刘学华
- 作品数：43 被引量：120H指数：7
- 供职机构：丽珠集团更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法
- 本发明提供一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法，具体步骤包括：A、调节高效液相色谱仪检测条件：色谱柱：PurospherR STAR C18或Phenomenex Luna C18，流动相：磷酸二氢钾的缓冲水溶液(A...
- 欧志煌刘学华汪冰冰李波江晓漫
- 文献传递
- 浅析指纹图谱技术在中药质量控制中的作用被引量：5
- 2005年
- 文章阐述了指纹图谱技术在中药质量控制中的应用的意义
- 沈春丽刘学华刘启平
- 关键词：指纹图谱中药
- 一种参芪扶正注射液指纹图谱的建立方法
- 本发明提供一种参芪扶正注射液指纹图谱的建立方法，该方法包括采用超高压液相色谱质谱联用仪对参芪扶正注射液进行检测，其中色谱条件包括：色谱柱：Agilent Zorbax Eclipse Plus C18，2.1mm×100...
- 宋艳刚刘学华黄文华刘东来
- 文献传递
- 血栓通注射液指纹图谱及多成分定量的快检研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立血栓通注射液指纹图谱及多成分定量快检的方法。方法采用填料粒度细、长度短的快速分析柱,用常规HPLC建立快检方法,进行方法学考察,并将测得结果与国标方法进行比较。结果指纹图谱方法的精密度、稳定性、重复性良好,测得相似度均符合标准;多成分定量的线性、检出限、定量限、精密度、稳定性、重复性和回收率良好,且定量检测结果与国标方法很接近,表明本方法准确可靠。结论建立的方法能用于血栓通注射液指纹图谱和多成分定量的快速测定、在实际工作中容易推广,不仅能提高检验效率,还可以减少有机溶剂用量。
- 宋艳刚刘学华李波
- 关键词：血栓通注射液指纹图谱
- HPLC-UV-ELSD同时测定黄芪水提液与含醇提取物中6种成分被引量：11
- 2016年
- 建立参芪扶正注射液2种中间品中6种药效成分的HPLC-UV-ELSD分析法,并探讨在不同检测器上建立一测多评分析法的可行性。选取毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷分别作为黄酮类成分和皂苷类成分的内标,计算芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、2＇-羟基-3＇,4＇-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、黄芪皂苷Ⅱ相对于各自内标的相对校正因子,最后将样品一测多评法测定结果与外标法相比较。在黄酮类成分的UV检测中,14份样品一测多评方法的测定结果与外标法近似,相对偏差绝对值总体在5%以内。对于皂苷类成分的ELSD检测,2种方法测定结果相对偏差绝对值为0.48%~23.17%。在UV检测器上所建的一测多评方法较稳定,能够作为替代法起到节省对照品的作用,而在ELSD上所建一测多评方法准确度不如外标法,其原理与适用范围需要更进一步的探究。
- 罗雨李文龙黄文华刘学华宋艳刚瞿海斌
- 关键词：HPLC-UV-ELSD相对校正因子
- 清毒安肾胶囊LC-MS指纹图谱与应用被引量：1
- 2013年
- 目的:建立清毒安肾胶囊的质量控制方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法,分析得到清毒安肾胶囊总离子流图,找出共有特征峰,利用提取离子功能,考察各特征峰的有无及特征性,由此监控清毒安肾胶囊质量。结果:共找出21个共有特征峰,方法稳定可靠,可用于清毒安肾胶囊的快速鉴别。结论:该文建立的清毒安肾胶囊LC-MS指纹图谱检测方法,通过考察特征峰的有无及特征性,可快速有效地全面监控其质量。
- 谢海燕黄文华宋艳刚刘学华刘东来
- 关键词：指纹图谱
- 现代中药参芪扶正注射液的研究与产业化
- 陶德胜李乃卿谢伟宏谢海燕孙恒图钟桂雄刘东来刘学华植春汉毕国文魏永煜滕英姿郭国荣陈茂如史晓光丁治国廖钘光欧志祥辛明
- 参芪扶正注射液以党参、黄芪为原料，经提取配制而成的大容量注射剂，是丽珠集团利民制药厂与北京中医药大学东直门医院从1986年联合研制的二类中药新药，1999年11月获正式生产批文，具有扶正固本，益气补虚，活血化瘀的功效，是...
- 关键词：
- 关键词：中药注射剂参芪扶正注射液
- 一种参芪扶正注射液有关成分的分离和检测方法
- 本发明提供一种参芪扶正注射液有关成分的快速分离和评价方法，包括聚酰胺柱分离参芪扶正注射液，LC‑MS检测，从总离子流色谱图(TIC)中用精确分子量441.1678、441.2007、471.2083、491.1195、5...
- 汪冰冰刘学华黄文华冯丽洁江晓漫
- 参芪扶正注射液的化学成分研究被引量：13
- 2011年
- 目的研究参芪扶正注射液(党参、黄芪)的化学成分,为其质量控制提供物质基础。方法整方水提液浓缩后利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相键合硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶色谱分离纯化,通过物理化学性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从参芪扶正注射液原料药中分离得到14个化合物,分别鉴定为毛蕊异黄酮(Ⅰ)、毛蕊异黄酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、芒柄花素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、丁香苷(Ⅴ)、5-羟甲基糠醛(Ⅵ)、(3R)-(-)-2'-羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、(6aR,11aR)-vesticarpan(Ⅷ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅸ)、(+)-丁香脂素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)、(Z)-cinnamicacid 8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅺ)、鸟苷(Ⅻ)、腺苷(ⅩⅢ)和香草酸(ⅩⅣ)。结论化合物Ⅶ～ⅩⅣ为首次从参芪扶正注射液中分离得到,化合物Ⅷ、Ⅸ和Ⅻ在党参属和黄芪属植物中均为首次报道。
- 张声源范春林王磊刘学华孙学蔚叶文才
- 关键词：参芪扶正注射液化学成分
- 参芪扶正注射液的化学成分研究(Ⅱ)被引量：28
- 2013年
- 目的研究参芪扶正注射液(党参、黄芪)的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱方法分离参芪扶正注射液的化学成分,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果从参芪扶正注射液原料药浸膏中分离得到15个化合物,分别鉴定为黄芪皂苷Ⅰ(1)、黄芪皂苷Ⅱ(2)、黄芪皂苷Ⅲ(3)、brachyoside B(4)、异黄芪皂苷Ⅱ(5)、黄芪甲苷(6)、6″-O-乙酰基毛蕊异黄酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、异落叶松脂素(8)、红车轴草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、刺果甘草苷D(10)、丁香脂苷(11)、松柏苷(12)、(3R)-7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(13)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(14)及丁香酸(15)。结论化合物1～4及7～15为从该注射液中首次分离得到,化合物8和11在党参属和(或)黄芪属植物中为首次报道。
- 古洪艳张声源黄文华刘学华王英范春林叶文才
- 关键词：参芪扶正注射液化学成分黄酮皂苷
