奠定基础。; 于雪静庞钰莹贺俊平李鹏飞姜晓龙吕丽华; 关键词：蛋鸡下丘脑 CART 基因克隆

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于雪静