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皖系长毛兔微卫星标记多态性及其与产毛量相关的研究: 本研究利用微卫星标记技术,分析了4个微卫星座位多态性与皖系长毛兔1岁时的产毛量之间关系。结果表明：皖系长毛兔4个微卫星座位上平均检测到4．5(3～6)个等位基因。平均杂合度为0．680(0．630～ 0．721),平均多...; 吴信生刘忠慧赵辉玲孔令武程广龙徐琪朱秀柏陈国宏; 关键词：皖系长毛兔微卫星多态性产毛量; 文献传递

微卫星标记与皖系长毛兔产毛量相关性的研究被引量：2: 2006年; 利用微卫星标记技术,分析4个微卫星座位多态性与皖系长毛兔1岁时产毛量之间的关系。结果表明:Sol33微卫星座位与1岁时产毛量呈显著相关,基因型为AD和BD个体1岁时产毛量与其他3种基因型个体间均存在显著差异。其他座位Sat4、Sat13和Sol44与皖系长毛兔1岁时产毛量相关不显著。; 吴信生刘忠慧赵辉玲程广龙徐琪朱秀柏陈国宏; 关键词：皖系长毛兔微卫星产毛量

促性腺激素释放激素基因及其受体基因的研究进展被引量：18: 2006年; 作者简要介绍了促性腺激素释放激素基因及其受体基因的位置、结构、表达、调控机理,并初步探讨了这两个基因与繁殖性能的关系。; 刘忠慧储明星陈国宏; 关键词：繁殖性能

皖系长毛兔微卫星标记多态性及其与产毛量相关的研究被引量：3: 2006年; 本研究利用微卫星标记技术，分析了4个微卫星座位多态性与皖系长毛兔1岁时的产毛量之间关系。结果表明：皖系长毛兔4个微卫星座位上平均检测到4.5（3～6）个等住基因，平均杂合度为0．680（0．630～0．721），平均多态信息含量为0.642（0．559-0.705）。Sol33微卫星座位与1岁时产毛量呈显著相关（P〈0．05），其中基因型为AD和BD个体1岁时产毛量与其他3种基因型个体间均存在显著差异（P〈0．05）。其他座位Sat4、Sat13和Sol44与皖系长毛兔1岁时产毛量相关不显著（P〉0．05）。; 吴信生刘忠慧赵辉玲程广龙徐琪朱秀柏陈国宏; 关键词：皖系长毛兔微卫星多态性产毛量

山羊生长分化因子9基因外显子2的PCR-SSCP分析被引量：38: 2006年; 目的寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。方法以控制Belclare绵羊和Cambridge绵羊高繁殖力的生长分化因子9(growthdifferentiationfactor9,GDF9)基因为候选基因,根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(波尔山羊、文登奶山羊、辽宁绒山羊、北京本地山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果山羊与绵羊的GDF9基因外显子2核苷酸序列同源性为99%(955/965)。引物1和引物4存在多态性。对于引物1扩增片段,5个山羊品种均检测到AA、AB和BB3种基因型,测序分析发现外显子2第26bp处有1个G→A的单碱基突变,但没有引起氨基酸改变;济宁青山羊A等位基因频率为0.9128,B等位基因频率为0.0872;AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.54只(P<0.01),比BB基因型的多0.63只(P<0.01)。对于引物4扩增片段,5个山羊品种均检测到CC、CD和DD3种基因型,测序分析发现外显子2第792bp处有1个G→A的单碱基突变并且导致缬氨酸改变为异亮氨酸;济宁青山羊C等位基因频率为0.9266,D等位基因频率为0.0734;CC基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比CD基因型的多0.57只(P<0.01),比DD基因型的多0.62只(P<0.01)。结论初步表明GDF9基因可能是控制济宁青山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。; 吴泽辉储明星李学伟方丽叶素成刘忠慧陈国宏; 关键词：山羊高繁殖力 PCR-SSCP

利用微卫星标记分析长毛兔遗传多态性及其与产毛量相关性被引量：6: 2006年; 利用微卫星标记技术,分析了皖系长毛兔的遗传多样性和4个微卫星座位与1岁时产毛量之间的关系。结果表明:皖系长毛兔4个微卫星座位上平均检测到4.5(3～6)个等位基因,平均杂合度为0.680(0.630～0.721),平均多态信息含量为0.642(0.559～0.705);Sol33微卫星座位与1岁时产毛量呈显著相关(P<0.05),其中基因型为AD和BD的个体1岁时产毛量与其他3种基因型个体间均存在显著差异(P<0.05);其他3个微卫星座位(Sat4、Sat13、Sol44)与1岁时产毛量相关不显著(P>0.05)。; 朱满兴吴信生刘忠慧赵辉玲程广龙徐琪朱秀柏陈国宏; 关键词：皖系长毛兔微卫星产毛量

家兔全血基因组DNA提取方法被引量：16: 2005年; 以肝素钠抗凝的皖系长毛兔全血为材料,以常规的酚氯仿抽提法为基础,采用改进的方法提取基因组DNA。结果表明,提取的基因组DNA纯度高,用琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA,主带清晰、无拖尾现象。; 吴信生刘忠慧赵辉玲程广龙徐琪朱秀柏陈国宏; 关键词：皖系长毛兔全血

绵羊GnRHR基因部分序列PCR-SSCP分析被引量：11: 2006年; 采用PCR-SSCP技术,用两对引物分析了GnRHR基因外显子2和外显子1部分序列在小尾寒羊、多赛特羊2个绵羊品种中的多态性。结果表明,对于引物1扩增片段,2个绵羊品种均只检测到AA基因型。对于引物2扩增片段,2个绵羊品种均检测到AA、AB基因型;小尾寒羊AA、AB基因型频率分别为0.83和0.17,多赛特羊AA、AB基因型频率分别为0.60和0.40。引物2的多态片段测序分析表明,位于GnRHR基因cDNA第230处发生了碱基的改变(G→C),该突变导致了氨基酸的改变(甘氨酸→半胱氨酸)。; 刘忠慧储明星陈国宏方丽叶素成; 关键词：绵羊

山羊高繁殖力候选基因BM P15的RFLP分析被引量：10: 2006年; 以控制R om ney Inverdale绵羊和R om ney H anna绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(BM P 15)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测BM P 15基因在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(内蒙古绒山羊、安哥拉山羊、波尔山羊)中的多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明:BM P 15基因在济宁青山羊、内蒙古绒山羊、安哥拉山羊和波尔山羊中既未发生与Inverdale绵羊相同的V 31D突变,也未发生与H anna绵羊相同的Q 23T er突变。这表明BM P 15基因这2个突变位点对济宁青山羊的高繁殖力没有显著影响。; 焦彩兰储明星王金玉刘忠慧方丽叶素成; 关键词：山羊高繁殖力 PCR-RFLP

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刘忠慧

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