储天晴
- 作品数：58 被引量：250H指数：9
- 供职机构：上海市胸科医院更多>>
- 发文基金：上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目上海市胸科医院科技发展基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程水利工程机械工程更多>>
- 肺癌紫杉醇耐药的实验及临床研究
- 第一部分
背景与目的：非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是常见的恶性肿瘤，化学药物治疗(简称化疗)是肺癌综合治疗的一个重要部分。肿瘤多药耐药(multidrug r...
- 储天晴
- 关键词：紫杉醇耐药蛋白细胞角蛋白18Β-微管蛋白P-糖蛋白
- 文献传递
- 血清VEGF对塞来昔布治疗晚期肺癌的预测作用被引量：4
- 2016年
- 目的验证以下假设:治疗开始前的低水平血清VEGF预示存活时间较长,而环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合化疗能提高非小细胞肺癌(NSCLC)的缓解率和生存期。方法本试验为双盲单中心III期试验,选取81例IIIB或IV期NSCLC患者,ECOG体力状态评分为0-2入组。随机给予塞来昔布或安慰剂400 mg b.i.d联合4周期长春瑞滨/铂类化疗。塞来昔布计划给药时间最长1年,如疾病进展或出现严重毒性可停药。在治疗起始和4周期化疗结束后,检测所有患者血清VEGF水平。结果 81例患者治疗起始的VEGF水平中位值是340.98pg/m L。4周期化疗结束后VEGF平均值下降。总体生存期(OS)塞来昔布组vs安慰剂组为17.5月vs15.9月(P=0.837);无进展生存期(PFS)塞来昔布组vs安慰剂组为14.4月vs 7月(P=0.000)。治疗起始的VEGF水平≥340.98pg/m L组患者OS较VEGF水平<340.98pg/m L组差(13.2月vs 26月,P=0.000),PFS也缩短(3.5月vs8.5月,P=0.000)。结论治疗前血清VEGF低水平能预示塞来昔布对生存期的正效应。
- 裴俊储天晴楼煜清施春雷熊丽纹韩宝惠顾爱琴
- 关键词：塞来昔布进展期非小细胞肺癌血管内皮生长因子
- 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌196例临床观察被引量：1
- 2014年
- [目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。[方法]196例晚期NSCLC患者使用盐酸埃克替尼,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应,观察治疗疗效及安全性。[结果]可评价疗效196例,CR 3例（1.5%）,PR 57例（29.1%）,SD 78例（39.8%）,PD 58例（29.5%）。总有效率为30.6%（60/196）,疾病控制率为70.4%（138/196）,中位无进展生存期（PFS）为6.5个月,中位生存时间（MST）为14.2个月,1年生存率为60.7%。腺癌患者有效率、疾病控制率及中位PFS显著高于非腺癌患者（P〈0.05）。最常见的不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的皮疹（62例,31.6%）及腹泻（32例,16.3%）。[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,不良反应可耐受。
- 王韡旻陈文怡姜丽岩王慧敏施春雷熊丽纹储天晴裴俊韩宝惠顾爱琴
- 关键词：埃克替尼非小细胞肺癌靶向治疗疗效
- 晚期非小细胞肺癌化疗前后血清VEGF水平对塞来昔布疗效的预测作用
- 目的调查治疗前血清血管上皮生长因子(VEGF)水平是否对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)姑息性化疗联合塞来昔布的生存期有预测作用。方法入组81例ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者,体力状态评分为0-2,随机给予塞来昔布400 mg ...
- 裴俊储天晴楼煜清施春雷熊丽纹顾爱琴韩宝惠
- 血清VEGF对塞来昔布治疗晚期肺癌的预测作用
- 目的 验证假设：治疗初始的低水平血清VEGF预示生存期较长,而COX-2抑制剂塞来昔布联合化疗能改善晚期NSCLC预后.方法 双盲单中心Ⅲ期试验,选取81例ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者,随机给予塞来昔布或安慰剂400 mg ...
- 裴俊储天晴楼煜清施春雷熊丽纹韩宝惠顾爱琴
- 关键词：塞来昔布进展期非小细胞肺癌
- 非小细胞肺癌紫杉醇化疗耐药前后血清CK18水平的变化
- 2010年
- 目的研究血清细胞角蛋白18(CK18)水平与非小细胞肺癌患者紫杉醇化疗耐药的关系。方法以紫杉醇联合卡铂方案化疗(2～6个周期)第1个周期结束时点RECIST疗效评价为病情稳定或以上的30例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采集第1个治疗周期结束时点及出现病情进展(耐药)时点的外周血样本。ELISA双抗体夹心法检测耐药前后患者血清CK18水平。结果患者耐药前后血清CK18水平分别为(0.356±0.199)ng/mL和(0.566±0.189)ng/mL,差异有统计学意义(P=0.002);其中4例患者血清CK18水平略有下降(<20%),均为化疗第2个周期结束时点疗效评价为病情进展(即耐药)的患者;其余26例患者血清CK18水平表现为升高,且均为接受至少3个周期化疗后发生病情进展的患者;其中20例增高大于20%,最高达947.17%。结论血清CK18水平与非小细胞肺癌患者紫杉醇化疗耐药有关。血清CK18水平检测可为晚期非小细胞肺癌患者的个性化治疗提供参考依据。
- 储天晴孙强玲沙慧芳韩宝惠
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇化疗细胞角蛋白18
- 血清DKK1水平在塞来昔布一线联合铂类化疗治疗晚期非小细胞肺癌随机对照研究中的临床意义被引量：3
- 2015年
- 目的通过塞来昔布一线与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的随机对照研究评价环氧合酶2(COX-2)抑制剂的抗肿瘤作用及安全性;通过治疗过程中血清DKK1的监测探讨COX-2抑制剂相关的作用机制及疗效预测因子。方法初治Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者81例,随机分为治疗(长春瑞滨/顺铂+塞来昔布)组及对照(长春瑞滨/顺铂)组。直至第4个疗程中和后随访病情进展。患者初次化疗前及化疗2个疗程后ELISA法检测血清DKK1水平。结果治疗组客观缓解率(ORR)为34.1%,对照组为15.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组无进展生存期(PFS)略长,为6.3个月,对照组为5.9个月,但差异未达到统计学意义的显著性。治疗前两组患者血清DKK1水平均无差异,且分别与患者年龄、性别、病理分型、分期、吸烟状况和ECOG评分无统计学意义的相关性。化疗2个疗程后两组血清DKK1水平均呈现下降趋势,但治疗组血清DKK1的下降幅度明显大于对照组(中位降低值分别为37.58对2.83 pg/ml,P=0.01);治疗组治疗后血清DKK1水平明显低于治疗前(P<0.05),对照组治疗前后差异不明显。两组治疗前后血清DKK1水平均未发现与化疗疗效显著相关(P分别为0.908,0.730,0.515,0.413)。两组治疗前血清DKK1水平均未能与患者PFS呈现显著相关(P=0.090,0.890),但塞来昔布组化疗后血清DKK1的下降幅度与患者PFS显著相关(P=0.043)。结论 COX-2抑制剂塞来昔布一线联合化疗能改善疾病控制率,患者耐受性好。血清DKK1水平可能是预测塞来昔布治疗疗效及预后的潜在生物标志物,尚需要大样本的研究证实。
- 滕家俊裴俊韩宝惠姜丽岩钟华顾爱琴储天晴
- 关键词：塞来昔布DKK1化疗
- EGFR敏感突变的晚期肺腺癌一线化疗与吉非替尼联合治疗的随机对照研究
- 目的：fastact2的研究结果显示：化疗联合厄洛替尼治疗的非小细胞肺癌患者的PFS和OS较单用化疗者显著延长,在亚组分析中发现这一优势仅发生在EGFR基因敏感突变的患者中.此外,还发现上述联合治疗与多项EGFR-TKI...
- 金波牛艳洁张岩巍储天晴顾爱琴朱蕾裴俊韩宝惠
- 关键词：肺腺癌一线化疗吉非替尼表皮生长因子受体
- 安罗替尼治疗前后非小细胞肺癌患者锁骨上转移淋巴结超声影像特征分析被引量：3
- 2020年
- 目的:对比分析安罗替尼治疗前后晚期非小细胞肺癌转移锁骨上淋巴结内部血流超声影像特征的变化,探讨超声影像的疗效评估价值。方法:回顾性分析2019年2月至11月在上海交通大学附属胸科医院确诊并接受安罗替尼治疗的31例晚期非小细胞肺癌患者资料,观察患者经过安罗替尼治疗2个周期后,锁骨上转移淋巴结超声下二维及彩色多普勒的前后特征变化,并做相关性分析。结果:安罗替尼治疗后,患者的锁骨上淋巴结血流收缩期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)明显下降(12.8 cm/s vs 7.5 cm/s),差异有统计学意义(P=0.006)。治疗前,患者锁骨上淋巴结血流分级中3级患者为38.7%,2级为12.1%,1级为18.2%,0级为29.0%,治疗后,3级患者降为16.1%,0级患者上升为41.9%,差异具有统计学意义(P=0.029)。关于血流分型,治疗前,29.0%的患者锁骨上淋巴结无血流分布,中央型、边缘型、混合型分别为19.4%、3.2%、48.4%。治疗后,患者锁骨上淋巴结血流混合型占比降为22.6%(P=0.001),无血流型占比升为41.9%。结论:安罗替尼对转移性锁骨上淋巴结血流的作用直接而有效,锁骨上淋巴结的大小及血流特征改变可作为超声诊断肺癌近期疗效的判定指标。
- 刘奇志强慧萍雷玉琼陈洁冯辉钱嘉琳张岩巍储天晴吴卫华
- 关键词：超声肺癌锁骨上淋巴结
- 下一代ALK-TKI类药物在晚期非小细胞肺癌中的疗效研究被引量：1
- 2018年
- 目的探索下一代间变淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及进展方式。方法回顾性分析2014年至2017年就诊于本院的22例病理诊断明确且接受了下一代ALK-TKI治疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料及结局。结果 22例患者中,男15例,女7例,中位年龄48岁,均为病理确认的晚期腺癌患者,接受ceritinib、alectinib、briga-tinib及lorlatinib治疗的患者分别为12、2、7例及1例;共有14例患者可以进行疗效评估,其中CR 2例,PR 3例,SD 6例,PD 3例,ORR为35. 7%,DCR为78. 6%; 22例患者的中位无进展生存时间(PFS)为8. 7个月;共有17例患者可进行复发方式评估,10例患者因肺部原发进展导致治疗失败,占58. 8%,是导致治疗失败的主要原因; 5例因中枢神经系统进展导致治疗失败,占29. 4%,是导致治疗失败的次要原因。结论下一代ALK-TKI类药物为克唑替尼耐药的患者提供了合理的治疗选择,肺部原发进展是导致下一代ALK-TKI类药物治疗失败的主要原因。通过多学科手段(如放疗)等,增强肺部原发病灶的局部控制率,有可能为延长下一代ALK-TKI类药物的使用时间提供潜在的策略。
- 颜波董瑜张波张雪艳储天晴王姝元韩宝惠
