侯丽杰
- 作品数：24 被引量：24H指数：3
- 供职机构：陇东学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：陇东学院青年科技创新项目甘肃省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学一般工业技术化学工程更多>>
- 气相中Zn^+与NO_2、CO和N_2O的催化反应及其机理
- 2012年
- 采用密度泛函UB3LYP/6-311+G(2d)方法计算研究了Zn^+离子与NO_2的反应机理以及Zn^+离子与CO、N_2O的循环催化反应机理.全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型.用UB3LYP/6-311++G(3df,3pd)方法对各驻点作了单点能量计算.计算结果表明:在Zn^+与NO_2的反应以及Zn^+与CO、N_2O的反应中,激发态的四重态Zn^+(4s^13d^94p^1,~4F)的能量比二重态Zn^+(4s^13d^(10),~2S)的能量高1 377.87 kJ/mol,基态~2Zn^+离子与NO_2的反应为一步反应,基态~2Zn^+离子与CO、N_2O的反应为两步反应,且反应机理都为插入消去反应.
- 陈东平孔超韩艳霞侯丽杰仵博万王永成
- 关键词：过渡金属离子反应机理密度泛函理论
- 多巴胺电化学传感器的研究进展被引量：3
- 2022年
- 多巴胺是一种重要的神经传导物质,在中枢神经系统、肾脏系统和心血管系统中发挥着重要的作用。因此,建立一种可靠、高效的方法实现多巴胺的快速检测具有重要的应用价值。综合近年来多巴胺电化学传感器的研究现状发现,将功能化的碳纳米材料(如石墨烯、碳纳米管)与其他材料复合构筑的电化学传感器对多巴胺检测的线性范围宽、检出限低、选择性好、灵敏度高,能够实现样品中多巴胺的测定,为多巴胺的快速检测提供了一种新的思路。
- 何春晓侯丽杰王妍
- 关键词：多巴胺电化学传感器碳纳米材料
- 二氯硅烯与异氰酸多通道反应的理论计算
- 2013年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了单重态SiCl2与HNCO的反应机理.在B3LYP/6-311++G**水平上对反应物、中间体、过渡态进行了全几何参数优化,通过频率分析和内禀反应坐标(IRC)确定中间体和过渡态,用QCISD(T)/6-311++G**方法计算了各个驻点的单点能.计算表明,单重态的二氯硅烯与异氰酸的反应有抽提NH、插入N-H键、插入C-O键的路径,其中HNCO+SiCl2→IM1→TS1→IM2→TS2→IM3→TS3→IM4→P1反应势垒最低,为主反应通道,产物为二氯硅甲胺(SiCl2NH)和一氧化碳(CO).
- 韩彦霞孔超陈东平侯丽杰耿志远
- 关键词：异氰酸活化能过渡态
- 石墨烯为电子传递介质Co还原制备Ru-石墨烯复合材料
- 2016年
- 以氧化石墨为原料,采用光还原法先将金属Co沉积于石墨烯表面,然后将其加入Ru Cl3水溶液中,金属Co氧化产生的电子通过石墨烯传递到Ru^3＋,并将其还原得到Ru-石墨烯。用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）等技术对Ru-石墨烯复合材料进行了表征测试。结果表明,在用这种方法制备的Ru-石墨烯复合物中,沉积于石墨烯表面的Ru纳米粒子粒径小并且分布均匀,粒径分布在1-1.5nm范围内。该研究为合成Ru-石墨烯提供了新途径,同时也进一步证明了石墨烯优良的传递电子功能。
- 孔超韩彦霞陈东平侯丽杰仵博万
- 关键词：RU石墨烯电子传递CO
- 锗烯与异硫氰酸反应机理的量子化学研究被引量：3
- 2012年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了GeH2自由基与HNCS的反应机理,并在B3LYP/6-311++G**水平上对反应物,中间体,过渡态进行了全几何参数优化,通过频率分析和IRC确定中间体和过渡态。为了得到更精确的能量值,用QCISD(T)/6-311++G**方法计算了各个驻点的单点能,计算结果表明单重态的锗烯与异硫氰酸的反应有抽提硫、插入N-H键、抽提亚氨基的路径,而经由三元环中间体的抽提硫反应GeH2+HNCS→IM3→TS2→IM4→TS3→IM5→GeH2S+HNC(P1),反应能垒最低,为主反应通道,甲锗硫醛和异氰氢酸为主产物。锗烯经由四元环中间体抽提硫的反应为竞争反应通道。
- 孔超韩彦霞陈东平侯丽杰耿志远
- 关键词：锗烯异硫氰酸反应机理活化能过渡态
- 气相中Co^+催化CO与N_2O反应机理的理论计算研究被引量：1
- 2013年
- 采用密度泛函UB3LYP/6-311+G(2d)方法计算研究了Co+在基态和激发态下与N2O的反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证,并用UB3LYP/6-311++G(3df,3pd)、单点垂直激发、Harvey等人的方法分别进行各驻点单点能校正,三重态和五重态反应势能面两个交叉点CP确定,最低能量交叉点(MECP)的优化及MECP处相应的自旋-轨道耦合常数(SOC)计算,计算结果表明,该反应为两步反应,较大的SOC值说明了在势能面上的翻转能够有效发生,且反应机理都为插入—消去反应,交叉点能够有效的降低反应的活化能,这在动力学和热力学上都是有利的。
- 陈东平孔超韩彦霞侯丽杰仵博万王永成
- 关键词：反应机理
- 气相中Cu^+活化N_2O中N-O键反应机理的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用密度泛函UB3LYP/6311+G(2d)方法计算研究了Cu+在基态和激发态下与N2O的反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证,并用UCCSD(T)/6311G(2d,p)、单点垂直激发、Harvey等人的方法分别进行各驻点单点能校正,单重态和三重态反应势能面交叉点CP确定,最低能量交叉点(MECP)的优化及MECP处相应的自旋轨道耦合常数(SOC)计算。计算结果表明,该反应为一步反应,SOC值为84.2 cm-1,比较大的SOC值说明了在势能面上CP点处的翻转能够有效的降低反应的活化能,降低活化能值为27.6kJ.mol,增加反应放热126.7kJ.mol,这在动力学和热力学上对反应是非常有利。
- 陈东平孔超韩彦霞侯丽杰仵博万王永成
- 关键词：密度泛函理论反应机理
- 二氯硅烯与异硫氰酸反应的理论计算研究
- 2015年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了二氯硅烯(Si Cl2)自由基和异硫氰酸(HNCS)的反应机理。在6-311++G**基组水平上对反应物、中间体和过渡态进行了全几何参数优化,并通过频率分析和内禀反应坐标(IRC)确定各反应通道中的中间体和过渡态,再用QCISD(T)方法计算了各个驻点的单点能。计算结果表明:单重态的Si Cl2与HNCS有插入N-H键和C-N键的反应路径,其中经由三元环插入C-N键的反应通道反应势垒最低,是主反应通道。该反应主产物为Si Cl2NHCS。
- 韩彦霞孔超陈东平侯丽杰仵博万耿志远
- 关键词：异硫氰酸活化能过渡态
- 石油磺酸盐--甲醛缩合物与阳离子表面活性剂混合体系的气水及油水界面活性
- 阴离子表面活性剂石油磺酸盐、甲醛缩合物(Na-PSFC)与阳离子表面活性剂十二烷基三乙基溴化铵(C12NE)和辛基三乙基溴化铵(C8NE)复配，用滴体积法和旋转滴法测定混合体系在去离子水和人工矿化水溶液的表面活性和正庚烷...
- 蓝亭陈东平侯丽杰肖寒邢航肖进新
- 密度泛函理论研究SiFCl自由基和异硫氰酸的反应机理
- 2020年
- 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对SiFCl自由基和HNCS的反应机理进行研究,在B3LYP/6-311++G**水平上对反应势能面上的所有稳定点(反应物、过渡态和中间体)进行了全几何参数优化,通过简谐振动频率分析和內禀反应坐标(IRC)确定中间体和过渡态。应用G3方法计算了在B3LYP/6-311++G**水平优化后的各个驻点的相对能量以获得更精确的能量值,化学反应过程中主要化学键的生成和断裂通过自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)进行详细讨论;依据统计热力学和用Winger校正的Eyring过渡态理论,计算了低势垒反应在不同温度下的平衡常数和速率常数。结果表明,单重态的SiFCl自由基与HNCS的反应有8条可能的反应通道,其中单重态反应通道SiFCl+HNCS→IM5→TS7→SSiFClCNH(P2)为主反应通道。
- 侯丽杰韩彦霞高立国
- 关键词：HNCS反应机理速率常数
