刘楠楠
- 作品数：9 被引量：43H指数：5
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅新苗人才计划浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山核桃树皮中槲皮苷的提取工艺优选及含量测定被引量：3
- 2012年
- 目的:优选山核桃树皮中槲皮苷的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:采用乙醇回流法提取山核桃树皮,经聚酰胺吸附去杂、多次析晶得槲皮苷,采用核磁共振波谱法(NMR)确证其结构,HPLC测定其含量。通过正交试验考察乙醇体积分数、提取时间和提取次数对槲皮苷得率的影响。结果:经NMR确证产物为槲皮苷,HPLC表明其在4.8～91.2 mg·L-1呈良好线性关系,山核桃树皮中槲皮苷含量高达8.37%。最佳提取工艺为10倍量60%乙醇回流提取2次,每次1 h,提取率>90%。结论:建立的山核桃中槲皮苷含量测定方法简单精确,优选的提取工艺稳定可行。
- 陈金印张坤徐敏沈勇刘楠楠蒋福升丁志山
- 关键词：山核桃槲皮苷高效液相色谱法
- 一种脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用
- 本发明提供了一种结构如式（I）所示的脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用。本发明姜黄素脂肪酸缀合物可极大提高姜黄素稳定性，而且该缀合物极易与载体mPEG<Sub>2000</Sub>-PLGA疏水部分形成致密的疏水核，形...
- 蒋福升丁志山金波高承贤刘楠楠俞婷婷
- 文献传递
- 山核桃叶总黄酮苷元抗炎镇痛作用的研究被引量：9
- 2013年
- [目的]研究山核桃叶总黄酮苷元的抗炎镇痛作用。[方法]将60只小鼠随机分为空白组,溶媒对照组,阴性组,山核桃叶总黄酮低、中、高剂量组。采用小鼠扭体实验和小鼠福尔马林实验研究山核桃叶总黄酮苷元的镇痛作用,通过小鼠耳廓肿胀实验和棉球肉芽肿胀实验研究山核桃叶总黄酮苷元的抗炎作用。[结果]山核桃叶总黄酮苷元中剂量组、高剂量组能明显减少醋酸致小鼠扭体次数;对福尔马林引起的小鼠疼痛也有明显的抑制作用;高剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿胀均有明显的抑制作用。[结论]山核桃叶总黄酮苷元具有明显的抗炎镇痛作用。
- 张坤沈勇徐敏刘楠楠田莎莎金波蒋福升杨汝春丁志山
- 关键词：山核桃抗炎镇痛
- 山核桃叶总黄酮苷元及其主要单体成分球松素查尔酮的抗氧化活性被引量：8
- 2013年
- 目的:测定山核桃叶总黄酮苷元(TFA)及其主要单体成分——球松素查尔酮(PSC)的抗氧化活性。方法:采用柱层析法分离、富集山核桃叶中的总黄酮苷元及单体化合物球松素查尔酮;测定总黄酮苷元中总酚含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基实验、铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法、抗脂质过氧化(LPO)实验、抗蛋白氧化羰基(PCO)生成实验,对TFA和PSC进行体外抗氧化活性研究。结果:富集的山核桃叶总黄酮苷元中总酚含量用没食子酸当量(GAE)表示为(283.75±10.82)mg·g-1;TFA和PSC对DPPH自由基清除的抑制浓度(IC50)分别为(20.05±1.74),(11.66±0.61)mg·L-1,抑制脂质过氧化的IC50分别为(74.62±5.39),(24.38±1.24)mg·L-1,抑制蛋白过氧化的IC50分别为(174.29±11.26),(86.74±7.89)mg·L-1;TFA和PSC均具有较强的抗氧化能力;除了对铁离子还原力外,其他各项指标化合物PSC均显著强于TFA。结论:山核桃叶中含有较高含量的黄酮苷元,其富集的总黄酮苷元具有较强的抗氧化活性,已知成分大于50%,而球松素查尔酮是其主要药效物质,值得进一步开发应用。
- 徐敏沈勇张坤刘楠楠蒋福升丁志山
- 关键词：山核桃总酚
- 一种脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用
- 本发明提供了一种结构如式（I）所示的脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用。本发明姜黄素脂肪酸缀合物可极大提高姜黄素稳定性，而且该缀合物极易与载体mPEG<Sub>2000</Sub>-PLGA疏水部分形成致密的疏水核，形...
- 蒋福升丁志山金波高承贤刘楠楠俞婷婷
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定山核桃叶中5个黄酮苷元含量被引量：17
- 2013年
- 目的:采用反相高效液相色谱法同时测定山核桃叶中汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素的含量。方法:采用戴安Ultimate 3000系统,使用戴安Acclaim 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测器为戴安Ultimate 3000 DAD,以对应化合物最大吸收波长(汉黄芩素272nm、白杨素262 nm、小豆蔻明342 nm、球松素查尔酮342 nm、松属素284 nm)为检测波长,同时对山核桃叶中5个黄酮苷元进行含量测定。结果:在上述条件下,汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素浓度分别在1.27～25.3、2.56～51.2、1.29～25.6、5.01～100.2和5.06～101.2μg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为98.83%、99.27%、101.1%、98.70%和99.54%;测得山核桃叶中上述的5个化合物平均含量(n=3)分别为0.0183%、0.1142%、0.0618%、0.7934%和0.3368%。结论:本法同时测定山核桃叶中汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素5个黄酮苷元,为评价和监控山核桃叶质量及其深入研究与开发奠定了良好基础。
- 沈勇刘楠楠徐敏张坤蒋福升陈建真田莎莎丁志山
- 关键词：汉黄芩素白杨素小豆蔻明药食两用植物
- 姜黄素衍生物体外释放及抗肿瘤作用研究被引量：11
- 2013年
- 目的研究姜黄素衍生物mPEG2k-Gly-Cur,mPEG2k-Gly-Cur-OA和Cur-OA2的体外释放情况及其体外抗肿瘤作用。方法采用高效液相色谱法,进行姜黄素衍生物在人肝癌细胞株HepG2培养上清液中水解释放特性的研究;采用MTT法对各姜黄素衍生物体外抗肿瘤细胞活性进行初步评价。结果建立了姜黄素的HPLC检测条件,在灭活的细胞培养上清液中,mPEG2k-Gly-Cur和mPEG2k-Gly-Cur-OA可以以相对合适的速度缓慢释放姜黄素,而Cur-OA2释放非常缓慢;但在未灭活处理的细胞培养上清液中姜黄素衍生物释放速度均明显加快,表明衍生物可以通过酶促反应加速释放。体外MTT实验证实3个姜黄素衍生物具有较好的抗肿瘤作用,而且Cur-OA2活性最强,但相对游离姜黄素均有所下降。结论姜黄素酚羟基经衍生化后可有效提高水溶液中稳定性,而油酸双酯化衍生物可能通过肝癌细胞吞噬作用增强药效,值得进一步深入的系统研究。
- 俞婷婷蒋福升刘楠楠丁志山
- 关键词：姜黄素衍生物体外释放抗肿瘤聚乙二醇修饰
- 改良溶剂挥发法制备姜黄素衍生物mPEG_(5000)-PLGA纳米粒的研究被引量：5
- 2013年
- 目的 对改良溶剂挥发法制备姜黄素衍生物Cur（OA）2的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物[poly-1actide-co- glycolide-co-poly-（ethylene-glycol），mPEG5000-PLGA]纳米粒[Cur（OA）2-NPs]的工艺进行优化，并对Cur（OA）2-NPs加以表征。方法 以包封率、形态、粒径为指标，采用正交设计筛选优化制备工艺。以激光粒度仪和透射电子显微镜分别对Cur（OA）2-NPs的粒径、Zeta电位和形貌进行表征。结果 优化的制备方案：药物Cur（OA）2与载体mPEG5000-PLGA的用量（质量）比为1∶4，有机相与水相溶剂体积比为1∶2；搅拌速率为1 200 r/min，泊洛沙姆188（F68）的用量为0.3%。所得Cur（OA）2-NPs为球形粒子，分布较均匀，平均粒径86.23 nm（粒径范围80～100 nm），Zeta电位为？23.8 mV。结论 改良溶剂挥发法适于载姜黄素衍生物的mPEG5000-PLGA纳米粒子的制备。
- 刘楠楠蒋福升俞婷婷沈勇张坤徐敏刘翔宇杨汝春丁志山
- 关键词：姜黄素纳米粒正交设计
- 新型姜黄素肝靶向纳米粒体内组织分布和药效学初步研究
- 目的:制备新型姜黄素油酸复合物肝靶向纳米粒Cur(OA)-NPs,并对其小鼠体内组织分布和体内药效学进行研究。方法:1.纳米粒的制备与表征:按照前期工作中所获得的的纳米粒制备最佳工艺:药物Cur(OA)与载体mPEG50...
- 刘楠楠
- 关键词：纳米粒体内组织分布活体成像
- 文献传递
