何敏
- 作品数：250 被引量：617H指数：11
- 供职机构：广西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 应用基因芯片技术筛查肺癌变相关基因的研究被引量：11
- 2003年
- 目的 使用基因芯片技术研究肺鳞癌及化学致癌物诱导人气管上皮细胞恶性转化的癌变相关基因。方法 应用含 4 0 96条人类全长基因的cDNA芯片分别检测 6例肺鳞癌和 6例正常肺组织的基因表达谱 ;并用上述芯片研究苯并 (a)芘代谢产物BPDE[anti Benzo(a) pyrenediol epoxide,BPDE]和结晶型硫化镍所诱导的人支气管上皮细胞恶性转化与正常的人支气管上皮细胞系 (16HBE)在基因表达谱上的差异 ;将 3类标本共同的差异表达基因确定为肺癌变的相关基因。结果 在肺鳞癌 /正常肺组织之间、BPDE诱导的恶性转化细胞 /正常 16HBE细胞之间及硫化镍诱导的恶性转化细胞 /正常 16HBE细胞之间发现差异表达基因分别为 171条、14 3条和 15 1条。通过比较 ,发现 89条与肺癌变相关的共同基因 ,其中表达显著增加的基因 39条 ,它们是 :癌基因 6条 ;细胞周期相关基因 4条 ;细胞增殖基因 6条 ;肿瘤转移基因 8条 ;神经内分泌基因 3条 ;耐药基因 1条 ;凋亡抑制基因 1条 ;氧化基因 1条 ;其他基因 9条。表达显著下降的基因 5 0条 ,它们是 :抑癌基因 7条 ;DNA修复基因 11条 ;抗氧化基因 1条 ;GST基因家族 3条 ;细胞骨架基因 3条 ;凋亡诱导基因 2条 ;信号传导基因 5条 ;细胞因子及其受体基因 5条 ;细胞代谢基因 7条 ,细胞外基质基因 1条 ;?
- 吕嘉春陈家堃纪卫东蒋义国施侣元吴中亮何敏曾波航
- 关键词：基因芯片技术上皮细胞肺肿瘤
- 应用血清分离试剂盒纯化血清标志蛋白的研究
- 2008年
- 目的:研究采用血清分离试剂盒初步分离血清标志蛋白的效果。方法:应用血清分离试剂盒对血清中标志蛋白进行梯度pH洗脱,根据目的蛋白的洗脱条件,选择适合的缓冲液进行离子交换层析分离。结果:WCX-2和IMAC-3-Cu芯片检测结果显示,血清经血清分离试剂盒梯度pH洗脱后可得到初步分离,各组分中的蛋白数量都比原血清明显减少。其中在第3、4组分分别检测到目的蛋白M7789.8和M4300.80。选择缓冲液(20 mmolNaAc,pH4.0)进行离子交换层析,成功分离到目的蛋白M7789.8和M4300.80。结论:应用血清分离试剂盒不仅可以对血清进行初步分离,还能了解到目的蛋白表面一些氨基酸的基本构成和等电点范围,为后续进一步分离纯化目的蛋白提供参考。
- 韦霄张志勇何敏蒋智华农炳金覃健刘伟
- 关键词：蛋白质梯度洗脱离子交换层析蛋白质芯片
- 血清SHBG蛋白作为肺结核病血清标志物及其应用
- 一种血清SHBG(Sex hormone‑binding globulin)蛋白作为肺结核病人血清标志物及其应用，所述血清SHBG蛋白在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显增高，可利用iTRAQ结合MAL...
- 何敏李翠萍何晓李洪涛臧宁
- 文献传递
- 广西不同地区人群血清p16、p21蛋白水平比较
- 2011年
- 目的探讨长寿与衰老相关蛋白p16、p21表达水平间的关系,为长寿机制和抗衰老研究提供科学依据。方法采用分层随机抽样方法对广西长寿地区的巴马县和一般地区的南丹县分别抽取201和119名健康居民进行血清学检测,比较广西壮族自治区不同地区人群血清p16、p21蛋白表达水平。结果巴马县居民的血清p16、p21蛋白表达水平分别为（1.52±1.07）和（1.86±0.97）ng/mL,均低于南丹县居民的（3.12±1.34）和（3.33±1.28）ng/mL,差异均有统计学意义（P〈0.01）;2县不同性别人群血清p16、p21蛋白表达水平比较,巴马县男性和女性的血清p16、p21蛋白表达水平均低于南丹县,差异均有统计学意义（P〈0.01）;2县不同年龄组人群血清p16、p21蛋白表达水平比较,巴马县〈40、40-、50-、60-、70-和≥80岁年龄组居民的p16、p21蛋白表达水平均低于南丹县（P〈0.01）。结论广西壮族自治区巴马县人群长寿现象可能与p16、p21蛋白表达水平较低存在一定关系。
- 覃健敏张志勇农清清何敏覃健容敏华何灏逾
- 关键词：P16蛋白P21蛋白
- 抗癌药物的新靶点—端粒及端粒酶抑制剂的研究进展被引量：7
- 2005年
- 蒋玉艳何敏杨莉
- 关键词：端粒酶抑制剂抗癌药物端粒重复序列结合因子新靶点DNA重复序列端粒结合蛋白
- 氧化/还原因子ref-1在肺癌组织中的细胞定位表达及与8-OH-dG的关系被引量：16
- 2004年
- 目的 氧化 /还原因子 1(ref 1) ,也称为AP核酸内切酶 (APE) ,是氧化还原和DNA碱基切除修复途径中的重要一员。本研究旨在探讨ref 1在肺癌中的表达及其与氧化损伤标志 8 羟基 脱氧鸟苷 (8 OH dG)的关系。方法 用免疫组化法检测15 0例肺癌组织、12 0例癌旁肺组织、4 0例肺良性病变和 4 0例正常肺组织中氧化 /还原因子ref 1基因的蛋白质表达 ;分析有关暴露因素对ref 1表达的影响 ,探讨ref 1基因与 8 OH dG的关系。结果 肺癌和正常肺组织皆有ref 1的表达 ,但ref 1在细胞内的定位有所不同 ,70 .0 % (10 5 / 15 0 )的肺癌组织ref 1从通常的胞核定位移位到胞浆 ,仅 7.5 % (3/ 4 0 )的正常肺组织有ref 1移位胞浆的现象 ,两者差异显著 ,P <0 .0 1。未发现肺癌患者的性别、年龄、吸烟和肿瘤家族史等因素与ref 1细胞定位之间有联系。ref 1移位胞浆与肺组织中 8 OH dG的含量呈显著正相关 ,Spearman相关系数为 0 .70 2 ,P <0 .0 1。结论 ref 1的细胞定位对其氧化 /还原和修复功能有着重要影响 ,可作为监测细胞DNA修复功能的指标。
- 吕嘉春何敏廖永德王孝养黎银燕曾波航陈家堃吴中亮施侣元
- 关键词：REF-1肺癌癌组织
- SELDI-TOF-MS技术在筛选肝癌患者血清标记物中的应用被引量：5
- 2007年
- 目的：筛选肝癌患者血清中特异标记物。方法：利用表面加强激光解吸电离—飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术及其配套蛋白质芯片,对33例肝癌患者、33例正常人和17例慢性肝病患者的血清蛋白质图谱进行检测,结合Biomarker Patterns Software（BPS）建立诊断模型。结果：肝癌患者与正常人和慢性肝病患者血清蛋白质图谱在相对分子质量为2000-50000范围内,有73个蛋白质峰差异有统计学意义（P〈0.05）。经软件分析,建立由相对分子质量为4177和7789的标记蛋白组成的肝癌诊断模型,其诊断肝癌灵敏度为81.8%（27/33）,特异度为80%（40/50）。结论：SELDI-TOF-MS蛋白质芯片技术是一种快速、简便易行、用量少和高通量分析方法,不仅能直接筛选出肝癌患者血清中相对特异的潜在标记物,而且具有较好的临床应用价值。
- 覃健张志勇何敏王琪韦霄黄元姣
- 关键词：肝癌肿瘤标记物
- GSN表达水平增高促进肝癌浸润转移
- 凝溶胶蛋白(Gelsolin,GSN)对恶性肿瘤的浸润转移具有重要作用,但其在肝癌中的表达水平以及与肝癌转移的关系鲜有报道,本研究结合临床对此进行探讨。利用液质联用同位素标记相对和绝对定量检测方法(liquid chro...
- 周怡邓小芳李洪涛何晓臧宁李佳荃李翠萍李刚何敏
- 一种机械工程教学用吹摆实验装置
- 本实用新型提供了一种机械工程教学用吹摆实验装置，包括底座，底座上安放有吹板支架和风扇支架，吹板通过旋转轴连接吹板支架，转轴端安放有角度传感器，风扇支架上安放风扇，底座内设有分别运动控制卡和为其供电的电源，运动控制卡分别连...
- 何岭松何敏王毅翔马原
- 文献传递
- 利用定量蛋白组学方法发现涂阴肺结核患者血清差异表达蛋白并验证FCN3被引量：1
- 2016年
- 目的:利用定量蛋白组学方法检测涂阴肺结核(SNP-TB)患者血清差异表达蛋白,并验证关键蛋白FCN3。方法:采用iTRAQ标记结合MALDI-TOF/MS筛选30例健康对照者和30例SNP-TB患者血清的差异表达蛋白,并进行生物信息学分析,对关键差异蛋白FCN3进一步ELISA验证,并绘制ROC曲线。结果:3次独立重复实验一共筛选和鉴定到344种蛋白质,其中置信度在95%以上有283种蛋白质;以正常人血清为对照,SNP-TB患者血清中呈显著性差异表达的蛋白有26种(P<0.05);生物信息学分析发现差异蛋白主要定位在细胞外,参与酶抑制剂活性和应激反应过程;蛋白相互作用发现FCN3等9种蛋白处于相互作用网络关键节点;ELISA验证SNP-TB组血清FCN3蛋白表达水平显著低于正常对照组和涂阳肺结核组(P<0.001),与蛋白组学结果一致;ROC曲线下的面积为0.929,灵敏度和特异度分别是81.24%和83.31%。结论:iTRAQ标记结合MALDI-TOF/MS技术能够有效的筛选和鉴定血清差异表达蛋白;FCN3是值得进一步研究的肺结核候选血清标志物。
- 周颖李翠萍何晓李洪涛臧宁郑艳燕何敏
- 关键词：涂阴肺结核差异蛋白
