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刘丽

作品数:11 被引量:99H指数:6
供职机构:中南大学湘雅医学院药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖南省科技厅重点项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇DNA分子
  • 3篇人参
  • 3篇分子标记
  • 3篇分子标记技术
  • 3篇DNA分子标...
  • 3篇DNA分子标...
  • 2篇药材
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇中药材
  • 2篇五味子
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 1篇动物

机构

  • 11篇中南大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 11篇刘丽
  • 8篇李文莉
  • 7篇李玲
  • 2篇席洋
  • 1篇唐水娟
  • 1篇赵顺
  • 1篇熊石龙
  • 1篇李文彬

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 3篇中南药学
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定妇科止带片中6种成分的含量被引量:3
2016年
目的:建立HPLC法同时测定妇科止带片中木兰花碱、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子乙素6种成分的含量。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5?m),以乙腈与0.033 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,检测波长220 nm。结果:6种化学成分分离度良好,阴性无干扰,其平均加样回收率(n=6)范围为97.5%~108.0%(RSD为1.6%~2.8%);重复性RSD(n=6)为1.5%~3.3%;木兰花碱、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子乙素的线性范围分别为8.89~1 066.7、9.70~1 789.5、10.90~2 179.6、9.70~1 940.3、9.53~3 810.2和9.87~3 948.0 ng,r2分别为0.999 7、0.999 5、0.999 9、1.000 0、1.000 0和1.000 0;供试品溶液各成分在24 h内稳定。8批样品中木兰花碱、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子乙素6个成分的含量测定结果分别为0.183~0.282、0.674~2.313、11.540~18.010、0.045~0.659、0.006~0.110和0.004~0.343 mg·g-1。结论:新建立的方法经方法学验证,可有效控制妇科止带片的质量,也可作为提高标准中新的含量测定方法。
李玲孙辉丁野黄晓燕刘丽席洋李文莉
关键词:妇科止带片木兰花碱盐酸小檗碱五味子醇甲五味子乙素
三七特异性PCR真伪鉴别方法研究被引量:4
2016年
目的:建立一种用于鉴别三七的特异性PCR鉴别方法。方法:通过比较三七及其混伪品的psb Atrn H基因序列差异,根据变异位点设计三七的特异性鉴别引物,优化反应体系,并对此方法进行耐受性和适用性的考察和验证。结果:构建了鉴别三七特异性PCR方法,在47℃的退火温度下,用鉴别引物对所有样品进行扩增,仅三七正品能扩增得到约241 bp的特异性条带,其他药材均为阴性扩增。结论:该鉴别引物能准确、特异性地鉴别三七,可用于三七药材的鉴定。
刘丽肖炳燚罗晖明聂平李文莉丁野孙辉李玲
关键词:聚合酶链反应PCRPSBA-TRNHDNA分子标记技术
三组易混淆中药材鉴别技术研究进展被引量:14
2015年
许多中药材在性状上不易区分,较容易混淆。本文就南、北五味子,川黄柏和关黄柏,木通和川木通这三组易混淆中药材的基本概念进行了阐述,重点从仪器分析鉴别的角度综述这三组中药材真伪鉴别技术的研究进展。中药仪器分析方法的发展使中药鉴定不再依赖人工经验而是实验数据,从而使中药材的鉴定更加客观准确。
李玲丁野孙辉刘丽李文莉
关键词:五味子黄柏木通
超声血管增强技术对下肢静脉血栓急性期治疗效果的评估价值研究被引量:17
2013年
目的探讨超声血管增强技术(VET)对下肢深静脉血栓急性期治疗效果的评估价值。方法选取2009年12月—2010年9月本院诊断为下肢深静脉血栓急性期并进行治疗的患者21例,应用VET及彩色多普勒(CDFI)于治疗前后检查下肢深静脉,比较治疗前后血栓情况、血流再通率,分析下肢深静脉常见部位。结果共显示91条下肢深静脉血栓形成,其中完全闭塞16条,CDFI显示无血流信号,VET显示管腔内充满均质性低回声;不完全闭塞75条,CDFI及VET均显示管腔内出现不同程度的充盈缺损。经溶栓治疗后,完全闭塞者VET显示10例出现再通现象,再通率为62.5%,高于CDFI的43.8%(7/16),差异有统计学意义(χ2=13.053,P=0.021)。不同类型下肢深静脉血栓检出率比较,差异有统计学意义(χ2=14.056,P=0.014),其中以股静脉段最多见(χ2=23.078,P=0.004)。左下肢检出率为61.5%(56/91)高于右下肢的38.5%(35/91),差异有统计学意义(χ2=9.692,P=0.002)。12条存在小腿深静脉血栓患者,VET检出率为83.3%(10/12),明显高于CDFI的66.7%(8/12),差异有统计学意义(χ2=19.702,P=0.003)。结论 VET能提高血管血栓显示能力及血管显示灵敏度,较好评估下肢深静脉血栓急性期患者治疗效果及小腿深部静脉血栓显示率。
唐水娟刘丽李文彬熊石龙
关键词:静脉血栓栓塞超声检查
人参药材的高效液相色谱特征图谱及聚类分析被引量:6
2015年
目的建立人参药材的特征图谱研究方法并进行聚类分析。方法色谱柱:Waters Symmetry Shield RP18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水进行梯度洗脱;柱温:35℃,流速:1 m L·min-1,检测波长为203 nm。结果建立了18批不同产地人参药材皂苷类成分的HPLC特征图谱,特征图谱中有20个共有色谱峰,对其中7个主要色谱峰进行了化学指认。方法的精密度,稳定性和重复性试验的相对保留时间和相对峰面积RSD均〈5%。根据聚类分析结果,可将人参药材分为两类,一类人参药材的生长年限在5~8年,另一类人参药材生长年限在15~20年。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于人参质量的评价。
李玲黄晓燕孙辉丁野刘丽李文莉
关键词:人参高效液相色谱法聚类分析
基于DNA条形码序列分析的5种菖蒲属药用植物鉴定被引量:4
2015年
目的构建菖蒲属药用植物的鉴别方法。方法采用DNA条形码序列技术,对5种菖蒲属药用植物的4条候选DNA条形码序列(ITS2、rbc L、mat K、psb A-trn H)进行PCR扩增和测序,比较各序列的扩增和测序效率,对比分析种内、种间的遗传变异、分析barcoding Gap并构建聚类分析树。结果 4条候选DNA条形码序列PCR扩增和测序效率均为100%,ITS2序列对菖蒲属药用植物的鉴定成功率最高。结论基于ITS2序列的DNA条形码技术可以鉴定菖蒲属药用植物。
刘丽聂平肖炳燚罗晖明李玲李文莉
关键词:DNA条形码ITS2
采用RAPD技术对人参属的亲缘关系和鉴别的分析被引量:16
2016年
目的:分析人参属3种植物的亲缘关系及其可用于鉴别的特异性DNA片段。方法:采用随机扩增多态性DNA分子标记技术(RAPD)对人参属3种药材的基因组DNA进行多态性分析,筛选特异性片段并进行切胶回收、克隆及测序。结果:从120条随机引物中筛选出12条随机引物用于聚合酶链式反应(PCR)扩增,共扩增出111条扩增片段,其中多态性位点107,多态性百分率为96.40%;从聚类分析图可以看出:人参与西洋参的种间亲缘关系最近,聚为一类,而三七相对其他2种较远,单独聚为一类;将筛选出的显性标记的特异性片段进行切胶回收、克隆并测序获得其DNA序列。结论:a RAPD标记技术从分子水平提示了人参属3种植物的亲缘关系,并为后期的特异性鉴别提供基础。根据序列设计用于鉴别人参、西洋参、三七的特异性PCR引物,实现从理论研究向药材鉴别实际运用的转变。
刘丽肖炳燚聂平罗晖明丁野舒毕琼孙辉李玲李文莉
关键词:DNA分子标记技术人参属亲缘关系
喉咽清口服液pH值测定的不确定度分析被引量:1
2015年
目的建立喉咽清口服液p H值测定的不确定度的分析方法。方法依据化学分析中不确定度的评估指南和JJFl059-2012《测量不确定度评定与表示》,通过建立数学模型,分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,喉咽清口服液p H值的扩展不确定度为0.015(k=2)。结论本试验建立的不确定度评定方法适用于喉咽清口服液p H值测定的不确定度分析。
聂平肖炳燚罗晖明刘丽李玲李文莉
关键词:PH值不确定度
HPLC法测定龙胆泻肝丸(大蜜丸)中23-乙酰泽泻醇B的含量被引量:4
2014年
目的:建立HPLC法测定龙胆泻肝丸(大蜜丸)中23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(62∶38),流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃,检测波长为208nm。结果:23-乙酰泽泻醇B在19.999 5-1 999.9500 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为95.56%,RSD为0.7%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、准确,具有良好的重复性和回收率,能用于控制龙胆泻肝丸(大蜜丸)的质量。
赵顺孙辉丁野郑金凤李文莉刘丽李玲席洋
关键词:23-乙酰泽泻醇B高效液相色谱法
阿胶原料驴源性成分的DNA分子鉴别方法被引量:16
2017年
目的:建立阿胶原料驴源性成分的鉴别方法。方法:通过聚合酶链式反应(PCR),扩增基因组上的线粒体细胞色素b(Cytb)基因,继而用限制性内切酶Bam HⅠ对该聚合酶链式反应产物进行酶切,将酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳及紫外成像。结果:驴源性成分Cytb的PCR产物能够被Bam HⅠ酶切成76 bp和314 bp 2个片段,而马源性成分均不能够被酶切。结论:结合聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性法(PCR-RFLP),可以鉴别阿胶原料驴源性成分。
罗晖明肖炳燚聂平刘丽李文莉丁野舒毕琼孙辉
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