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排序方式：

基于下一代测序技术的杂色鲍高密度连锁图谱构建及生长相关性状的QTL研究: 杂色鲍(Haliotis diversicolor)广泛分布于韩国、日本、中国、越南和菲利宾沿岸，是一种具有重要经济价值的养殖鲍种。应用传统的育种方式，杂色鲍育种工作虽然已经取得了一定进展，但是开展分子标记辅助选育仍然是...; 任鹏; 关键词：杂色鲍育种工作生长性状数量性状座位单核苷酸多态性位点

杂色鲍♀×盘鲍♂杂交家系的AFLP遗传分析: ＜正＞为了确定杂色鲍♀×盘鲍♂杂交子代与双亲的遗传关系,本研究培育了杂色鲍♀×盘鲍♂杂交家系,并应用AFLP标记对杂交家系进行遗传分析。结果表明:杂交F1出苗率很低, 为0-0.13%。杂交F1的AFLP指纹图谱与母本相...; 蔡明夷柯才焕王志勇王桂忠游伟伟任鹏; 关键词：种间杂交 AFLP 杂色鲍盘鲍; 文献传递

杂色鲍和大黄鱼微卫星标记的筛选: 本研究采用FIASCO(Fast Isolation by AFLP Sequences Containing repeats)方法分别构建了杂色鲍(Haliotis diversicolor)的(CT)n微卫星富集文库...; 任鹏; 关键词：杂色鲍大黄鱼微卫星标记遗传多态性; 文献传递

大黄鱼微卫星标记的开发及其遗传方式分析被引量：10: 2012年; 采用FIASCO方法构建大黄鱼(AC)n微卫星富集文库,从文库中随机挑选90个白色克隆,经过菌液PCR筛选得到60(66.7%)个阳性克隆进行测序,其中有56个克隆(93.3%)含有CA/GT重复数大于5的微卫星序列。56个微卫星序列中,二核苷酸微卫星51个(91.1%),三核苷酸微卫星5个;二核苷酸重复中有48个为(AC)n重复,占二核苷酸总数的94.1%。根据Weber的微卫星分类规则,完美型占75.0%,非完美型占8.9%,复合型微卫星占16.1%。共设计引物52对,在1个大黄鱼家系中35对引物所在位点具有多态性,28个(80.0%)位点子代基因型为1∶1∶1∶1(AB×CD/AB×AC)分离类型,6个位点属1∶1分离类型,1个位点属1∶2∶1(AB×AB)分离类型。35个位点中有32个位点的分离符合孟德尔分离比(P>0.05),另外3个位点(LYC0137、LYC0139、LYC0152)明显偏离1∶1或者1∶1∶1∶1的孟德尔分离比(P<0.05)。本研究开发的微卫星标记为大黄鱼微卫星遗传连锁图谱构建以及群体遗传学、分子进化和系统发育等研究提供了有用的分子工具。; 叶华任鹏刘洋刘贤德王志勇; 关键词：大黄鱼微卫星

杂色鲍×盘鲍杂交及亲本自繁群体的AFLP分析被引量：5: 2009年; 应用AFLP技术研究了杂色鲍(SS)、盘鲍(JJ)及其正反交群体(SJ和JS)的遗传关系,并比较了各群体内的遗传多样性.3对选择性引物共扩增出344个位点.双亲自繁群体SS和JJ的AFLP图谱差异很大,平均遗传距离达1.425.因此,AFLP图谱可以用于两物种及其杂交种的种质鉴别.正反交群体SJ与JS的AFLP图谱很接近于母本自繁群体,平均遗传距离分别为0.111(SJ与SS之间)和0.134(JS与JJ之间),而与父本自繁群体则有较大区别,平均遗传距离分别达1.408(SJ与JJ之间)和1.394(JS与SS之间).将4个群体分为SS/SJ和JS/JJ两组,进行三水平的AMOVA分析,结果显示:84.74%遗传变异来源于母本不同的两组之间(SS/SJ组和JS/JJ组之间),12.66%变异存在于群体内个体之间,正反交群体与母本之间的变异仅有2.60%.另一方面,正反交F1群体的多态性位点比例、Nei′s遗传多样度、香农多样性指数均低于母本自繁群体.综合群体内多样性和群体间遗传关系分析结果,杂色鲍与盘鲍正反交F1的遗传物质组成有别于同时含有双亲基因组的实质性杂交,而与母本有着高度的遗传同质性,且遗传多样性水平略低于母本自繁群体.; 蔡明夷王志勇柯才焕任鹏王桂忠王艺磊; 关键词：杂色鲍盘鲍种间杂交 AFLP

绿鲍与皱纹盘鲍杂交种的二步PCR分子鉴定方法: 绿鲍与皱纹盘鲍杂交种的二步PCR分子鉴定方法，涉及一种鲍的DNA分子标记检测。(1)采用海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒提取绿鲍、皱纹盘鲍及其杂交子一代基因组DNA；(2)以所提取的基因组DNA为模板进行多重PCR和常...; 游伟伟郭勍柯才焕任鹏骆轩黄妙琴; 文献传递

中国卫星导航定位企业发展实证研究: 本文对中国卫星导航定位企业发展进行了实证研究。文章结构安排如下：第一章介绍了卫星导航定位的相关概念、应用领域、全球市场发展概况;第二章分析了我国卫星导航定位企业发展的国际环境、国内环境和产业环境;第三章结合我国卫星导航定...; 任鹏; 关键词：卫星导航企业经济

绿鲍与皱纹盘鲍杂交种的二步PCR分子鉴定方法: 绿鲍与皱纹盘鲍杂交种的二步PCR分子鉴定方法，涉及一种鲍的DNA分子标记检测。(1)采用海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒提取绿鲍、皱纹盘鲍及其杂交子一代基因组DNA；(2)以所提取的基因组DNA为模板进行多重PCR和常...; 游伟伟郭勍柯才焕任鹏骆轩黄妙琴; 文献传递

线粒体COⅠ和16S rRNA片段确定近江蛏和缢蛏属的分类地位被引量：13: 2013年; 对5种双壳类软体动物(近江蛏Sinonovacula rivularis、缢蛏Sinonovacula constricta、小刀蛏Cultellusattenuatus、尖刀蛏Cultellus scalprum和大竹蛏Solen grandis)的线粒体基因COⅠ和16S rRNA部分序列进行测序和分析,并结合GenBank中其他竹蛏超科和樱蛤超科物种COⅠ和16S rRNA片段,计算种间遗传距离,构建系统发育树,探讨近江蛏及缢蛏属的分类地位。结果表明,5个物种COⅠ和16S rRNA片段A+T含量均远高于G+C含量,近江蛏与缢蛏之间的碱基序列差异和遗传距离均已达到种间差异水平,确定近江蛏为缢蛏属的一个种。分别构建COⅠ(砂海螂为外群)和16S rRNA片段(密鳞牡蛎为外群)的Neighbor-Joining系统树,两者的拓扑结构都明确显示,缢蛏属为灯塔蛤科一个属,灯塔蛤科录属于竹蛏超科,而不录属于樱蛤超科。; 翁朝红谢仰杰肖志群任鹏王志勇桂建芳; 关键词：RRNA 系统发育

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任鹏