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刘丽: 作品数：33 被引量：183H指数：6; 供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划云南省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学环境科学与工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

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基于psbA基因的噬藻体遗传多样性研究进展被引量：2: 2016年; 噬藻体作为一类感染蓝藻的特异性病毒,广泛分布于不同水生态系统中。随着水体富营养化的加剧,蓝藻水华频繁爆发,具有潜在控藻能力的生物因子——噬藻体的研究备受关注。目前对于噬藻体的研究主要集中在其分离纯化及生物学特性等,因缺乏广泛通用的分子标记致使其遗传多样性研究受限。以编码光合作用反应中心D1蛋白的psb A基因为靶基因,综述了海洋、淡水环境中噬藻体psb A基因遗传多样性的最新研究进展,分析了噬藻体在不同自然环境中的分布及差异,同时也提出了噬藻体多样性研究中存在的一些问题。; 李樾刘婷婷刘丽夏雪山; 关键词：噬藻体 PSBA基因

核桃乳(露)饮品中花生、大豆成分的PCR检测方法被引量：14: 2014年; 根据花生特异性过敏原基因Arah 1以及大豆特异性过敏原基因Gly m Bd28 K,分别设计了针对花生、大豆成分检测的特异性扩增引物,建立了核桃乳(露)饮品中掺入花生、大豆成分的PCR快速检测方法。结果表明,设计的两对引物特异性良好,花生和大豆成分的最低检测限分别为1%和0.1%,可作为核桃乳(露)中掺入花生、大豆成分检测的有效方法,也可为其他与食品鉴伪相关的方法研究提供可靠参考依据。; 魏晓璐黄鑫冯悦张阿梅夏雪山刘丽; 关键词：花生 PCR

微囊藻毒素生物合成基因及其功能研究进展被引量：3: 2014年; 水体富营养化加剧,导致了蓝藻水华在世界范围内频发。蓝藻产生的微囊藻毒素是最常见的一种藻毒素,对人类和动物造成了很大的危害甚至导致死亡。微囊藻毒素经非核糖体合成途径由多肽合成酶合成。对微囊藻毒素的结构与性质、微囊藻毒素合成基因的功能及其生物合成、微囊藻毒素的分子生物学检测技术进行了评述,对未来的研究方向进行了展望。; 黄鑫魏晓璐冯悦张阿梅夏雪山刘丽; 关键词：微囊藻毒素蓝藻基因

云南滇池海埂水域产毒蓝藻产毒基因的多样性研究被引量：2: 2019年; 蓝藻水华是世界范围关注的重大环境问题,产毒蓝藻所产生的蓝藻毒素严重危害水生态安全和人类健康。为了解云南滇池产毒蓝藻产毒基因的多样性,针对产毒蓝藻特有的微囊藻毒素合成酶基因mcyE、鱼腥藻毒素合成酶基因anaC和麻痹性贝类毒素合成酶基因sxtA,采用常规PCR技术,于2017年3月—2018年2月对滇池海埂水域产毒蓝藻种类和产毒基因多样性进行研究。结果表明,在云南滇池海埂水域样品中均检测到蓝藻产毒基因mcyE、anaC和sxtA。通过TA克隆测序得到基因序列并构建进化树分析发现,滇池海埂水域中3种蓝藻产毒基因多样性较单一,mcyE基因主要由微囊藻属藻类产生,anaC和sxtA基因主要由束丝藻属藻类产生。; 刘玉珊汪洋李春筱李宁浩董书维刘丽; 关键词：滇池

青龙衣提取物的抗真菌和抗肿瘤活性研究被引量：5: 2016年; 将青龙衣乙醇提取物用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇四种不同极性的有机溶剂依次萃取,以4种玉米主要病原真菌和2种肿瘤细胞对青龙衣提取物进行抗真菌和抗肿瘤活性研究。结果表明:乙醇提取物及其不同极性萃取相对供试病原真菌和肿瘤细胞均有一定的抑制作用。其中青龙衣乙醇提取物对玉米穗腐菌、玉米黑粉菌、玉米弯孢菌和玉米纹枯菌等真菌的抑菌率分别为92.5%、86.0%、83.2%、50.0%,乙酸乙酯萃取相的抑菌效果最好,其EC_(50)分别为7.354、9.546、10.341和96.532 mg/m L;MTT比色法实验表明:不同萃取相对Hela细胞和Huh7.5.1细胞的抑制呈现剂量-效应关系,其中石油醚萃取相对两种细胞的抑制效果最明显,其对Hela和Huh7.5.1细胞的IC_(50)分别为124.99μg/m L和45.33μg/m L,并可诱导Huh7.5.1细胞凋亡。说明青龙衣提取物对玉米穗腐菌、玉米黑粉菌、玉米弯孢菌、玉米纹枯菌和Hela细胞、Huh7.5.1细胞均有抑制作用,具有剂量依赖性。; 段燕玲魏晓璐任先伟刘丽冯悦夏雪山; 关键词：抑菌活性抗肿瘤活性

创伤弧菌天然溶血素的制备及其活性研究: 2023年; 创伤弧菌溶血素(V.Vulnificus Hemolysin, VVH)是创伤弧菌重要的致病因子之一,但目前国内外重组表达的VVH多为包涵体形式.本研究建立了创伤弧菌培养上清中分泌型溶血素的纯化制备方法,并评价了胆固醇及雌二醇对天然VVH溶血活性的影响,为进一步深入研究VVH蛋白的生物学功能及致病机制奠定了基础.研究采用硫酸铵沉淀法结合脱盐柱、阴离子层析及疏水相互作用纯化制备出天然VVH,用溶血试验验证了蛋白活性,评价了胆固醇、雌二醇对创伤弧菌YJ016培养上清以及天然VVH溶血活性的影响.结果显示:从创伤弧菌培养上清中纯化制备的天然VVH纯度较高,其具有良好的溶血活性(2μg/HU),100μg/mL的胆固醇或雌二醇均能有效抑制VVH的溶血活性.本研究成功建立了制备天然VVH的有效方法,为创伤弧菌重症感染的致病机制、防控与治疗研究奠定了基础,同时对其他致病弧菌溶血素的制备也具有借鉴意义.; 王亚茹凤梓涵李世青徐健皓袁兵王景林刘丽袁媛; 关键词：溶血活性胆固醇雌二醇

轮状病毒感染动物模型的研究进展被引量：3: 2018年; 1轮状病毒概况轮状病毒（Rotavirus,RV）是导致婴幼儿腹泻最常见的病原微生物。无论是发达国家还是发展中国家,婴幼儿RV感染率均较高。而发展中国家由于人口数量多且医疗卫生条件落后于发达国家,因此RV腹泻的发生率和死亡率显著高于发达国家,调查结果显示全世界每年因为RV感染导致死亡的人数超过40万^（[1]）,我国每年因感染RV发生腹泻死亡的儿童约3.5万人。; 张建伟夏雪山张阿梅刘丽; 关键词：轮状病毒感染婴幼儿腹泻病原微生物卫生条件

CytoTrap酵母双杂交筛选与乙型肝炎病毒HBx蛋白相互作用的肝细胞蛋白被引量：1: 2013年; 目的筛选与乙型肝炎病毒HBx蛋白发生相互作用的肝细胞蛋白。方法构建诱饵重组载体pSos-HBx,经测序正确后将其转化酵母菌cdc25Hα中,检测其在酵母中的表达及有无自激活作用,并利用CytoTrap酵母双杂交的方法筛选与诱饵蛋白HBx相互作用的肝细胞蛋白。结果获得重组诱饵质粒pSos-HBx,验证可以在酵母中表达诱饵蛋白Sos-HBx,且诱饵质粒在此系统中没有自激活作用。利用此系统筛选出6个能与HBx相互作用的肝细胞蛋白,分别为纤连蛋白1、翻译调控肿瘤蛋白1、核受体结合蛋白IQ-WD1、软泡抑素、血清类粘蛋白1、二硫化物异构酶家族A3。结论成功克隆出乙型肝炎病毒HBx蛋白的结合蛋白,为进一步研究HBx蛋白在肝炎或肝癌过程中发挥的作用提供了新线索。; 焦佰海文艳刘晓佳冯悦张阿梅刘丽夏雪山; 关键词：HBX蛋白蛋白质相互作用

云南不同高原湖泊噬藻体psbA基因多样性: 2023年; 【目的】噬藻体(cyanophage)广泛存在于自然水体生态系统中,通过侵染蓝藻进而调控蓝藻种群及群落结构,具有重要生态功能和生态地位,在控制蓝藻水华方面有巨大开发潜力。本研究旨在探究云南高原湖泊噬藻体psbA基因多样性,分析其系统进化地位,为深入了解高原湖泊生态功能、开发利用噬藻体资源奠定理论基础。【方法】以云南高原主要湖泊滇池、抚仙湖和星云湖等为研究对象,以psbA基因作为分子靶标,对湖泊水体中噬藻体遗传多样性进行研究。【结果】从不同湖泊中共获得100条环境噬藻体psbA基因序列,系统发育分析表明,湖泊的噬藻体psbA基因序列与中国东湖、中国东北稻田、日本稻田等淡水中的环境噬藻体psbA基因亲缘关系较近,与海洋环境噬藻体psbA基因亲缘关系较远;抚仙湖中的噬藻体psbA基因多样性高于滇池、星云湖和异龙湖中的噬藻体psbA基因多样性;云南高原湖泊中存在新的噬藻体类群;各湖泊秋冬季节噬藻体psbA基因遗传多样性差异不明显。【结论】云南主要高原湖泊噬藻体psbA基因遗传多样性高,与淡水环境噬藻体psbA基因亲缘关系较近,且存在独特的噬藻体类群。; 赵恒刘玉珊陈彤刘丽; 关键词：高原湖泊噬藻体 PSBA基因

以主要流行EV71 VP1基因高度保守区为靶点的TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4: 2016年; 在我国,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)C4型是引起手足口病的主要流行基因型。为建立EV71C4型TaqMan荧光定量PCR检测方法,在C4型EV71VP1基因的高保守区,设计合成引物和TaqMan探针,将包含此目的区段的基因片段克隆到pcDNA3.1载体中,通过体外转录获得标准品,并以梯度稀释的标准品为模板建立工作曲线,进而在优化反应条件的基础上建立TaqMan荧光实时定量PCR检测方法。实验中,所设计引物、探针的高度保守性保证了C4型EV71的高效扩增。经反应条件优化,引物和探针的最佳工作浓度分别为300 nmol/L和200 nmol/L,在1×10~301×10~3拷贝数检测范围内具有良好的线性关系(R^2=1),灵敏度可达到10~2 copies/μL。通过对该方法进行检验发现,批间和组间重复实验的变异系数均小于0.5%,且该方法对柯萨奇A16(coxsackievirus A16,CA16)柯萨奇B1(coxsackievirus B1,CB1)人轮状病毒(human rotavirus,HRV)单纯疱疹病毒2型(herpes Simplex virus type 2,HSV-2)均无交叉反应,对6份EV71阳性样本检出率为100%。以上数据表明,文中建立的TaqMan荧光定量PCR方法可为我国主要流行C4型EV71感染的快速诊断及疾病监控提供有效途径。; 胡晓星彭杰冯悦刘丽张阿梅夏雪山; 关键词：肠道病毒71型 VP1基因 TAQMAN探针荧光定量PCR

刘丽

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