刘威
- 作品数：71 被引量：152H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 基于噬菌体展示抗体的电化学发光免疫传感器检测相思子毒素研究被引量：2
- 2013年
- 以多克隆抗体包被磁性微球制备捕获探针,以表面负载大量三联吡啶钌标记物的噬菌体展示抗体为发光探针有效放大信号,成功建立了相思子毒素电化学发光免疫传感检测方法。利用本方法检测相思子毒素,浓度在0.005～100μg/L范围内与电化学发光强度呈良好的对数线性关系,拟合方程为lgY=0.701lgX+1.767(R=0.9964,N=7,p<0.0001),检测限达0.005μg/L(S/N=3)。与采用单克隆抗体制备标记探针相比,检测灵敏度提高20倍,可用于相思子毒素的痕量检测。
- 刘冰童朝阳刘威郝兰群穆晞惠黄启斌
- 关键词：电化学发光免疫传感器
- 结核杆菌的LAMP检测方法及其专用引物与试剂盒
- 本发明公开了结核杆菌的LAMP检测方法及其专用引物与试剂盒。该专用引物包含由FIP、BIP、LF、LB、F3和B3共6条引物组成的引物组合，本发明LAMP检测方法可以在等温条件下快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到结...
- 袁静黄留玉刘威尹志涛邹大阳熊鸿燕
- 用于检测NDM-1基因的LAMP试剂盒及其专用引物
- 本发明公开了用于检测NDM-1基因的LAMP试剂盒及其专用引物。用于对NDM-1基因进行LAMP检测的引物是根据NDM-1基因特异性的保守靶序列设计的，用以定性检测纯菌、痰液、尿液、粪便样品中的NDM-1基因。所述用于对...
- 袁静黄留玉刘威
- 文献传递
- 一种基于分子信标的荧光环介导等温扩增方法
- 本发明公开了一种基于分子信标的荧光环介导等温扩增方法。本发明将分子信标引入到LAMP技术，建立了基于分子信标的荧光环介导等温扩增方法，并将其命名为MB‑LAMP，从而实现了对扩增产物的直接检测，从根本上解决了LAMP方法...
- 黄留玉刘威黄思妺刘宁伟邹大阳董德荣杨展敖大贺小明
- 文献传递
- 一种用于核酸快速提取的装置及一种核酸快速提取方法
- 本发明一种用于核酸快速提取的装置及一种核酸快速提取方法，主要用于从各种临床样本中快速提取核酸(包括RNA和DNA)，本装置主要包括注射器、中空的转接器、核酸吸附膜管、加样针四个部分，在经过临床样本裂解处理、注射器抽吸、核...
- 袁静刘威黄留玉
- 文献传递
- 可以分泌表达超氧化物歧化酶的工程酿酒酵母及其构建方法与其在制备活性美容产品中的应用
- 本发明公开了可以分泌表达超氧化物歧化酶的工程酿酒酵母及其构建方法与其在制备活性美容产品中的应用。本发明利用酿酒酵母交配因子（MF）α的分泌信号肽序列与铜锌超氧化物歧化酶（hCu/Zn-SOD）cDNA融合构建了分泌表达载...
- 袁静刘威李雪莲黄留玉邹大阳杨展崔茜
- 文献传递
- 用于核酸恒温扩增反应中防止核酸污染和指示其反应结果的方法
- 本发明提供了一种用于核酸恒温扩增反应中防止核酸污染和指示反应结果的方法。以LAMP反应为例，用熔点为40-60℃的全精炼石蜡或半精炼石蜡，利用其在LAMP反应温度（60-65℃）时为液态，反应结束后冷却至室温又恢复为固态...
- 袁静刘威黄留玉
- DNA稳定同位素探针技术在宏基因组学中的应用及前景被引量：2
- 2011年
- DNA稳定同位素探针(DNA-SIP)是一种新兴的技术,通过将同位素稳定结合到特定的底物来确定环境中微生物的作用。DNA-SIP与宏基因组学结合可以让某些微生物的特性与其特殊新陈代谢联系在一起,不仅可以从宏基因组库里检测到低含量的微生物,而且加速了对新的酶类和其他生物活性物质的发现。以下总结了SIP-宏基因组学技术的原理、应用及研究进展,并讨论了其在环境微生物学和生物技术的应用前景。
- 刘威魏晓袁静黄留玉
- 关键词：宏基因组学微生态
- 人源μ型阿片受体与激动剂慢性作用介导的cAMP上调作用研究
- 2004年
- μ型阿片受体是阿片类药物镇痛与成瘾的分子基础。从人脑组织总RNA通过RT-PCR法扩增获得μ型阿片受体的cDNA,将其克隆至pcDNA3.1穴+雪中,转染CHO细胞后筛选单克隆细胞株,检测重组细胞株表达的μ型阿片受体与激动剂慢性作用介导的胞内信号转导能力。通过激动剂慢性作用信号转导分析证实,DAMGO能够明显抑制吗啡慢性给药引起的重组细胞株胞内cAMP水平的上调作用,初步揭示了阿片受体与特异性配体相互作用的信号转导机制。
- 刘威段海清李淑琴刘秀丽张兆山
- 关键词：Μ型阿片受体CAMP信号转导机制上调作用
- 基于颜色判定的环介导恒温扩增法快速检测结核分枝杆菌被引量：3
- 2013年
- 目的建立快速检测结核分枝杆菌环介导的恒温扩增法。方法针对结核分枝杆菌特异性保守靶序列IS6110,采用环介导的恒温扩增法(LAMP)引物设计原则设计6条引物,特异性识别靶基因序列上8个独立区域。LAMP反应过程中会产生焦磷酸镁白色沉淀,可以通过实时监测反应液浊度来判断反应结果。结果试验表明,在60～65℃恒温条件下,LAMP反应60 min内即可完成;如果在反应前添加钙黄绿素,可通过反应液颜色的变化来判断反应结果;LAMP方法的最低检出核酸浓度为101 pg/μl,其灵敏度是PCR方法最低检出浓度1.01 ng/μl的10倍,且具有良好的特异性。结论 LAMP方法检测结核分枝杆菌具有简单、快速、价廉、特异性强、灵敏度高等特点,适用于疾控工作及临床筛查或快速检测结核杆菌。
- 尹志涛李娜袁静刘威邹大阳熊鸿燕黄留玉
- 关键词：IS6110结核分枝杆菌
