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刘志
作品数:
8
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中山大学附属第三医院
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发文基金:
广东省科技计划工业攻关项目
广东省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
程木华
暨南大学生命科学技术学院生物医...
黄耀熊
暨南大学生命科学技术学院生物医...
邱小英
中山大学附属第三医院
黄宝天
暨南大学生命科学技术学院生物医...
许杰华
中山大学附属第三医院
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作者
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刘志
8篇
程木华
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黄耀熊
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邱小英
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中华医学会第...
年份
1篇
2016
1篇
2011
1篇
2010
5篇
2009
共
8
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PET/CT发现IgG4相关性肺疾病一例并文献学习
谢良骏
李建芳
刘志
秦露平
陈涛
刘豆豆
刘艺菲
张廷杰
程木华
激光拉曼光谱分析俄歇电子对基因结构的影响
被引量:1
2009年
摘要分析俄歇电子辐射对基因结构及成分的影响,探讨其基因损伤的机制。应用激光拉曼散射测定,以放射性碘-125(^125I)标记甲胎蛋白(AFP)基因引物与AFP基因杂交结合辐射后,不同时间内其俄歇电子对基因结构的变化以及对碱基成分的损害程度。结果显示,DNA的骨架构像及碱基的特征振动光谱发生偏移,谱线强度在2~24h改变较大,而24h与72h变化较小。拉曼光谱显示俄歇电子近距离辐照可以引起DNA的磷酸二酯骨架结构损伤,基因中碱基暴露,基团损伤,甚至破坏,基因构像由B型转变为C型特征光谱。结果表明,俄歇电子辐照可改变靶基因骨架结构和构像,损伤或破坏碱基,从而影响靶基因的生物功能。
程木华
黄耀熊
吴正洁
黄宝天
刘志
关键词:
激光
拉曼光谱
俄歇电子
基因
载基因壳聚糖纳米粒的制作优化和表征
被引量:1
2010年
目的改良和优化载基因壳聚糖纳米微粒制作方法。方法制备具有水溶性的磷酸化壳聚糖(pCS),再将pCS与甲胎蛋白基因的探针按不同比例浓度混合制作纳米粒。测量纳米粒径及电位变化,以及改变溶液pH值对包封率的影响。应用拉曼光谱分析纳米粒荧光强度变化。结果改良制作纳米粒的方法更简单,粒径(144.6±6.8)nm与常规方法制作纳米粒粒径(153.4±18.9)mn差异无统计学意义(P〉0.05)。通过优化条件,pCS与基因探针摩尔浓度比例为2:1时最理想,改良法制作纳米粒径为(102.6±12.O)nm,zeda电位为(1.45±1.75)mV,包封率为(87.6±3.5)%。纳米材料的表征分析显示pCS与探针可结合形成纳米颗粒,并且包封基因探针。结论优化微量法制作载基因壳聚糖纳米粒的方法可行和简单,pCS可包封基因探针。
程木华
黄耀熊
刘志
邱小英
许杰华
关键词:
壳聚糖
基因
DNA探针
甲胎蛋白
载治疗基因壳聚糖纳米微粒的制作优化和表征分析
程木华
刘志
邱小英
殷旭东
放射性碘-125辐射对液态AFP基因结构的影响
2009年
目的:探讨放射性碘-125(125I)辐射强度与DNA损伤的关系.方法:微量法激光拉曼光谱检测被不同浓度125I发射的俄歇电子辐射损伤液态甲胎蛋白基因(AFPDNA),分析DNA构象及碱基的拉曼光谱变化特点及特征峰相对强度变化规律.结果:125I发射的俄歇电子辐照AFP基因后,可见核糖、磷酸键及主链C-C构象的拉曼振动光谱峰偏移及峰值降低,并见嘌呤及嘧啶环的功能基团光谱峰降低.随125I浓度增加,逐渐出现DNA片段的特征拉曼光谱峰,并见核糖体暴露及碱基脱落堆积的新拉曼光谱峰.结论:125I辐照AFPDNA可引起DNA构象及功能基团损伤,随辐射强度增加逐渐出现碱基脱落及DNA结构破坏.
程木华
黄耀熊
吴正洁
黄宝天
刘志
关键词:
俄歇电子
β射线辐射对人肝癌HepG2细胞的生物学效应
目的探讨β射线对人肝癌HepG2细胞的生物学效应及相关机制。方法使用20 Gy的β射线对HepG2细胞进行辐射后2、6、12、24、48、72 h,分别采用MTT方法检测β射线对HepG2细胞的生长抑制作用,流式细胞术A...
刘志
程木华
李建
探讨SPECT/CT预测偏头痛临床治疗疗效的价值
程木华
边连防
彭福华
刘志
邱小英
许杰华
不同剂量125I辐射损伤液态基因的拉曼光谱分析
程木华
刘志
黄耀熊
吴正洁
黄宝天
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