傅培
- 作品数：60 被引量：306H指数：11
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技局资助项目深圳市科技计划项目深圳市科技局课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TGF-β_2特异性siRNA载体干扰人结膜囊成纤维细胞表达的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨人转化生长因子TGF-β2特异性siRNA真核表达载体转染人结膜囊成纤维细胞后对其TGF-β2mRNA表达的影响。方法:体外分离并培养人结膜囊成纤维细胞,在培养后传代3次的细胞以TGF-β2特异性siRNA真核表达载体进行转染,并以未转染细胞作为对照。转染后分别于24,48和72h收集细胞,采用RT-PCR技术检测TGF-β2特异性siRNA真核表达载体对TGF-β2mRNA表达的影响。结果:分离的人结膜囊成纤维细胞于接种约4h左右开始贴壁,同时细胞变长成为梭形,表现出明显的成纤维细胞特性,约36h后达到融合状态;RT-PCR结果示:与对照组相比,转染24,48和72h后的细胞TGF-β2表达抑制率分别为17.40%,52.80%和79.20%,抑制效率呈现随时间延长有所加强的趋势。结论:TGF-β2特异性siRNA真核表达载体能抑制人结膜囊成纤维细胞TGF-β2mRNA的表达。
- 乔芳张芳婷傅培李明华
- 关键词：TGF-Β2SIRNA
- 原发性开角型青光眼的分子遗传学进展被引量：3
- 2004年
- 青光眼分子遗传学研究是当前眼科学领域的热点之一,一些原发性开角型青光眼(POAG)的致病基因相继定位于相应的染色体上,并进行基因的克隆、测序、表达、调控及突变分析。本文重点就与POAG有关的OPTN基因、OPA1基因的发现、定位、结构和突变研究进行综述。
- 李金瑛贠洪敏傅培
- 关键词：原发性开角型青光眼分子遗传学染色体
- 青光眼视神经损害的研究进展被引量：9
- 1994年
- 本文全面综述了有关青光眼视神经损害的病因研究，尤其重点阐述了近年来国内外的研究动态。概述了视乳头和解剖和发病机理的两种学说。介绍了关于青光眼视乳头血流改变以及神经胶质、轴索、细胞外基质等的改变对视神经损害的影响。较详细地描述了巩膜筛板在青光眼视神经损害中所起的作用及轴浆流的病理改变特点。这些研究为进一步认识和治疗青光眼提供了有意义的资料。
- 傅培
- 关键词：青光眼视神经损害
- 正常眼压性青光眼患者与正常人肾素血管紧张素水平的比较性研究
- 2005年
- 目的 探讨正常眼压性青光眼患者是否存在肾素、血管紧张素水平的异常。设计 前瞻性病例对照研究。研究对象 11例正常眼压性青光眼患者和11名正常人。方法 用放射免疫法测定正常眼压性青光眼患者和正常人的血浆肾素、血管紧张素水平。主要指标 血浆肾素、血管紧张素Ⅱ浓度。结果 正常眼压性青光眼患者和正常人的血浆肾素水平分别为(76 9 0 85±183 2 17)pg/ml/n ,(82 2 0 35±12 4 14 0 ) pg/ml/n ,血管紧张素水平分别为(37 347±10 6 6 9) pg/ml,(2 4 836±10 6 6 5 ) pg/ml,均无明显统计学差异。结论 正常眼压性青光眼患者的血浆肾素、血管紧张素水平无明显异常。
- 贠洪敏傅培
- 关键词：正常眼压性青光眼肾素血管紧张素肾素血管紧张素系统
- 伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征被引量：4
- 2004年
- 目的 观察青光眼睫状体炎综合征的临床表现及体征 ,探讨伴有虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征的临床表现及其预后。方法 青光眼睫状体炎综合征 3 9例 41只眼 ,男 2 5例 ,女 14例 ;年龄 2 8～ 5 4岁 (3 8 3± 10 3 3岁 )。观察眼压、KP、前房、虹膜、眼底及视野等。发作期每 3～ 7天复查一次 ,间歇期 3～ 6月复查一次。随诊时间 5月～ 10年。结果 3 9例 41眼青睫综合征患者中 ,2例系双眼患病 ;7例 7只眼先后出现青光眼视杯扩大及视野缺损 ,其中 5例伴轻度虹膜异色 ,1例伴有高度近视 ,另有 1例未见其它异常。 5例伴虹膜异色的患者除视杯扩大和视野缺损外 ,其中 1例后期眼压持续升高 ,并最终失明。结论 青睫综合征为一病因不明的复杂的眼部综合征 ,其过程及转归并非完全“良性” ,特别是同时伴有虹膜异色等其它眼部异常者。
- 傅培贠洪敏
- 关键词：青光眼睫状体炎综合征眼压视杯
- 正常眼压性青光眼诊疗特点分析
- 傅培
- 急性低眼压白化兔荧光素虹膜血管造影的研究
- 2011年
- 目的观察白化兔急性低眼压荧光素虹膜血管造影（IFA）特点,探讨白化兔清醒状态行IFA的可行性。设计实验性研究。研究对象新西兰兔12只（12眼）。方法穿刺抽吸玻璃体制作急性低眼压兔眼模型,随机分为4组,即低眼压0h、2h、4h、8h组（每组各3只3眼）,分别在造模前及各自低眼压时间点行裂隙灯、眼前节照相及IFA,之后再从中随机选3只（3眼）作为低眼压1~4d组于低眼压1、2、4d行以上检查。兔捆绑固定后用眼杯撑开受试眼睑裂,耳缘静脉注射荧光素钠注射液行IFA。主要指标虹膜及房水中荧光素渗漏程度及时间。结果兔急性低眼压造成虹膜基质和前房内大量荧光素渗漏,0h渗漏最重,2h渗漏开始减轻,8h以后除虹膜血管网略多外,其余基本接近正常。捆绑固定配合眼杯可使清醒状态兔顺利完成IFA。结论兔IFA证实,急性低眼压会造成血-房水屏障破坏,低眼压早期破坏程度最重,破坏程度随低眼压持续时间延长而逐渐减轻。
- 李海东傅培任晓彤
- 全国0～6岁儿童视力残疾抽样调查被引量：37
- 2004年
- 目的 探讨我国儿童视力残疾的现状。方法 采用随机抽样的方法 ,2 0 0 1年对全国0～ 6岁儿童进行低视力和盲的抽样调查。在全国抽取 6个省 (市 ) 0～ 6岁儿童共 6 0 2 4人 ,由专业医生检查视力 ,筛查并进行诊断。结果 在抽查儿童中 ,视力残疾 6 4人 ,总患病率 1 1‰。其中盲童 2 0人 ,患病率 0 33‰ ,低视力 4 4人 ,患病率 0 73‰。视力残疾主要原因为弱视 2 1例 ,占 32 8% ,其次是视网膜和视神经病变 10例 ,占 15 6 % ,先天性白内障 9例 ,占 14 1%。结论 我国 0～ 6岁儿童视力残疾总患病率 1 1‰ ,其中盲的患病率接近世界发达国家水平。视力残疾以低视力占多数 ,致病原因中 ,弱视为首位 ,而弱视、白内障等大多可以通过早期治疗脱残。
- 傅培杨柳薄绍晔纳新
- 关键词：视力残疾儿童低视力弱视视神经病变盲童
- Sturge—Weber综合征眼部合并症研究进展被引量：4
- 2013年
- Sturge—Weber综合征（Sturge—Webersyndrome，SWS），即脑三又神经血管瘤病，是一种罕见的包括皮肤、眼和脑血管畸形的先天性神经皮肤综合征，眼部表现为单侧的继发性开角型青光眼，眼底孤立性或弥漫性脉络膜血管瘤，继发性视网膜脱离，继发性色素上皮病变等。伴发青光眼是SWS的一个主要特征，现就SWS病因与发病机制的基础研究、眼部合并症的发病机制、眼部临床特征与治疗进展进行概述。
- 易细香傅培周紫霞
- 关键词：眼部合并症
- 7～18岁近视青少年视网膜神经纤维层厚度及其影响因素的分析被引量：14
- 2010年
- 目的 探讨近视青少年视乳头旁视网膜神经纤维层厚度（RNFLT）的变异程度与年龄、屈光度、眼轴长度、性别及眼别的关系.方法 横断面调查研究.应用Stratus相干光断层扫描（OCT）仪的快速扫描程序,测量154例（154只眼）7～18岁近视青少年的视乳头旁全周和各象限平均RNFLT,并用A超测定眼轴长度.在进行影响因素分析时先行双变量直线回归分析,对差异有统计学意义的因素再进行多元线性逐步回归分析.结果 154只眼的全周平均RNFLT为（114.106±11.473）μm.按象限划分RNFLT从厚到薄依次为上方（145.468±19.064）μm,下方（138.091±20.464）μm,颞侧（94.396±18.544）μm,鼻侧（7 8.558±16.981）μm.双变量简单直线回归分析显示患者全周和上方RNFLT与其年龄（r=0.129,0.014）、屈光度数（r=0.006,0.123）、眼轴长度（r=-0.067,-0.141）、性别（r=-0.095,0.025）、眼别（r=-0.148,0.095）均无相关性（P＞0.05）.多元线性逐步回归分析,显示患者颞侧RNFLT与其等效球镜度数呈负相关（r=-0.465,P＜0.05）;鼻侧RNFLT与其眼轴长度（r=-0.327）和眼别（r=-0.327）均呈负相关（P＜0.05）;下方RNFLT与其眼轴长度（r=-0.276,P＜0.05）呈负相关,但与其年龄呈正相关（r=0.276,P＜0.05）.结论 在评价青少年的全周及各象限RNFLT时,需考虑其年龄、近视程度、等效球镜度数、眼轴长度及眼别的影响.
- 陈伟傅培杨琦陶然刘颜伍友春陆秋萍
- 关键词：近视视网膜神经纤维人体测量术
