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刘晓冬

作品数:144 被引量:264H指数:7
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  • 5篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉林省放射卫生技术服务机构现状调查与分析被引量:4
2015年
随着经济高速发展,职业性病损已成为影响劳动者健康、造成其过早丧失劳动能力的主要因素.做好职业病防治工作,可以做到投人少、产出多、效益高,有效避免职业危害造成的经济损失[1].提供良好的职业卫生技术服务是预防和控制职业病的根本保障[2].随着我国放射工作人员数量的不断增加,放射性职业危害仍然严重,需要放射卫生技术服务机构的服务[3].为了解吉林省放射卫生技术服务机构现状及存在的问题,本研究对29家放射卫生技术服务机构进行了调查,以期为优化放射卫生技术服务机构建设提供参考依据.
林雪君刘欣石岩李双颜康康鲍红红赵龙宇刘晓冬
关键词:放射卫生职业卫生技术服务职业病防治工作
电离辐射对小鼠骨髓细胞cyclinB1、cdc2基因转录的影响被引量:7
2003年
目的 研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞cyclinB1、cdc2基因转录的影响 ,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G2 期阻滞的分子机理。方法 采用流式细胞仪检测了X射线全身照射后小鼠骨髓细胞周期进程的变化。采用半定量RT PCR方法分别检测cyclinB1、cdc2基因转录水平变化。结果  2GyX射线全身照射后 4及 1 2hG2 +M期细胞百分率升高 (P <0 0 5) ;0 5~ 6Gy照射后 1 2hG2 +M细胞百分率呈剂量依赖性增加 (P <0 0 5~P <0 0 1 )。 2GyX射线照射后 2~ 48h小鼠骨髓细胞cyclinB1转录水平在各个时间点未见明显变化 ,0 5~ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cyclinB1基因转录在各剂量点均未见明显改变 ;2GyX射线照射后小鼠骨髓细胞cdc2转录水平从照后 4h即开始不同程度下降 ,1 2h达最低值 (为假照射组的 46 % ) ,照射后 48h开始恢复 ,0 5~ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cdc2基因转录水平在各剂量点均明显降低 ,分别达到假照射组的40 %~ 70 %。结论 电离辐射可诱导小鼠骨髓细胞发生G2 期阻滞 ,cdc2激酶活性下降在G2 期阻滞中起重要作用。
马淑梅刘晓冬鞠桂芝
关键词:电离辐射骨髓细胞CDC2基因转录
低剂量X射线照射对J774A.1细胞IL-12和p38MAPK表达的影响被引量:5
2002年
通过检测低剂量辐射 (LDR)对J774A .1细胞株中白细胞介素 12 (IL - 12 )及 p38丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPK)的影响 ,以研究LDR辐射免疫效应的机制。分别采用流式细胞术和ELISA检测了p38MAPK、IL - 12蛋白水平的变化。结果表明 ,75mGyX射线照射后 ,J774A .1细胞分泌IL - 12量在照射后 2、4、8h升高 (p <0 .0 5 ) ,随后即开始下降至恢复假照射水平 ;而 p38MAPK也于照射后 2h出现升高 ,两者在发生时间上呈现一致性。结果显示LDR引起IL - 12表达增加 ,而p38MAPK传导通路可能在其中发挥作用 ,为低剂量辐射增强细胞免疫功能提供了实验依据。
刘晓冬刘树铮马淑梅刘扬
关键词:LDRP38MAPKJ774A.1细胞
低剂量辐射效应与表观遗传学调控
:探讨表观遗传学调控与辐射尤其是低剂量辐射的关系. 方法:采用文献回顾及综合分析的手段进行研究. 结果:DNA 甲基化与辐射尤其是低剂量辐射互为调控;组蛋白甲基化对辐射的调控主要存在于高剂量辐射领域,组蛋...
焦本蒸马淑梅易贺庆孔德娟赵广通高琳刘晓冬
关键词:旁效应DNA甲基化
X射线全身照射对小鼠骨髓细胞CyclinD、CDK4表达的影响被引量:1
2002年
目的 研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞CyclinD、CDK4表达的影响 ,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G1 阻滞的分子机理。方法 采用Northernblot和半定量RT PCR方法分别检测CDK4、CyclinD基因转录水平变化 ;流式细胞仪检测了X射线全身照射小鼠骨髓细胞CyclinD、CDK4的表达及周期时程的变化。结果  2GyX射线全身照射后 12h骨髓细胞出现G1 期细胞百分数升高 (P <0 0 5 ) ,G2 +M期细胞百分数于照后 4h及 12h升高 (P <0 0 5 ) ;CyclinD基因转录水平从2h开始下降 ,48h达到最低 ,照后 72h恢复至正常水平 ,CDK4的变化趋势与CyclinD相似 ,只是从 8h开始下降 ,48h达到最低 ,照后 72h恢复假照组水平 ;CyclinD蛋白表达在照射后 2、4、2 4、48h显著降低 (P <0 0 1) ,CDK4蛋白表达在照射后 2h开始急剧下降 ,持续至照射后 48h仍未恢复到对照水平 (P <0 0 1)。结论  2GyX射线全身照射可诱导小鼠骨髓细胞发生G1 、G2 阻滞 ;CyclinD、CDK4基因及其蛋白产物可能在电离辐射诱导的小鼠骨髓细胞周期阻滞中起重要作用。
马淑梅刘晓冬鞠桂芝
关键词:骨髓细胞周期素依赖性激酶细胞周期阻滞X射线全身照射
电离辐射对小鼠脾淋巴细胞IL-10表达的影响被引量:1
2002年
目的 观察 75mGy、2GyX射线全身照射对小鼠脾淋巴细胞中IL 10的影响。方法采用Northernblot检测IL 10转录水平的变化 ,并同时通过流式细胞术检测其蛋白合成的变化。结果①蛋白合成结果表明 ,75mGyX射线全身照射后脾淋巴细胞IL 10合成在照后 2h开始即呈时间依赖性降低 ,至 48h仍无恢复迹象 (P <0 0 1) ,而 2Gy照射后则出现IL 10合成升高 ,于照射后 8h达到峰值 (P <0 0 5 )。②Northernblot结果表明 ,75mGy照射后脾细胞IL 10mRNA转录水平从照后 1h即降低 ,并维持较低水平一直到 48h开始恢复 ,达到假照射组的 88 35 %;2GyX射线全身照射后早期mRNA水平即有所升高 ,2h达到假照组的 134 0 6 %,4h略有下降 ,随后逐渐恢复至假照射组水平。结论 不同剂量X射线全身照射可引起不同的辐射效应 ,IL 10在其中起着重要的作用。
刘晓冬刘树铮马淑梅刘杨
关键词:电离辐射脾淋巴细胞低剂量照射免疫调节网络
电离辐射诱导乳腺癌细胞自噬相关基因DRAM表达的研究
2012年
目的研究电离辐射对乳腺癌细胞株MCF-7自噬相关基因DRAM表达变化的影响。方法采用GFP—LC3转染法检测自噬泡,实时荧光定量PCR方法检测DRAM基因表达,Westernblot方法检测LC3和DRAM蛋白的表达,采用磷酸钙共转染法构建DRAM沉默细胞模型。结果与假照组相比,8GyX射线照射后细胞中GFP—LC3表达升高;时间-效应关系表明,在8Gy照射后,自噬溶酶体蛋白LC3表达在2、4、8、16、24和32hi-升变化显著,各组均高于假照组(F=5.38、8.72、10.63、15.23、20.78和55.23,P〈0.05);DRAM蛋白表达在8Gy照射后以时间依赖性增加,从2h开始上升,32h达至最高值(F=116.34,P〈0.05)。DRAM沉默细胞模型组中LC3和DRAM蛋白的表达明显低于假照组(F=20.36和40.35,P〈0.05);对DRAM沉默细胞模型组进行8Gy照射后,DRAM蛋白表达与假照组相比虽有所增加,但仍低于8Gy照射组;DRAM沉默细胞模型组LC3蛋白的表达也低于照射组,沉默前后差异均有统计学意义(F=50.34,P〈0.05)。结论x射线可能通过激活DRAM基因来促进乳腺癌细胞株MCF-7发生自噬。
宋志恒刘晓冬徐慧英梁冰贾立立孔德娟易贺庆贺梦子马淑梅
关键词:自噬X射线
极低频电磁场暴露对从业人员肝脏功能的影响被引量:5
2013年
目的探讨极低频电磁场暴露对从业人员肝脏功能的影响。方法选择某厂作业人员作为职业人群研究对象。收集两组暴露组和一组对照组的近期体检资料。将年龄20~40岁、工龄2年以上的工人体检资料进行分析,根据接触电磁场强度,将相对较少暴露于电磁辐射作为暴露组Ⅰ(123名),较多暴露于电磁辐射作为暴露组Ⅱ(229名),不接触电磁辐射人员作为对照组(212名)。比较各组直接胆红素、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、白蛋白。采用EFA-300工频电磁场场强测试仪检测电磁场强度,采用AWA5610D型积分声级计检测噪声强度。结果电场和磁场结果显示,暴露组Ⅱ均高于暴露组Ⅰ。与对照组相比,暴露组IAST高于对照组。暴露组ⅡALT、ALP、AST、GGT和白蛋白均明显高于暴露组Ⅰ与对照组,而直接胆红素明显低于暴露组Ⅰ和对照组。结论极低频电磁场的暴露可能对人体肝脏功能有一定影响。
刘欣赵龙宇陈慧玲刘聪刘晓冬马淑梅
关键词:极低频电磁场电磁辐射肝脏功能血清学检查
三-(2-苯基吡啶)-铱及其衍生物电子结构、电子光谱及取代基效应的密度泛函理论研究被引量:3
2004年
采用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP/Lan L2 dz方法 ,对一类重要的磷光材料三 -( 2 -苯基吡啶 ) -铱[Ir( ppy) 3]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究 ,讨论了取代基对配合物的能级和 LUMO-HOMO能隙的影响 ,发现吸电子基 (— CN)使能级降低 ,HOMO-LUMO之间能隙减小 ,而推电子基 (—OCH3)使能级升高 。
刘晓冬任爱民封继康杨丽杨兵孙家锺
关键词:基态构型电子光谱
逆转录病毒载体介导的小发夹样RNA对哺乳动物细胞中p53基因的作用
目的:利用逆转录病毒载体特点构建针对人野生型p53的发夹环RNA(shRNA1、shRNA2和shRNA3),检测其对哺乳动物细胞中p53基因的干扰作用。
刘晓冬马淑梅刘扬刘树铮Sehon Alec
文献传递
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