刘娟
- 作品数：24 被引量：58H指数：4
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 重庆市初级全科医师继续医学教育（培养）质量综合评价指标体系构建研究
- 全科医师继续医学教育属于医学终身教育范畴，它是医学教育三大主要形式之一，是继在校教育、毕业后教育之后的一个教育阶段。当前，对继续医学教育质量、全科医师培养质量的定义或内涵有着不同的提法。本研究旨在查阅大量相关文献的基础上...
- 刘娟
- 关键词：继续医学教育综合评价指标体系
- 右美沙芬咀嚼胶给药系统的制备和质量评价被引量：1
- 2012年
- 目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。
- 刘娟谭群友李艺刘碧林赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬
- 氢溴酸右美沙芬咀嚼胶片剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了一种镇咳药物氢溴酸右美沙芬咀嚼胶片剂及其可工业化应用的制备方法。该制剂通过咀嚼过程实现给药，可克服目前上市产品的不足，具有服药不需用水，服用方便，口感好，不良反应少，起效快，可消除...
- 张景勍刘娟赵春景
- 新型右美沙芬咀嚼胶给药系统的药代动力学研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定血浆中右美沙芬的浓度,研究右美沙芬咀嚼胶片的药动学和生物利用度。方法以市售右美沙芬咀嚼片为对照品,运用3P37药动学软件处理数据,进行药动学和生物利用度研究。结果右美沙芬咀嚼胶片AUC(0→∞)、Cmax和tmax分别为(488.76±175.00)ng·ml-1.h、(95.45±17.53)ng·ml-1、(1.83±0.57)h;市售咀嚼片AUC(0→∞)、Cmax)和tmax分别为(370.13±90.56)ng·ml-1.h、174.00±47.88)ng·ml-1、(1.04±0.14)h。咀嚼胶片的相对生物利用度为(140.73±65.91)%。结论相对于常规咀嚼片,咀嚼胶片AUC(0→∞)有所提高,相对生物利用度较高,Tmax显著延长,但Cmax降低。
- 刘娟谭群友刘碧林徐美玲赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬生物利用度药代动力学
- β-环糊精对利福平的包合作用被引量：2
- 2010年
- 目的:研究β-环糊精对利福平的包合作用。方法:采用研磨法制备利福平β-环糊精包合物,以差示扫描量热法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法验证利福平β-环糊精包合物的形成。体外肉汤稀释试验测定包合物对金葡菌和大肠埃希菌的抑制作用。结果:利福平能够与β-环糊精形成物质的量比为1∶2的包合物,包合物改善了药物的溶解性能。包合物对金葡菌和大肠埃希菌的最低抑菌浓度分别为:0.125mg.L-1和32.0g.L-1。结论:β-环糊精可以包合利福平并改善其溶解性能。包合物对革兰阳性菌和阴性菌均有明显的抑制作用。
- 刘娟谭群友鲁卫平赖超赵春景张景勍
- 关键词：利福平Β-环糊精包合物
- 特有珍稀濒危植物宝华玉兰种群的点格局分析
- 宝华玉兰为国家Ⅱ级珍稀濒危保护植物,自然分布仅见于江苏镇江宝华山。结合野外实地调查,根据IUCN最新评估标准该种属于极危(Critically endangered,CR)物种。为阐明其种群的空间分布格局,本文采用点格局...
- 张光富李伟孙晶晶刘娟
- 关键词：点格局分析
- 两种再矿化材料对漂白后的牙釉质表面形貌及显微硬度的影响的实验研究
- 近年来，人们对美的要求越来越高。构成面部美观的一个重要组成部分的牙齿，对于它的颜色及外形的美观，人们给予了越来越多的关注。目前，临床上主要的治疗变色牙的方法有牙的漂白，贴面修复及烤瓷冠修复等方法。在这些方法中，牙齿漂白因...
- 刘娟
- 关键词：漂白治疗氟保护漆表面形貌显微硬度
- 反相高效液相色谱荧光检测法测定新型咀嚼胶片剂中右美沙芬的血浆浓度被引量：2
- 2011年
- 建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速0.6mL.min-1,进样量50μL,柱温30℃,荧光激发波长(Ex)和发射波长(Em)分别为280nm和320nm条件下,测定咀嚼胶片剂中右美沙芬的兔血药浓度。药物与杂质分离效果良好、线性范围为1—1000ng.mL-1,相关系数为0.9996。方法回收率和提取回收率分别为110.0%和83.9%。当S/N=3时,右美沙芬最低检出浓度可达1ng.mL-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。
- 刘娟谭群友熊华蓉徐美玲赵春景张景勍
- 关键词：右美沙芬反相高效液相色谱荧光检测法
- 产朊假丝酵母尿酸酶纳米脂质体的研制及其理化性质被引量：3
- 2011年
- 目的研制产朊假丝酵母尿酸酶纳米脂质体(nanoliposomes containing uricase from candida utilis,UCCNLs)并对其理化性质和体外活性进行评价。方法采用逆向蒸发法制备UCCNLs,以包封率、最小多分散指数、粒径等为评价指标优化制备工艺。考察体外降尿酸活性。考察4,25℃纳米粒的稳定性。结果醚水比为3∶1,脂醇比为1∶1,投药量为2 mg时,UCCNLs的平均包封率为64.24%,平均粒径为206.73 nm,多分散系数为0.247,Zeta电位为-37.33 mV。将尿酸从0.595 mol.L-1降至正常水平UCCNLs所需时间约为游离酶的一半。UCCNLs在4℃时具有良好的稳定性。结论采用逆向蒸发法可制备UCCNLs,工艺简便,包封率高,稳定性较好,体外降尿酸效果好。
- 刘娟谭群友王娜熊华蓉赵春景张景勍
- 关键词：纳米脂质体理化性质
- 右美沙芬掩味分子包合物的制备和评价被引量：3
- 2010年
- 目的制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物并考察有关性质。方法采用研磨法制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。采用显微镜法、差示扫描量热法、溶解性试验、计算机模拟计算法验证包合物的形成并研究其性质。采用紫外分光光度法测定包合物的载药量和包合率。结果氢溴酸右美沙芬能够与β-环糊精形成物质的量比为1∶3的包合物。包合物的载药量和包合率分别为9.83%和92.10%。结论采用研磨法,以物质的量比1∶3可以制备得到载药量和包合率较高的氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物。
- 柳珊谭群友刘娟吉柳任勇张景劼
- 关键词：右美沙芬包合物掩味
