何丹
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Tamoxifen对星形胶质细胞增殖的作用被引量：1
- 2012年
- 目的观察体积调节性阴离子通道阻滞剂Tamoxifen对体外培养星形胶质细胞增殖的的影响。方法采用原代培养的大鼠大脑皮层星形胶质细胞,实验分为对照组(正常培养基培养)与Tamoxifen干预组;在不同时间点(0h、12h、24h、48h),应用流式细胞技术以及免疫细胞荧光双标法(Brdu/DAPI)检测各实验组星形胶质细胞增殖及细胞周期进展的情况。结果与对照组相比,Tamoxifen干预组在12h、24h时星形胶质细胞增殖率较正常对照组降低(P<0.05);处于S期细胞的百分率相对正常对照组明显下降,处于G0-G1期细胞的百分率较正常组增高(P<0.01)。结论体积调节性阴离子通道阻滞剂Tamoxifen可以显著抑制体外培养星形胶质细胞增殖及细胞周期进展,提示VRAC参与了体外培养星形胶质细胞的增殖。
- 何丹谢敏杰王伟喻志源
- 关键词：星形胶质细胞增殖细胞周期
- TRPV2激活对缺氧再灌注时体外培养星形胶质细胞神经生长因子释放的影响
- 2014年
- 神经生长因子对脑缺血后神经元的存活有重要意义。该研究观察了TRPV2激活剂2APB对体外缺血再灌注模型中原代培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞神经生长因子释放的影响。将原代培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞分为2APB组(0.5 mmol/L)和对照组(不含2APB),在糖氧剥夺情况下培养2 h,然后恢复正常全培养基复氧培养48 h。用Western blot检测星形胶质细胞神经生长因子的表达水平;用ELISA检测星形胶质细胞条件培养液中神经生长因子的含量。结果表明,0.5 mmol/L 2APB可以诱导正常情况下及糖氧剥夺再灌注情况下体外培养星形胶质细胞NGF的合成和释放(P<0.01)。此外,JNK阻滞剂可抑制糖氧剥夺再灌注情况下2APB诱导的星形胶质细胞神经生长因子的释放。综上,TRPV2激活可以影响糖氧剥夺再灌注情况下体外培养星形胶质细胞神经生长因子的合成和释放。TRPV2有可能成为脑缺血再灌注后的潜在治疗靶点。
- 肖君杨斐斐张函王伟何丹
- 关键词：星形胶质细胞再灌注神经生长因子
- 低渗对体外培养星形胶质细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的观察低渗环境对体外培养星形胶质细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用原代培养的大鼠皮层星形胶质细胞,实验分为对照组和低渗组;低渗1h后恢复正常全培养基,在不同时间点(0、12、24、48h),应用流式细胞技术以及免疫细胞荧光三标法(B rdu/GFAP/DAPI)检测各实验组星形胶质细胞增殖及细胞周期分布的情况。结果我们发现低渗干预星形胶质细胞1h并恢复正常培养基后12、24、48h,对照组和低渗组的B rdu阳性率和细胞周期分布无显著性差异(P>0.05)。结论低渗干预1h对星形胶质细胞的增殖速率及细胞周期的进展无显著影响。
- 何丹谢敏杰王伟魏文洁喻志源
- 关键词：星形胶质细胞低渗增殖细胞周期
- VRAC通道与脑内兴奋性氨基酸释放的研究进展
- 2010年
- 何丹喻志源王伟
- 关键词：星形胶质细胞兴奋性氨基酸
- 缺氧/复氧对体外培养星形胶质细胞脑源性神经营养因子合成及释放的影响
- 2014年
- 目的观察缺氧/复氧条件下体外培养星形胶质细胞活力变化及脑源性神经营养因子(BDNF)释放和表达的变化。方法采用原代培养的大鼠皮质星形胶质细胞,实验分为正常组(N)及缺氧/复氧组(H/R)。在缺氧/复氧各个时间点,应用MTT法检测缺氧/复氧时培养星形胶质细胞的活力变化,应用Western blot检测BDNF的表达水平;ELISA检测星形胶质细胞条件培养液上清中BDNF的含量。结果与对照组相比,在缺氧6 h、复氧72 h以内体外培养星形胶质细胞,细胞活力不会发生明显改变,BDNF的释放量无明显变化,但是缺氧/复氧可诱导体外培养星形胶质细胞BDNF表达量的增加。结论单纯的缺氧/复氧条件可影响体外培养星形胶质细胞BDNF的合成,但不足以引起BNDF的释放改变以及细胞的活力变化。
- 肖君张函王伟谢敏杰喻志源何丹
- 关键词：星形胶质细胞脑源性神经营养因子
- 缺氧/复氧条件下体外培养星形胶质细胞神经生长因子分泌的变化被引量：3
- 2015年
- 目的:观察缺氧/复氧(H/R)条件下体外培养星形胶质细胞的活力变化及神经营养因子(NGF)的合成和分泌的变化。方法:采用原代培养的新生大鼠大脑皮质星形胶质细胞,分为正常(N)组及H/R组。在H/R不同时间点,应用倒置显微镜进行形态学观察,并结合台盼蓝染色,明确缺氧不同时间对星形胶质细胞形态和活力的影响。在H/R不同时间后,应用ELISA检测星形胶质细胞培养上清液中NGF蛋白的含量,应用q RT-PCR检测NGF m RNA的表达。结果:缺氧6 h、复氧48 h内,H/R组的星形胶质细胞的细胞活力未发生明显改变。在缺氧6 h、复氧12 h以及24 h后,H/R组的NGF m RNA表达量及蛋白的分泌较N组显著增加(P<0.01)。结论:H/R条件可促进体外培养星形胶质细胞NGF的分泌及合成量的增加。
- 肖君张函谢敏杰王伟何丹
- 关键词：星形胶质细胞神经生长因子
- TRPV2基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖能力的影响
- 2012年
- 目的:探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖及细胞周期进展的影响。方法:通过锌指核酶敲除U87MG细胞的TRPV2基因;Western Blot测定TRPV2蛋白的表达;Brdu掺入实验及Western Blot测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞增殖的影响;流式细胞技术测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞细胞周期进展的影响。结果:TRPV2蛋白在U87MG细胞中转录表达;靶向TRPV2的锌指核酶能有效地阻断U87MG细胞内TRPV2基因在蛋白水平上的表达。TRV2-/-U87MG细胞Brdu阳性率为(47.37±4.03)%,处于S期细胞的百分率为(20.14±0.47)%,均显著高于TRV2+/+U87MG细胞(P<0.01);PCNA表达量为U87MG TRV2+/+细胞的(1.47±0.19)倍(P<0.01)。结论:TRPV2基因敲除能明显促进U87MG细胞的增殖和细胞周期的进展。
- 胡争芮路何丹
- 关键词：细胞增殖细胞周期
- NPPB对星形胶质细胞增殖的抑制作用
- 2011年
- 目的观察体积调节性阴离子通道阻滞剂NPPB对体外培养星形胶质细胞增殖的影响。方法采用原代培养的大鼠大脑皮层星形胶质细胞,实验分为对照组(正常培养基培养)与NPPB干预组;在不同时间点(0、6、12、24、48h),应用流式细胞技术以及免疫细胞荧光双标法(Brdu/DAPI)检测各实验组星形胶质细胞增殖及细胞周期进展的情况。结果与对照组相比,NPPB干预组在12、24h时星形胶质细胞增殖率较正常对照组降低(P<0.05),同时处于S期细胞的百分率亦相对正常对照组明显下降(P<0.01)。结论体积调节性氯离子通道阻滞剂NPPB可以显著抑制体外培养星形胶质细胞增殖及细胞周期进展,提示VRAC通道参与了体外培养星形胶质细胞的增殖。
- 何丹谢敏杰王伟喻志源
- 关键词：星形胶质细胞增殖细胞周期
- 预防接种诱发重症肌无力
- 2014年
- 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍,以骨骼肌无力为特征的自身免疫性疾病.预防接种可使某些患者的免疫状态发生变化而诱发MG.本研究对35例因预防接种诱发MG的患者报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料性别和年龄：男20例,女15例.1～3岁10例,4～7岁15例,8～12岁6例,成人4例,分别为21岁、23岁、45岁和50岁.
- 肖君杨明山何丹杨二方陈晓静王伟
- 关键词：重症肌无力预防接种自身免疫性疾病神经肌肉接头骨骼肌无力免疫状态
