刘丽
- 作品数：118 被引量：156H指数：8
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程金属学及工艺更多>>
- 不同表面修饰的氧化铁纳米颗粒诱导胶质瘤细胞自噬和凋亡的差异及自噬的调控作用
- 2018年
- 目的:研究不同表面修饰的氧化铁纳米颗粒(iron oxide nanoparticles,IONPs)诱导胶质瘤细胞自噬和凋亡抑制杀伤作用的差异及自噬对凋亡的调控作用。方法:首先测定抑制自噬情况下,聚乙二醇表面修饰的氧化铁纳米颗粒(PEG-IONPs)、氨基表面修饰的氧化铁纳米颗粒(Amine-IONPs)和IONPs对人脑胶质瘤细胞(U87)生长的影响;然后利用高内涵的方法来评价3种IO NPs对诱导U87自噬能力的影响;最后用流式细胞术测定其引起细胞早晚期凋亡的差异,并同时评价诱导和抑制自噬对凋亡的影响。结果:3种IONPs在10、50和200μg·mL-1浓度时均可抑制U87的增殖,并呈明显剂量依赖性。Amine-IONPs诱导U87凋亡的能力显著性高于IONPs和PEG-IONPs。3种IONPs均可以显著性诱导U87产生自噬。抑制自噬可以显著性增强低剂量IONPs,特别是Amine-IONPs诱导的凋亡;然而抑制自噬反而降低高剂量IONPs和Amine-IONPs诱导的细胞凋亡。结论:不同表面修饰的IONPs诱导U87产生自噬和凋亡作用与其表面修饰密切相关。Amine-IONPs诱导的自噬在低高剂量显示出双向调节作用。
- 淡墨赵继云赵华琛张琳刘丽徐丽明
- 关键词：胶质瘤细胞凋亡自噬
- 皮肤致敏评价方法局部淋巴结分析及其改进方法的研究进展被引量：3
- 2016年
- 皮肤致敏反应/过敏性接触性皮炎[skin sensitization/allergic contact dermatitis(ACD)],是皮肤对一种外源刺激物产生的免疫源性反应。早期,人们应用豚鼠试验来评价物质对皮肤的致敏性。如经济合作与发展组织(Organization for Economic Co-operation and Development,OECD)指导原则TG-406中所列的豚鼠最大化试验方法和Buehler法。这些方法是在激发后进行评价,实验周期较长,使用动物数较多,更重要的是评价终点是操作者的主观观察结果,缺乏客观、定量的评价指标。1989年,研究者提出用标准局部淋巴结分析试验(local lymph node assay,LLNA)进行化合物皮肤致敏性评价,该方法使用小鼠,在致敏期进行评价,实验周期短,最重要的是具有客观定量的评价指标。2002年,OECD将LLNA方法列入指导原则TG-429,成为一种新的皮肤致敏性评价方法。但该方法需要使用放射性元素,对实验人员和环境具有潜在的危害,使其应用受到一定限制,因此近年来在该方法基础上开发了一些不使用放射性元素的改进方法。2010年OECD分别将2种LLNA改进方法列入指导原则TG-442A和TG-442B。还有一些其它的评价方法正在研究或验证过程中。本文即对LLNA方法及其改进方法的研究进展进行综述。
- 杜文琬黄芝瑛刘丽
- 关键词：生物标志物
- 光致敏体外替代评价方法的研究
- 目的:建立一种光致敏体外评价方法(光h-CLAT方法),评价方法的灵敏度和特异性,进行方法验证。方法:应用多种化合物(包括光致敏剂、光刺激剂、皮肤致敏剂、皮肤刺激剂、阴性化合物),通过预实验确定适当给药浓度,建立THP-...
- 刘丽赵华琛王雪张河战李波
- 重组九价人乳头瘤病毒疫苗大鼠安全性和免疫原性研究被引量：1
- 2018年
- 目的对大鼠重复给予重组九价人乳头瘤病毒疫苗(9v HPV疫苗),考察该创新疫苗的非临床安全性和免疫原性,为临床设计人用剂量及临床毒副反应的监测提供参考依据。方法使用Wistar大鼠,设4个主试验组:阴性对照组、佐剂对照组、HPV疫苗低剂量组(每只1/2剂)和高剂量组(每只2剂),每组各设1个卫星组。于第0、2、4、6周分别肌肉注射给予重组九价HPV疫苗,试验期间对所有动物观察临床症状和注射部位刺激性,对主试验组动物测定体重、摄食量、体温,末次给药结束及恢复期结束进行眼科检查、尿检查、血液学、血液凝固、血清生化、外周血T淋巴细胞亚群测定,并分别进行剖检、脏器称重,并采集组织样本进行组织病理学检查。卫星组动物进行HPV结合抗体、中和抗体和抗核抗体测定。结果大鼠对低、高剂量HPV疫苗含有的9种抗原均能产生高水平的结合抗体和具有较强活性的中和抗体。低、高剂量HPV疫苗和佐剂引起大鼠外周血中性粒细胞和嗜酸性粒细胞增加,在末次免疫后3周基本恢复。佐剂和低、高剂量疫苗均引起大鼠血清ALB轻度降低、球蛋白增加和A/G比值降低。与给予佐剂及疫苗相关的大体病理学改变为双侧注射部位肌肉白色斑块,相关的组织病理学改变为注射部位肌肉肌纤维变性坏死、混合炎性细胞浸润及纤维组织增生,坐骨神经鞘周围混合细胞浸润及纤维组织增生,恢复期结束时部分病变恢复。本疫苗未对其他评价指标产生明显影响。结论九价HPV疫苗对Wistar大鼠有良好的免疫原性。低、高剂量HPV疫苗和佐剂引起大鼠外周血中性粒细胞和嗜酸性粒细胞增加、血清球蛋白增加和注射部位刺激性病理改变。在本试验剂量下,九价HPV疫苗对Wistar大鼠有较好的安全性,无明显毒性剂量为每只2剂。
- 刘丽黄瑛吕建军王超苗玉发杨艳伟霍艳张河战银飞张尧刘永江李波
- 关键词：免疫原性安全性
- GLP实验室供试品分析QA审查关注点
- 新药临床前安全性评价实验的最主要目的是评价供试品的安全性；实行GLP管理的目的是确保实验数据的真实性、完整性和可靠性；GLP体质下的供试品分析揭示受试品的质量和配制的准确性,是保证供试品质量的重要手段.GLP规范要求供试...
- 刘晓萌谢寅孟建华汤瑶刘丽王秀文
- 关键词：GLP管理规范
- 疫苗免疫毒性评价方法研究
- 目的免疫毒性是疫苗临床前安全性研究关注的重点,但目前对疫苗的免疫毒性评价仍处于探索阶段,国内外相关指导性文件中多为原则性的建议和概括性的理论指导,缺乏具体的评价方法和评价体系。另外,新型疫苗产品由于作用机制、组成成分及制...
- 刘丽林志屈哲刘晓萌孙立王超姜华苗玉发杨艳伟齐香荣魏东卢锦标王秀文汪巨峰李波
- 文献传递
- 基于液相色谱评价体外辅助生殖用液质量的方法
- 本发明公开一种基于液相色谱评价体外辅助生殖用液质量的方法，其包括利用第一色谱柱在高温条件下进行第一检测的步骤，和利用第一色谱柱在低温条件下进行第二检测的步骤；其中，高温是指70‑80℃的温度，低温是指25‑35℃温度，第...
- 黄元礼赵丹妹柯林楠孙雪刘丽韩倩倩王春仁
- 文献传递
- 光致敏体外替代评价方法的研究
- <正>【目的】建立一种光致敏体外评价方法(光h-CLAT方法),评价方法的灵敏度和特异性,进行方法验证。方法:应用多种化合物(包括光致敏剂、光刺激剂、皮肤致敏剂、皮肤刺激剂、阴性化合物),通过预实验确定适当给药浓度,建立...
- 刘丽赵华琛王雪张河战李波
- 关键词：灵敏度特异性
- 文献传递
- 外科植入式人工生物心脏瓣膜支架疲劳性能的研究方法被引量：1
- 2021年
- 对一种国产外科植入式人工生物心脏瓣膜支架(SIHVS)的体外疲劳耐久性能进行了初步评估。试验中以国产SIHVS为试验样品,参考检验标准GB 12279-2008和ISO 5840-2:2015,制定了该试验的测试方案,采用动态疲劳试验机在SIHVS端部施加0.365 mm的径向位移,经过4亿次加速疲劳试验后观察SIHVS表面。结果显示,SIHVS结构完整,未出现断裂、明显磨损、丝材与套管松脱、结构扭曲变形、裂纹和明显的凹坑现象。这说明,SIHVS结构达到了植入物预期的疲劳性能要求。
- 刘丽刘卫邹文才王晨曦徐红霞王春仁
- 关键词：生物心脏瓣膜瓣膜支架
- 天花疫苗的研究现状和进展被引量：1
- 2013年
- 目的对现行天花疫苗和天花疫苗的研究进展进行综述,为天花疫苗的研究和应用提供参考。方法通过查阅近年来与天花疫苗有效性和安全性研究相关的国内外文献,进行归纳总结。结果扩大天花疫苗储备已成为全球性的需要,传统天花疫苗的有效性已得到充分验证,但会引起很多副作用,需要开发更为安全有效的天花疫苗。人们先后研发了几种不同类型的天花疫苗,包括细胞培养的活病毒疫苗、复制型和复制缺陷型的减毒活疫苗、蛋白亚单位疫苗、DNA亚单位疫苗、载体亚单位疫苗等。结论减毒活疫苗与传统疫苗相比具有更好的安全性,但其免疫原性相对较低,目前,亚单位天花疫苗的研究仍处于起步阶段,需要进行更多和更深入的研究来验证其临床应用的可行性。新型天花疫苗的研发对增加使用者依从性、提高疫苗免疫效果和安全性具有重要意义。
- 刘丽汪巨峰李波
- 关键词：天花疫苗减毒活疫苗DNA疫苗
