兰泽伦
- 作品数：12 被引量：34H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划四川省农作物育种攻关项目浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 温郁金生长动态分析被引量：1
- 2009年
- 目的:研究温郁金物质积累和根茎化学成分动态变化,为温郁金栽培提供依据。方法:定期测定各部位质量及根茎化学成分含量。结果:温郁金整个生长发育过程划分为苗期、根茎生长期和干物质积累期。苗期的生长中心为地上部位,干物质积累主要集中在叶;根茎生长期的生长中心由地上部分逐渐转移至地下部位;温郁金根茎化学成分总量呈现先逐渐上升后逐渐下降的趋势。结论:温郁金整个生长发育过程有两个生长中心:苗期和根茎生长增重期。温郁金根茎化学成分总量在10月下旬到11月中旬到达最大值。
- 李敏刘德军李校堃兰泽伦安风卢少玉郑秀疆
- 关键词：温郁金生长期
- 蓬莪术HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2008年
- 目的:建立蓬莪术药材的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(梯度洗脱);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm。结果:建立了蓬莪术HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的莪术药材进行了相似度比较。结论:蓬莪术药材中各成分均得到了较好的分离,可作为蓬莪术药材专属性的指纹图谱。
- 李敏张钰苓贾君君田蜜兰泽伦刘德军
- 关键词：蓬莪术HPLC指纹图谱
- 温莪术HPLC指纹图谱研究被引量：11
- 2008年
- 目的采用HPLC法建立温莪术药材的指纹图谱。方法用Kromasil ODS-1(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱,体积流量:0.8mL/min,柱温35℃,检测波长244nm。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产区的温莪术药材进行了相似度比较。结论温莪术药材中各成分均得到了较好的分离,可作为温莪术药材专属性的指纹图谱。
- 兰泽伦李敏李校堃刘德军贾君君张钰苓
- 关键词：温莪术HPLC指纹图谱
- 高效液相色谱法测定圣地红景天中红景天苷的的含量被引量：4
- 2007年
- 目的测定各地红景天药材中红景天苷的含量,建立各地红景天药材的含量测定方法。方法用HPLC法测定红景天苷的含量。结果测定了3批各地红景天药材中红景天苷的含量,建立了红景天苷的含量测定方法。结论该方法简便,重现性好,专属性强,可作为各地红景天药材的质量控制标准。
- 李娜赵斌余娅芳兰泽伦
- 关键词：高效液相色谱圣地红景天红景天苷
- 温莪术质量控制方法的研究
- 目的：建立温莪术药材的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对温莪术中吉马酮、莪术二酮、莪术醇进行鉴别。采用高效液相色谱法对吉马酮、莪术二酮进行含量测定,色谱条件为KromasilODS-1(250mm×4.6mm,5μm)...
- 李敏兰泽伦李校堃刘德军田蜜唐燕萍
- 关键词：温莪术薄层鉴别高效液相吉马酮莪术二酮莪术醇
- 文献传递
- 莪术的品种品质研究
- 莪术为多基源品种,《中华人民共和国药典》2005年版一部莪术项下规定莪术来源于姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术CurcumaKwangsiensis S.G.Lee et C.F....
- 兰泽伦
- 关键词：莪术姜黄素吉马酮莪术二酮指纹图谱
- 文献传递
- 不同品种莪术化学成分比较研究
- 目的:比较不同品种莪术的化学成分。方法:采用挥发油测定法测定三种莪术挥发油含量。采用高效液相色谱法测定三种莪术吉马酮、莪术二酮及姜黄素的含量。结果:三种莪术挥发油、吉马酮、莪术二酮及姜黄素的含量存在较大的差异。结论:建议...
- 李敏贾君君张钰苓唐燕萍兰泽伦
- 关键词：莪术化学成分挥发油吉马酮莪术二酮姜黄素
- 文献传递
- 不同品种莪术化学成分比较研究
- 目的：比较不同品种莪术的化学成分。
方法：采用挥发油测定法测定三种莪术挥发油含量。采用高效液相色谱法测定三种莪术吉马酮、莪术二酮及姜黄素的含量。
结果：三种莪术挥发油、吉马酮、莪术二酮及姜黄素的含量存...
- 李敏贾君君张钰苓唐燕萍兰泽伦
- 关键词：莪术化学成分
- 文献传递
- 温莪术HPLC指纹图谱研究
- 目的：建立温莪术药材的指纹图谱。方法：采用HPLC法用KromasilODS-1(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速0.8mL/min,柱温35℃,检测波长244nm。结果：建立了H...
- 李敏兰泽伦李校堃刘德军贾君君张钰苓
- 关键词：温莪术中药材鉴定HPLC法指纹图谱
- 文献传递
- HPLC法测定大黄配方颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量被引量：9
- 2005年
- 目的建立大黄配方颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定,用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长254 nm.结果大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0.010 9～0.218 0 μg、0.011 2～0.224 0 μg和0.011 9～0.238 0 μg;大黄酸平均回收率为100.6%,RSD＝0.92%(n=9);大黄素平均回收率为100.5%,RSD＝0.85%(n=9);大黄酚平均回收率为100.6%,RSD＝1.15%(n=9).结论所用方法测定样品分离效果佳,灵敏度高、重复性好,能有效地控制大黄配方颗粒的质量.
- 李敏李丽霞刘渝兰泽伦周睿
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚高效液相色谱法
