何姗珊
- 作品数：27 被引量：41H指数：5
- 供职机构：广西农业科学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划南宁市科学研究与技术开发计划项目广西农业科学院基本科研业务专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学交通运输工程生物学经济管理更多>>
- 甘蔗梢腐病原菌分离纯化与ITS序列鉴定
- 采集甘蔗梢腐病发病植株叶片为材料,采用组织分离法,分别取发病甘蔗叶片和叶片的病健交接处,用PDA培养基对甘蔗梢腐病病原菌进行分离和纯化,将纯化后的菌株进行形态学和显微镜观察,采用CTAB法提取菌丝DNA,利用2对真菌IT...
- 何姗珊方位宽经艳谭芳韦永定韦士评梁朝旭李鸣
- 一种防止大田甘蔗倒伏的定位架
- 本实用新型公开了一种防止大田甘蔗倒伏的定位架，涉及甘蔗种植技术领域，本实用新型包括培土组件以及支撑组件，支撑组件位于培土组件上方；培土组件包括底板以及若干弧形条，底板中部做开口处理，底板开口处边角做圆弧处理，若干弧形条分...
- 何姗珊曾媛经艳李鸣唐仕云张保青梁朝旭
- 一种保存甘蔗花粉的方法
- 本发明涉及甘蔗花粉保存技术领域，本发明公开了一种保存甘蔗花粉的方法，包括干燥箱、液氮瓶、放置盒和收集块。解决了在对甘蔗花粉干燥保存的过程中，需要通过干燥箱对甘蔗花粉进行烘干处理，但是甘蔗花粉在通过放置容器与干燥箱进行适配...
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- 干旱胁迫下喷施甲基环丙烯对苗期甘蔗SoMAPK4基因表达的影响被引量：6
- 2017年
- 研究甲基环丙烯(1-MCP)对甘蔗苗期叶片促分裂原活化蛋白激酶基因表达的影响,为研究1-MCP对甘蔗苗期抗旱影响提供参考。结果表明,在正常供水情况下,甘蔗So MAPK4基因在转录水平上的表达量不受1-MCP一次处理影响,而二次处理后SoMAPK4表达量呈下调趋势。干旱胁迫时,1-MCP对甘蔗So MAPK4基因在转录水平上的表达量呈先增后减、协同增减的动态变化趋势,且So MAPK4基因表达量上升比较明显,第5天达到最大值。二次处理后So MAPK4表达量出现明显增加,随干旱胁迫时间增加而逐渐减弱。由此说明,在干旱胁迫下1-MCP二次处理,能够增加甘蔗So MAPK4基因在转录水平上的表达量,且随干旱胁迫时间增加,So MAPK4基因表达量在转录水平上增加。
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- 关键词：1-MCP甘蔗SO基因表达
- 干旱胁迫下喷施甲基环丙烯对苗期甘蔗SoMAPK4基因表达的影响
- 研究甲基环丙烯(1-MCP)对甘蔗苗期叶片促分裂原活化蛋白激酶基因表达的影响,为研究1-MCP对甘蔗苗期抗旱影响提供参考。结果表明,在正常供水情况下,甘蔗SoMAPK4基因在转录水平上的表达量不受1-MCP一次处理影响,...
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- 关键词：1-MCP甘蔗基因表达
- 基于SNPs技术的甘蔗种质资源与脱叶性的遗传关联分析
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- (1)课题来源与背景：课题来源国家自然基金委员会，项目基于分子标记辅助育种平台的建立是甘蔗分子育种研究的难点，也是未来广西甘蔗育种工作的重点。广西是中国甘蔗最大的生产基地和产糖中心，新品种选育成为解决甘蔗品种单一、抗逆性...
- 关键词：
- 关键词：甘蔗种质资源品种选育
- 一种通过水分管理预防甘蔗白条病的方法
- 本发明涉及一种通过水分管理预防甘蔗白条病的方法，包括以下步骤：（1）改性活性炭的制备；（2）改性活性炭混入土壤；（3）水分管理；（4）加强田间管理；（5）采收。在甘蔗种植时及甘蔗伸长期将改性活性炭混入甘蔗根部土壤中，同时...
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- 一种判断甘蔗开花状态的装置及方法
- 本发明涉及一种判断甘蔗开花状态的装置及方法，属于甘蔗杂交实验领域。包括：位移机构、握持机构、升降机构、拍照机构、机壳、旋转机构和远程控制机构；所述机壳设置在所述位移机构上，所述升降机构设置在所述机壳内，所述旋转机构转动安...
- 李鸣经艳何姗珊曾媛罗霆方位宽闫海峰杨祖丽陈家福梁朝旭
- 一种综合预防甘蔗白条病的方法
- 本发明涉及一种综合预防甘蔗白条病的方法，包括以下步骤：（1）种植地前处理；（2）甘蔗的种植；（3）黄豆的种植及管理；深耕土壤，增加土壤的活性，改善土壤深层处的渗水、蓄水能力，使土壤变得疏松，通气性增加，再施加土壤调理剂，...
- 经艳何姗珊周会邓宇驰李鸣贤武雷敬超谭芳王伦旺唐仕云黄海荣
- 高山离子芥冷诱导基因转化甘蔗二元植物表达载体构建被引量：6
- 2012年
- 【目的】利用载体重组技术分别将高山离子芥冷诱导基因(Cbcor15a)和报告基因eGFP插入载体pCambia1300-bar,并引入玉米泛素基因启动子UBi-1代替载体本身启动子CaMV35s,重组为适合甘蔗转基因的二元植物表达载体pCambia1300-cbcor15a-bar。【方法】参照pCambia1300-bar载体多克隆位点和基因Cbcor15a、eGFP和启动子UBi-1的核苷酸序列设计引物,通过载体重组技术将基因和启动子分别插入相应的位点。利用基因枪分别将pCambia1300-bar载体和重组载体导入洋葱表皮细胞,用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察。【结果】与导入pCambia1300-bar载体的洋葱表皮细胞相比较,导入重组载体pCambia1300-cbcor15a-bar的洋葱表皮细胞内有强烈的绿色荧光信号。【结论】重组甘蔗转基因二元植物表达载体启动子Ubi-1能够调控下游冷诱导基因Cbcor15a和报告基因eGFP的正常高效表达,为外源基因Cbcor15a转化甘蔗提供保障。
- 卢双楠李粲滕峥刘开雨刘芳邱永福梁朝旭方位宽何姗珊刘晓静李鸣梁俊李容柏
- 关键词：甘蔗转基因植物表达载体构建
