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刘波: 作品数：23 被引量：26H指数：4; 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划四川省科技计划项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

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乌药烷型倍半萜及二聚体的全合成研究: <正>金粟兰属(Chloranthus swartz)植物主要分布在东亚地区,该属植物大多以全草入药,在民间已有广泛应用。我国和日本的天然产物化学家对金粟兰属植物作了较多的研究并分离了近90种结构独特的乌药烷型倍半萜及其...; 乐贵洲杨立袁长春杜彪刘波; 关键词：全合成; 文献传递

Perezon型[5+2]环加成在萜类天然产物合成中的应用研究: 环加成反应通常能够同时构建多根碳碳键和形成多个立体中心,被广泛用于药物和天然产物合成。Perezon型[5+2]环加成反应被广泛用于构建二环[3.2.1]辛烷骨架结构,尽管五个碳原子链接的分子内Perezon型[5+2]...; 刘永江朱贵莉陈松付绍敏刘波; 关键词：萜类全合成; 文献传递

四环素类抗生素药物的发现、发展与合成:源于天然产物,用于人类健康被引量：3: 2023年; 四环素类抗生素是一类广谱抗生素,广泛应用于治疗由革兰阳性和阴性细菌、支原体、衣原体和立克次氏体感染所引起的疾病.四环素类抗生素药物由ABCD四个六元并环骨架结构所构成.目前,人们主要通过发酵途径获得四环素类天然抗生素,再通过化学半合成的方式对其进行结构改造,其中A环取代方式固定,人们主要对D环作结构改造以获得临床药效更加优异的非天然新型四环素类抗生素药物.自1962年四环素Sancycline全合成工作以来,合成工作者们完成了多个四环素类抗生素药物的全合成,如近年通过发展新颖合成策略完成了四环素类抗生素药物Doxycycline的全合成;其后,人们通过全合成高效地完成了其他四环素类抗生素药物的合成和结构改造,加速了新型四环素类抗生素药物的研发与上市.本综述归纳总结了四环素类药物的发现和发展史,并介绍了其生物合成机制和针对病原菌的药物作用模式,详细介绍并比较了各种四环素类药物的半合成和全合成方式,将为研究者了解四环素抗生素及其结构类似药物的发现、发展和合成空间等起到有益作用.; 夏梦伟付绍敏刘波; 关键词：四环素抗生素天然药物半合成全合成

含反式六氢茚满结构的多环天然产物的高效合成研究: 反式六氢茚满骨架是许多多环天然产物的结构单元,如甾体、维生素D及萜类等;由于其分子结构的复杂性及多样性,这些多环天然产物已成为有机合成家研究的热点之一.通常情况下顺式六氢茚满在热力学上比反式六氢茚满更稳定[1],因此,反...; 杨立黄轩黄冲袁长春杜彪刘波; 关键词：全合成

南极柳珊瑚代谢物3-Furanoeudesmene的立体选择性全合成及绝对构型确定: 2015年; 报道了对桉烷倍半萜天然产物3-furanoeudesmene的首次全合成.从商品化手性试剂(+)-马鞭烯酮出发,以关环烯烃复分解反应及三步法呋喃环构建为关键步骤,总共八步反应实现了目标分子的立体选择性合成.通过比对合成的目标分子的旋光值与天然产物的旋光值,确定出天然产物的绝对构型.; 于天姿刘波; 关键词：桉烷呋喃全合成绝对构型

β-环糊精修饰的壳聚糖对氯酚吸附的动力学和热力学被引量：8: 2012年; 制备了β-环糊精(β-CD)修饰的壳聚糖(CS)—β-环糊精-6-壳聚糖(CS-CD),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪,扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD)仪和比表面分析仪(BET)进行了表征.详细研究了其对2-氯酚(2-CP)、2,4-二氯酚(DCP)和2,4,6-三氯酚(TCP)的吸附行为和机理.研究表明其吸附较好地满足Langmuir和Freundlich吸附模型,β-环糊精的引入能够较大地提高吸附效率,2-CP、DCP和TCP在CS-CD上吸附的最大吸附量分别为14.51、50.68和74.29mg·g-1.动力学研究表明其吸附速率快,在1h内能达到吸附平衡,并符合假二级动力学模型.计算出了热力学参数ΔG0、ΔH0和ΔS0的值,ΔG0为负值表明吸附剂对氯酚的吸附是一个自发的过程.电解质和溶液pH值对吸附的影响说明在吸附过程中主要是氯酚与吸附剂之间形成了氢键,并进一步讨论了可能的吸附机理.改性吸附剂易重复利用,重复使用六次后的质量和吸附效率与初次相比分别保持在90%和82%以上,然而CS的质量有较大的损失,吸附效率也明显降低.; 周良春孟祥光李建梅胡伟刘波杜娟; 关键词：壳聚糖 Β-环糊精氯酚热力学动力学

芳香酮在过氧甲酸/甲酸体系中的选择性氧化研究: ＜正＞木质素是可再生的生物资源,它的降解产物可以提供多种精细化工原料。芳香醇是木质素结构中的主要单元,由芳香醇较易氧化得到芳香酮。研究由芳香酮继续氧化生成酯,对木质素断裂生成小分子具有重大的意义。芳香酮氧化生成酯是一类非...; 李建梅刘波孟祥光; 关键词：动力学 H2O2 DFT; 文献传递

瑞香烷型二萜天然产物的合成进展: 2016年; 瑞香烷型二萜类天然产物拥有5/7/6三环骨架的复杂分子结构,含有多个手性中心,通常在C3、C4、C5、C9、C13、C14、C20等位置含有手性羟基;其中,诸多化合物在C9、C13、C14位置的手性羟基之间形成特定的原酸酯结构.该类天然产物在抗HIV、抗癌、抗白血病、亲神经性、杀虫、细胞毒性等方面显示显著的生物活性.瑞香烷型的密集的高氧化数的多环骨架和其引人注目的生物活性吸引了众多研究者的合成兴趣,尽管迄今为止成功的全合成报道依然鲜见,但合成化学家对其多环骨架的构建已发展了大量有益的策略和方法,在此对相关合成工作进行归纳综述.; 刘荣冯静刘波; 关键词：二萜全合成