何丹
- 作品数：11 被引量：43H指数：5
- 供职机构：广西大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4
- 2008年
- 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。
- 胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅
- 关键词：鹅细小病毒VP2基因克隆
- 鹅副粘病毒病免疫程序探讨被引量：3
- 2009年
- 研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,而进行二免后,抗体滴度可达到3log2～4log2,加强免疫后达到10log2左右,且能抵抗强毒的攻击。
- 许瑞胜潘杰龙剑明徐贤坤胡晓静冯淑萍何丹熊毅
- 关键词：鹅副粘病毒病免疫效果免疫程序
- 基因芯片技术在细菌学研究中的应用进展被引量：6
- 2009年
- 基因芯片技术的诞生是基于人类基因组计划的成果,是融微电子学、生物学、物理学、化学、计算机科学为一体的新技术。能够广泛应用于基因表达分析、突变检测、核酸多态性分析、基因测序和药物筛选等几乎所有的生物学研究领域。综述了基因芯片技术的发展历史、原理、检测细菌的程序、在细菌学研究中的应用、存在的问题及其应用前景。
- 付建黄胜斌陈磊何丹胡晓静熊毅刘棋
- 关键词：基因芯片细菌学
- 广西猪细小病毒与PRRSV、CSFV、PCV2、PRV混合感染的检测被引量：11
- 2007年
- 应用PCR技术,对广西南宁、玉林、贵港、柳州、钦州和桂林6个市的10个规模化猪场送检的141份病猪组织样品进行猪细小病毒(PPV)的检测;同时,对鉴定为PPV阳性的样品进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CS-FV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,以确定猪群中PPV与其它病毒混和感染情况。结果,所有样品诸病毒的阳性检出率达17.73%(25/141);流产胎儿PPV阳性率为19.57%(9/46),繁殖障碍母猪扁桃体的PPV阳性率为17.74%(11/62),发病断奶仔猪组织病料的PPV阳性率为15.15%(5/33),PPV与PRRSV、CSFV、PCV2和/或PRV4种病毒均有混合感染现象,混合感染样品占PPV阳性样品的48.00%(12/25)。
- 黄夏陈义祥何丹蒙雪琼陈芳芳胡丽萍赵国明磨龙春
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲株与NSP2变异株二重PCR诊断方法的建立及应用被引量：5
- 2009年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株VR2332保守序列与近年PRRSV自然变异株序列分析研究,设计合成了2对特异引物,分别扩增出225、427bp两条特异型基因片段,通过优化RT-PCR条件,建立了可同时检测PRRSV标准株和NSP2变异株的二重PCR诊断方法。应用该方法分别对广西不同地区的16份病、死猪的血液、肺等组织进行检测,结果15份PRRSV阳性,其中1份为标准株,14份为变异株。试验结果表明,PRRSV标准株与变异株二重PCR诊断方法具有高度特异性、敏感性和实用性,可用于临床诊断,为目前流行的猪高热病病原研究及广西PRRS的防制提供了一定科学依据。
- 何丹龙剑明傅薇冯淑萍胡晓静付建刘棋
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株二重PCR
- 广西部分地市高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行病学研究被引量：8
- 2009年
- 参照GenBank中已发表的PRRSV的序列设计了1对特异性引物,从广西部分地市发病猪场送检的65份病料中,检出14株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。对14个出现阳性的扩增产物进行克隆、序列测定,基因序列全长均为427bp,与国内部分流行毒株核衣壳蛋白基因的同源性均为96.2%以上,14份阳性样品之间同源性为97.2%以上,证实扩增的产物为高致病性猪繁殖与呼吸综合征。遗传进化分析表明,广西流行毒株均属于一个亚群,与江西、广州流行毒株高度同源。
- 冯淑萍何丹易春华熊毅付薇刘棋
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株遗传进化分析
- 猪链球菌9型钦州分离株cps9H基因序列分析被引量：2
- 2010年
- 根据已发表的猪链球菌9型（SS9）荷兰5218分离株的基因核苷酸序列保守区域，设计一对特异性引物，以SS9钦州分离株抽提的DNA为模板，通过PCR方法扩增eps9H基因片段，并对其进行克隆、测序和分析。结果表明，4株SS9钦州分离株的cps9H目的基因长为389bp，与已知的7个国内外SS9毒株cps9H基因片段的核苷酸及推导的氨基酸序列比较，同源性分别为96．7％-100％和91．5％～100％。
- 陈进喜付薇覃芳芸何丹易春华刘棋熊毅
- 关键词：猪链球菌9型克隆
- 广西鹅γ干扰素基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2010年
- 为进一步研究鹅干扰素(IFN)的分子生物学特性及抗病毒作用机理,提取经刀豆素(ConA)刺激培养的鹅外周血淋巴细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增获得鹅IFN-γ基因,将其克隆至pMD18-T载体并进行序列测定分析。结果表明,克隆获得的广西鹅IFN-γ基因与GenBank上已公布的鹅IFN-γ基因核苷酸序列的同源性均高于99.2%、氨基酸同源性均高于98.2%;与其他动物的IFN-γ基因核苷酸及氨基酸序列比较,亲缘关系越远,同源性越低。
- 胡丽萍胡晓静付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅
- 关键词：Γ干扰素克隆
- 小鹅瘟病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2008年
- 付薇潘杰龙剑明朱伟胡晓静冯淑萍何丹熊毅
- 关键词：小鹅瘟病毒PCR检测方法荧光定量鹅细小病毒雏番鸭渗出性
- 短期国际资本流动对中国沪深股票市场影响的实证研究
- 直至今日1997年的亚洲金融危机仍历历在目,短期国际资本如猛虎般席卷亚洲多国。随着国际资本流动自由化的趋势,国力的强健和经济的发展,中国的资本市场开放是大势所趋并且步伐会越来越快,吸引的短期国际资本也会越来越多。国内对短...
- 何丹
- 关键词：短期国际资本股票市场价格波动股市泡沫
- 文献传递
