刘卫
- 作品数：133 被引量：271H指数：10
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省“十一五”科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及应用。所述载药系统按照质量比例包括含阿霉素的活性成分0.02％～1.5％、固体脂质1～20％、液体脂质0.1～20％、乳化剂0.5％～20％以及等渗调节剂0.1％～5％；固...
- 刘卫赵小静唐和斌杨祥良李玉桑万江陵
- 文献传递
- 表面活性剂对PLA-NPs稳定性和体外释药的影响被引量：1
- 2007年
- 采用自乳化溶剂挥发法制备了不同性质表面活性剂修饰的聚乳酸纳米粒(PLA-NPs),测定其粒径和zeta电位变化,比较了不同性质表面活性剂修饰的PLA-NPs的稳定性;以5-氨基荧光素(5-AF)为模型药物,研究了4种不同性质表面活性剂修饰的PLA-NPs在pH值为7.4磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的药物释放行为.结果表明:PLA-NPs的稳定性与表面活性剂性质密切相关;SDS,Poloxamer 188和BSA修饰的PLA-NPs具有相似的体外药物释放规律,其药物释放曲线呈现明显突释效应;CTAB修饰的PLA-NPs则呈缓慢持续释放,且药物释放量与时间呈线性关系.表面活性剂性质对PLA-NPs稳定性和体外药物释放行为均产生影响.
- 郭国宁刘卫杨祥良徐辉碧
- 关键词：聚乳酸纳米粒表面活性剂稳定性体外药物释放
- 盐酸黄连素肠溶微囊的制备及评价被引量：15
- 2008年
- 目的:以聚丙烯酸树脂Ⅱ号为囊材,制备盐酸黄连素肠溶微囊,并测定其体外溶出度。方法:采用溶剂挥发法制备盐酸黄连素肠溶微囊,通过正交实验进行优化,以微囊的包封率及载药量为指标。结果:应用优化工艺制备的盐酸黄连素肠溶微囊,载药量为11.18%,包封率为85.00%,盐酸黄连素肠溶微囊在pH为6.8、7.4的溶出介质中60min内溶出度超过70%。结论:采用溶剂挥发法制备盐酸黄连素肠溶微囊,工艺稳定可靠,操作简便,载药量高,具有肠溶特性,显示出良好的应用前景。
- 汪丽芬陈亚军刘卫杨祥良
- 关键词：盐酸黄连素微囊溶出度
- 防脱生发活性物共输送纳米脂质体的制备及功效评价被引量：9
- 2020年
- 采用高压均质技术制备了载有二氨基嘧啶氧化物(Kopexil)和吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物(Kopyrrol)这两种防脱生发活性物的共输送纳米脂质体(Kopexil/Kopyrrol-LPs),其平均粒径为(81.2±1.3)nm,多分散系数PDI为0.104±0.006,Zeta电位为(-15.6±0.6)mV。纳米脂质体中Kopexil的载药量和包封率分别为22.1%和93.8%,Kopyrrol的载药量和包封率分别为11.0%和94.6%。采用Franz扩散池法研究Kopexil/Kopyrrol-LPs的体外释放和透皮特性,结果表明,纳米脂质体中Kopexil和Kopyrrol呈明显的缓释行为,其Kopexil的皮肤累积渗透量和滞留量分别为95.66和7.23μg/cm^2,Kopyrrol的皮肤累积渗透量和滞留量分别为40.48和6.07μg/cm^2。Kopexil/Kopyrrol-LPs中Kopexil和Kopyrrol的24 h皮肤滞留量分别较游离活性物提升约1.8和2.2倍。比较连续给药21天后雄激素脱发模型小鼠背部毛发生长情况以及皮肤组织切片,结果显示Kopexil/Kopyrrol-LPs组小鼠生发速度以及毛囊数量均显著高于游离活性物组。
- 王志鹏沈慧慧罗丹陈丹盛剑勇刘卫
- 关键词：纳米脂质体
- 一种微生物外膜囊泡及其制备、保存方法及应用
- 本发明公开了一种微生物外膜囊泡，包括：所述外膜囊泡为从皮肤上的表皮葡萄球菌的细胞膜上分泌的双层膜结构的囊泡状小体，由细菌外膜和周质构成。本发明的微生物外膜囊泡利用其纳米尺寸进入到角质层中刺激角质形成细胞增强抗菌肽表达，降...
- 刘卫周洪刘智罗丹陈丹
- 辅酶Q10纳米结构脂质载体的制备及皮肤靶向性评价被引量：3
- 2012年
- 目的:研制辅酶Q10纳米结构脂质载体(Q10-NLC),并对其皮肤靶向性进行评价。方法:采用高压微射流技术制备Q10-NLC,运用响应面设计优化处方,并对其理化性能、稳定性及体外释放行为进行表征;采用Franze扩散池法评价Q10-NLC体外透皮性能。结果:通过响应面设计得到Q10-NLC优化处方,按照优化处方制备的Q10-NLC粒径为151.7 nm,多分散指数(PDI)0.144,Zeta电位-44.1 mV,载药量2.51%,包封率100%;24 h光照后,Q10-NLC中Q10含量下降5.59%,显著低于乳剂和乙醇溶液中Q10的光解量;体外药物释放表明,Q10-NLC具有明显的缓释行为;体外透皮吸收实验结果显示,Q10-NLC的药物皮肤滞留量为Q10乳剂的10.11倍。结论:Q10-NLC可有效提高Q10的稳定性,延长其作用时间,实现Q10皮肤靶向给药。
- 姜霞陈思渊刘卫
- 关键词：辅酶Q10纳米结构脂质载体响应面设计
- 水杨酸纳米乳的制备、体外释放行为及抑菌活性研究被引量：6
- 2022年
- 通过纳米载体技术将高浓度水杨酸进行包载制备成纳米乳,对其理化性质、稳定性、体外释放行为、安全性及抑菌活性进行评价。所制备水杨酸纳米乳形态均一、平均粒径为21.4nm,多分散系数(polydispersity, PDI)为0.107,载药量为30.0%,包封率为83.7%;在不同条件稳定性考察30d后,外观及平均粒径、PDI未发生明显变化,显示纳米乳稳定性良好;体外释放实验显示,水杨酸纳米乳具有缓释和控释特征,不同pH对水杨酸纳米乳释放行为存在一定影响,而脂肪酶能加快水杨酸纳米乳的释放;HET-CAT试验及人体斑贴试验结果显示,水杨酸纳米乳安全性良好;抑菌实验显示,与游离水杨酸比较,制备的水杨酸纳米乳能显著抑制痤疮丙酸杆菌的活性。
- 陈家铃吴航航何益飞鲁旺旺刘倩王曦王曦刘卫
- 关键词：水杨酸纳米乳抑菌活性
- 用于血管栓塞材料的温敏纳米凝胶体系
- 本发明涉及一种介入治疗用血管栓塞材料，该血管栓塞材料是一种以聚N－异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类聚合物为基础材料的温敏纳米凝胶体系，包含聚N－异丙基丙烯酰胺类纳米凝胶和分散介质。其中，聚N－异丙基丙烯酰胺类温敏纳米凝...
- 王芹杨祥良杨亚江刘卫郑传胜张志伟赵彦兵冯敢生徐辉碧
- 文献传递
- 载肿瘤坏死因子拮抗肽PEG-PLGA纳米粒与血清蛋白作用研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)链长、含量以及载药对聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸[polyethyleneglycol modified poly(D,L-lactide-co-glycolide),PEG-PLGA]纳米粒吸附血清蛋白的影响,研究负载肿瘤坏死因子-α拮抗肽(tumor necrosis factor alpha blocking peptide,TNF-BP)的PEG-PLGA纳米粒在血清中药物释放行为。方法:采用二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)蛋白定量试剂盒和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)技术检测吸附于纳米粒表面的血清蛋白,采用紫外分光光度法检测载药PEG-PLGA纳米粒在血清中释放TNF-BP。结果:PEG链长以相对分子质量表示为5 000,含量为7.5%时,空载纳米粒吸附血清蛋白为(2.57±0.19)%;负载TNF-BP后纳米粒吸附血清蛋白能力降低。载药纳米粒在血清中存在突释效应,并随着PEG链长的增加,累积释放率增大。PEG含量由2.5%变化至10.0%时,对释药性能影响程度不明显。结论:负载TNF-BP和PEG修饰可降低血清蛋白在纳米粒表面的吸附,载药PEG-PLGA纳米粒在血清中的累积释药率大于PLGA纳米粒。
- 杨安树刘卫李卓娅徐辉碧杨祥良
- 关键词：血清蛋白
- 丹皮酚/羟基积雪草苷/肝素钠纳米载体皮肤渗透及抗炎修复研究被引量：2
- 2022年
- 通过纳米载体技术将丹皮酚、羟基积雪草苷及肝素钠等活性成分进行包载,制备丹皮酚/羟基积雪草苷/肝素钠共输送纳米载体(肤源修),对其理化性质、皮肤渗透性能、细胞摄取行为及抗炎修复功效进行评价。肤源修纳米载体中活性成分质量载药量分别为丹皮酚1%,羟基积雪草苷2%,肝素钠0.1%;平均粒径为35.8±0.7nm,多分散指数(PDI)为0.151±0.002,Zeta电位为28.98±0.20mV。皮肤渗透实验结果表明,活性成分经纳米载体包裹后具有良好的皮肤透过性及皮肤储留能力;细胞摄取实验结果表明,活性成分经纳米载体包裹后能够被RAW264.7细胞快速摄取;细胞功效实验结果表明,与游离活性成分比较,肤源修可显著促进HaCaT细胞分泌屏障修复相关因子,显著抑制RAW264.7细胞分泌炎症因子。肤源修纳米载体在抗炎修复护肤品领域有良好的应用前景。
- 鲁旺旺陈家铃苏沙沙陈丹陈丹胡琴霞洪延涵刘卫
- 关键词：皮肤渗透细胞摄取
