刘爱民
- 作品数：8 被引量：22H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属金山医院神经内科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑卒中患者血浆总同型半胱氨酸的测定及其临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨血浆总同型半胱氨酸与脑卒中的关系及其临床意义。方法::选择脑卒中患者120例作为脑卒中组,并选择120例性别、年龄和种族等与脑卒中组相匹配的无脑卒中者作为对照组,采用荧光偏振免疫检测方法测定血浆总同型半胱氨酸。结果:脑卒中组血浆总同型半胱氨酸水平(17.82±4.21μmol/L)显著高于对照组(13.82±3.59μmol/L),P<0.05。结论:血浆总同型半胱氨酸水平升高与脑卒中的发生密切相关,控制血浆总同型半胱氨酸水平对预防脑卒中的发生有重要意义。
- 刘爱民徐坚
- 关键词：同型半胱氨酸脑卒中
- 醒脑静治疗64例重症脑梗死的临床疗效观察被引量：12
- 2007年
- 目的:观察醒脑静注射液对急性重症脑梗死的疗效与安全性。方法:纳入研究的共有125例患者,采用随机对照方法,设计了对照组(61例)、治疗组(64例),以治疗前后的欧洲卒中评分(ESS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)与血流变学指标变化作为临床疗效评价指标。结果:治疗后7d,治疗组与对照组的GCS评分没有统计学差异(P>0.05),2周后治疗组的GCS评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗14d与21d后,治疗组ESS评分与对照组比较均差异明显(P<0.05)。血流变学指标治疗14d前后比较未出现显著差别(P>0.05)。在用药安全性上,两组中治疗前后均未出现明显不良事件。结论:脑静注射液对促进急性重症脑梗死患者神经功能缺损恢复是有效而安全的,无明显不良反应发生。
- 祖衡兵邬军峰赵永飞刘爱民
- 关键词：脑梗死醒脑静注射液疗效安全性
- 脑卒中患者高同型半胱氨酸血症B族维生素联合治疗的随机对照研究被引量：4
- 2006年
- 目的:观察B族维生素联合治疗对脑卒中患者高同型半胱氨酸血症的疗效与安全性。方法:采用随机对照方法,分为安慰剂组(对照组)、低剂量、高剂量3组,设定治疗后血浆总同型半胱氨酸(Hcy)浓度低于15μmol／L为临床治疗有效。结果:本研究3个试验组共有141例,用药4周后低剂量组(n=49)、高剂量组(n=47)的临床有效率分别68．9％、69．4％,治疗前后对比,2个治疗组临床有效率存在显著差异(P<0．01)。治疗后低剂量组、高剂量组的血浆tHcy浓度分别下降了33．8％、35．6％(两组P<0．01);而对照组(n=45)临床有效率为4．4％,治疗前后的血浆tHcy浓度无明显下降(P>0．05)。在用药安全性上,3组中治疗前后均未出现明显不良事件。结论:高、低2种剂量的B族维生素联合治疗均可显著降低急性脑卒中患者高同型半胱氨酸血症的血浆tHcy水平,2种剂量的B族维生素联合治疗疗效差别不明显,B组维生素联合治疗有效安全。
- 祖衡兵邬军峰赵永飞刘爱民
- 关键词：B族维生素同型半胱氨酸脑卒中
- B族维生素降低脑卒中患者血浆同型半胱氨酸
- 2006年
- 目的:探讨B族维生素(叶酸、B6和B12)治疗对降低脑卒中病人血浆总同型半胱氨酸(tHcy)的效果。方法:收集脑卒中患者120例为病例组,选择120例性别、年龄和种族等与病例组具有可比性的无脑卒中者作为对照组,采用以荧光偏振免疫检测技术为基础的自动化免疫检测方法测定血浆tHcy。然后脑卒中组病人被随机给予安慰剂或维生素。采集空腹血,并在1年内检测血浆tHcy水平。结果:脑卒中组血浆tHcy水平(17．82±4．21)μmol／L,显著高于对照组(13．82±3．59)μmol／L(P<0．05)。治疗前脑卒中患者两组中tHcy平均水平相似(安慰剂组17．54μmol／L;维生素组17．96μmol／L; P>0．05);治疗后1年内,安慰剂组tHcy平均水平是18．63μmol／L,维生素组12．38μmol／L(差值6．25μmol／L,P<0．001)。结论:血浆tHcy水平升高与脑卒中的发生密切相关,维生素治疗能降低脑卒中患者的平均tHcy水平。
- 刘爱民徐坚陈玉清
- 关键词：同型半胱氨酸脑卒中
- 缺血性脑卒中患者血浆Hcy与PAI-1的变化及临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的观察缺血性脑卒中患者血浆总同型半胱氨酸(tHcys)与纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平的变化并探索其临床意义。方法收集缺血性脑卒中患者110例为实验组,110名性别、年龄和种族等与实验组相匹配的无脑卒中者为对照组,采用荧光偏振免疫检测技术为基础的自动化免疫检测方法测定血浆tHcys。用酶联免疫吸附双抗体夹心法原理定量测定血浆中PAI-1含量。结果缺血性脑卒中组血浆tHcys水平显著高于对照组,P<0.01。PAI-1的平均血浆浓度实验组与对照组分别为(115.5±10.21)ng/ml和(38.2±5.53)ng/ml,P<0.01。结论血浆tHcys和PAI-1水平升高与缺血性脑卒中密切相关。血浆tHcys和PAI-1的检测可作为缺血性脑卒中治疗观察和愈后评价的参考指标。
- 白启福张祖平刘爱民
- 关键词：总同型半胱氨酸纤溶酶原激活物抑制剂-1酶联免疫吸附实验
- 脑卒中患者血清中的肺炎衣原体抗体和超敏C-反应蛋白被引量：2
- 2006年
- 目的:分析脑卒中患者血清中肺炎衣原体抗体、超敏C-反应蛋白与脑卒中发病的关系及其临床意义。方法:选择2002-03/2006-02在金山医院神经科病房及门诊就诊的脑卒中患者80例作为脑卒中组,符合1995年脑血管疾病分类及诊断标准;同时选择80例未患脑卒中的健康人或医院内其他与脑血管疾病无关的患者作为对照组,其性别、种族、居住地与脑卒中组患者相匹配,两组观察对象均自愿参加观察。应用微量免疫荧光法检测两组观察对象血清中肺炎衣原体抗体(IgA,IgG),用胶乳增强免疫比浊法检测血清中超敏C-反应蛋白水平,用免疫比浊法检测血清总胆固醇、三酰甘油水平,并比较两组的差异。评估标准:肺炎衣原体-IgA阳性为滴度≥1∶16;肺炎衣原体-IgG阳性为滴度≥1∶64;超敏C-反应蛋白浓度在3mg/L以上被认为异常;总胆固醇超过5.7mmol/L为高胆固醇血症,三酰甘油超过1.7mmol/L为高三酰甘油血症。结果:纳入脑卒中组及对照组各80例,全部进入结果分析,无脱落。①两组观察对象血清肺炎衣原体-IgA,IgG的阳性检出率比较:脑卒中组肺炎衣原体-IgA阳性检出率显著高于对照组(73.8%,38.8%,P<0.01)。脑卒中组与对照组肺炎衣原体-IgG阳性检出率比较差异无显著性意义(55.0%,43.8%,P>0.05)。②两组观察对象血清超敏C-反应蛋白、血脂水平比较:脑卒中组血清超敏C-反应蛋白及总胆固醇水平均显著高于对照组[(6.75±0.25,2.32±0.18)mg/L;(5.64±0.72,4.32±0.68)mmol/L,P<0.01,0.05];两组血清三酰甘油水平相比差异无显著性意义[(1.82±0.73,1.61±0.68)mmol/L,P>0.05]。结论:高滴度的肺炎衣原体-IgA加上超敏C-反应蛋白水平升高可能是脑卒中危险的预兆物,而胆固醇是较三酰甘油更为密切地致动脉粥样硬化的危险因子。
- 刘爱民徐坚余竹元
- 关键词：脑血管意外衣原体肺炎荧光免疫测定C反应蛋白质
- 脑卒中与肺炎衣原体感染的相关性被引量：1
- 2007年
- 目的探索肺炎衣原体(Cpn)慢性感染与脑卒中之间的关系。方法2002年3月-2006年1月来复旦大学附属金山医院就诊的25岁至72岁脑卒中患者60例为病例组,选择60名性别、年龄和种族等与病例组相匹配的无脑卒中者为对照组,用微量免疫荧光法检测血清中Cpn抗体(IgA、IgG),并比较血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)水平的差异。结果在脑卒中组和对照组血清中,Cpn IgA的阳性检出率分别为75.0%(45/60)和38.3%(23/60),P<0.001;Cpn IgG的阳性检出率分别为58.3%(35/60)和43.3%(26/60),P>0.05。脑卒中组TC(5.75±0.74 mmol/L)高于对照组(4.62±0.76mmol/L),具有统计学意义(P<0.05),TG水平差别无统计学意义。结论肺炎衣原体慢性感染的血清学证据与脑卒中危险有关,IgA滴度比IgG可能是更好的危险标记物。这一发现表明,脑卒中与Cpn之间有着临床的紧密关联,有关病因学的关系,有待进一步研究。
- 刘爱民徐坚余竹元
- 关键词：脑卒中肺炎衣原体微量免疫荧光
- 脑卒中患者血清超敏C-反应蛋白、神经元烯醇化酶的变化被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨脑卒中患者血清超敏C-反应蛋白(Hs-CRP),神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与脑卒中病灶大小和预后的关系。方法:收集脑卒中患者200例为病例组,选择200例性别、年龄和种族等与病例组相匹配的无脑卒中者作为对照组,用胶乳增强免疫比浊法检测血清Hs-CRP,并比较两组血清总胆固醇(TC),三酰甘油(TG)水平的差异。用固相酶联免疫法测定脑卒中患者住院时及住院第1天、3天、5天和15天时血清NSE浓度的动态变化。通过CT检查脑出血或梗死病灶体积。结果:脑卒中组Hs-CRP(6.25±0.25mg.L-1)高于对照组(2.42±0.18mg.L-1),差异具有统计学意义(P<0.01),脑卒中组TC(5.54±0.72mmol.L-1)高于对照组(4.42±0.68mmol.L-1),差异具有统计学意义(P<0.05),两组TG水平差异无统计学意义。脑梗死、脑出血组在住院时及住院第1天、3天和5天时的平均血清NSE水平均比对照组显著增高(P<0.01),NSE浓度和梗死出血体积以及神经功能缺损之间存在密切关系(P<0.01),但在第15天脑卒中组血清NSE水平与对照组比较差异无统计学意义。结论:Hs-CRP和NSE水平变化可能是判断脑损伤和评价预后的一个敏感指标。
- 刘爱民陈玉清余竹元
- 关键词：脑卒中超敏C-反应蛋白神经元特异性烯醇化酶
