余日安
- 作品数：121 被引量：679H指数：15
- 供职机构：广东药科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 人居环境理论在环境卫生学城乡规划卫生教学中的应用被引量：1
- 2012年
- 通过介绍人居环境与生活环境的基本概念,揭示人居环境科学和环境卫生学的相互联系,城乡规划是人居环境科学和环境卫生学的重要方法,城乡规划卫生是人居环境科学与环境卫生学相互结合的结果。指出在环境卫生学城乡规划卫生的教学中,要以人居环境为主线,明确教学目的,弄清学习要求,使学生获得城乡规划卫生的系统性和整体性知识。
- 余日安戴文涛杨翠婵李颖陈秉邹志方
- 关键词：环境卫生学教学方法人居环境
- 深圳市宝安区某街道中小学生营养状况调查分析
- 2017年
- 目的了解深圳市宝安区某街道中小学生营养状况,为进一步开展学校营养卫生工作提供依据。方法利用学校卫生情况年报数据,对该地区2011—2015年学生的体检资料进行分析。结果 2011—2015年,该地区中小学生营养不良检出率为7.39%(9 487/128 303),总体呈下降趋势;肥胖检出率为10.18%(13 064/128 303),逐年上升。总体上看,营养不良检出率男生高于女生(P<0.05),初中生高于小学生(P<0.05);肥胖检出率男生高于女生(P<0.05),初中生高于小学生(P<0.05)。结论营养不良和肥胖的重点防治对象是初中生,尤其要注意男生的营养状况。
- 文翕箫陈健林达云蔡日东余日安
- 关键词：营养状况
- 三氯乙烯对大鼠肝细胞DNA损伤和氧化应激的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究三氯乙烯对大鼠肝细胞DNA损伤和肝组织氧化应激的作用。方法选用雄性SD大鼠,每组5只,用1500和3000 mg/kg的三氯乙烯经口灌胃染毒,48 h处死动物。用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测肝细胞DNA损伤,并检测肝组织中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。结果三氯乙烯在1500和3000 mg/kg剂量条件下,肝细胞DNA的Olive尾矩增加,DNA损伤细胞率分别为41.96%和54.13%,也明显高于对照组的9.30%(P<0.01);大鼠肝组织中的ROS、MDA均较对照组显著增高(P<0.01),同时GSH又较对照组明显下降(P<0.01)。结论三氯乙烯在1500和3000 mg/kg剂量条件下染毒大鼠后,造成肝组织明显的氧化应激并引起肝细胞DNA损伤。
- 彭巨成刘益民余日安吴礼康吴泰顺朱志良
- 关键词：氧化应激DNA损伤
- 职业健康的科研选题和申报书撰写
- 职业健康的科研工作,主要目标就是要揭示职业环境与职业人群健康之间的关系,保护和促进职业人群的健康,既有医学科研的共性,也有其个性.本文重点讨论职业健康科研工作的选题和申报书的撰写.介绍了选题的原则，方法，基本程序。分析了...
- 余日安
- 文献传递
- 氟对大鼠氟斑牙形成和成釉细胞DNA损伤的研究被引量：12
- 2010年
- 目的:研究在氟中毒引起氟斑牙时,氟对大鼠切牙成釉细胞DNA损伤的影响。方法:给雄性SD大鼠饮用含10、50、100mg/LNaF的高氟水120d,制备氟斑牙模型,用单细胞凝胶电泳检测DNA的损伤。结果:雄性SD大鼠饮用高氟水后,血清氟含量较对照组显著增高,P<0.05。饮水氟含量与血清氟含量的相关系数为0.9153(P<0.05),具有较好的剂量-效应关系,大鼠切牙呈现典型的氟斑牙改变。在50mg/LNaF的剂量条件下,大鼠切牙成釉细胞彗星长与对照组比较,P<0.05。在100mg/LNaF的剂量条件下,彗星长、Olive尾距、尾分布距与对照组比较,P<0.05,而尾长值虽比对照组增加,但P>0.05。低剂量染氟组(10mg/LNaF)大鼠切牙成釉细胞DNA损伤情况与对照组比较,没有显著性差异(P>0.05)。结论:在氟中毒引起氟斑牙的过程中,大鼠切牙成釉细胞发生明显的DNA损伤。
- 贺凌飞邹志辉钟苑芳谢谦潘宣余日安
- 关键词：氟氟斑牙DNA损伤
- 硒对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响被引量：6
- 2003年
- 目的 研究亚硒酸钠对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响。方法 选用雄性SD大鼠 ,每组 5只 ,用 5 ,10和 2 0 μmol/kg的亚硒酸钠腹腔注射染毒。用流式细胞术研究大鼠肝细胞增殖周期和DNA相对含量(DNARC) ,用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果 10和 2 0 μmol/kg的亚硒酸钠均可使大鼠肝细胞G0 /G1期细胞显著减少 ,5 μmol/kg的亚硒酸钠虽可使G0 /G1期细胞减少 ,但无显著性差异。S期和G2 /M期细胞以及增殖指数变化不明显。 5 ,10和 2 0 μmol/kg的亚硒酸钠可引起大鼠肝细胞DNARC下降 ,DNA损伤率较对照组显著增高 ,而且DNARC和DNA损伤率之间存在负相关关系 ,随DNA损伤率的增高 ,DNARC下降 ,相关系数为 :- 0 9887(P <0 0 1)。结论 一定剂量的亚硒酸钠不仅改变了大鼠肝细胞的增殖周期 ,还引起DNA损伤 ,并影响DNA合成 ,使DNA相对含量显著下降。
- 余日安陈学敏吴赤蓬范存欣鲁文
- 关键词：肝细胞硒增殖周期DNA合成亚硒酸钠
- 职业病防治课程体系中PBL教学法的应用探索被引量：8
- 2011年
- 目的在职业病防治课程体系中引入PBL教学模式,对预防医学专业的课程体系进行改革。方法建立PBL教学法在职业病防治课程体系中的应用模式,分析优势和局限性。结果 PBL教学法在职业病防治课程体系中的应用具有良好的教学效果,但大范围的推广尚受诸多条件的限制,并希望在对职业病防治课程体系中PBL教学效果的评价标准方面作一些探索。结论 PBL教学法在职业病防治课程体系中具有应用良好价值。
- 王军义李伯灵余日安
- 关键词：PBL教学法职业病防治教学改革
- 医药院校建设分子流行病学重点实验室的实践被引量：5
- 2011年
- 在分析分子流行病学的发展和应用、国内外分子流行病学实验室建设情况的基础上,提出分子流行病学重点实验室的主要研究内容,包括肿瘤分子流行病学研究、传染病和院内感染分子流行病学研究、环境与职业流行病学研究。探讨分子流行病学重点实验室建设的作用,主要包括:是区域重大疾病防治工作的紧迫需要、是珠三角重点实验室建设发展的战略需要、是高等医药院校服务社会的现实需要。
- 余日安杨翌姚振江陈思东
- 关键词：分子流行病学医药院校
- 3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮对L-02细胞增殖周期和凋亡的影响被引量：4
- 2005年
- 背景与目的:研究饮水氯化消毒副产物3_氯_4_二氯甲基_5_羟基_2(5氢)_呋喃酮(3_chloro_4_(dichloromethyl)_5_hydroxy_2[5H]_Furanone,MX)对人胚胎肝细胞株(Humanderivedf etalhepatocytes,L_02)增殖周期和凋亡的影响。材料与方法:L_02细胞经MX(10、30、100、300μmol/L)染毒3h后继续培养0、3、6、9h,用吖啶橙/溴化乙啶染色法和流式细胞术分析凋亡和增殖周期。结果:L_02细胞在周期不同时相的分布与MX染毒剂量和染毒后继续培养的时间有关;染毒后继续培养0h时,30μmol/LMX诱导S期细胞显著增加,10、100、300μmol/LMX诱导G2期细胞显著增加(P<0.01);在染毒后继续培养的第9h,10μmol/LMX诱导G2期细胞显著增加,30、100、300μmol/LMX诱导S期细胞显著增加(P<0.05)。MX各剂量组L_02细胞的凋亡率,随继续培养时间的延长,呈现先升后降的趋势,在6h时达最大值,与溶剂对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);30μmol/LMX剂量组L_02细胞的凋亡率最高。结论:MX可诱导L_02细胞增殖周期G2期、S期阻滞和凋亡,细胞周期阻滞的类型与MX染毒剂量和染毒后继续培养的时间有关。
- 刘爱林余日安鲁文清
- 关键词：凋亡细胞周期
- 硒对砷诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞核因子κB的DNA结合活性体外实验研究
- 2012年
- 目的研究硒对砷诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的DNA结合活性和细胞凋亡的作用。方法调整JB6-CI41细胞密度为1×105/孔,分别设立对照(生理盐水)组,不同浓度的亚砷酸(3.125、6.25、12.5μmol/L)和亚硒酸钠(2.5μmol/L)单独染毒组,亚硒酸钠(2.5μmol/L)+不同浓度的亚砷酸(3.125、6.25和12.5μmol/L)联合染毒组,NF-κB特异化学抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸盐(diethyldithiocarbamate,DTTC,100μmol/L,提前染毒2 h)+亚砷酸(6.25μmol/L)联合染毒组。采用凝胶阻滞电泳法(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测NF-κB的DNA结合活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 2.5μmol/L亚硒酸钠对小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性和细胞凋亡无显著影响(P>0.05)。6.25和12.5μmol/L的亚砷酸能够增强小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性(P<0.01),具有明显剂量-效应关系(r=0.942 6,P<0.01)。3.125、6.25和12.5μmol/L亚砷酸诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞凋亡(P<0.01),呈现显著剂量-反应关系(r=0.991 8,P<0.01)。NF-κB的DNA结合活性与细胞凋亡率呈显著正相关(r=0.977 5,P<0.01)。2.5μmol/L亚硒酸钠能抑制6.25和12.5μmol/L亚砷酸作用下的小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性(P<0.01),对3.125、6.25和12.5μmol/L的亚砷酸引起的小鼠皮肤JB6-CI41细胞凋亡率也表现出显著抑制作用(P<0.01)。100μmol/L的DTTC对6.25μmol/L亚砷酸引起的小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性和细胞凋亡率具有显著抑制作用(P<0.01)。结论在本实验中,一定剂量(6.25～12.5μmol/L)的砷能够使小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性显著增高并诱导细胞凋亡,2.5μmol/L的硒能抑制砷引起的NF-κB的活化和细胞凋亡。
- 余日安贺凌飞鲁文清李晓暖王艺陪陈秉戴文涛
- 关键词：硒
