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刘秋亮

作品数:74 被引量:277H指数:10
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 74篇医药卫生

主题

  • 30篇细胞
  • 21篇母细胞
  • 18篇细胞瘤
  • 18篇母细胞瘤
  • 14篇肾母细胞
  • 12篇手术
  • 12篇小儿
  • 11篇肾母细胞瘤
  • 11篇儿童
  • 10篇蛋白
  • 9篇蛋白质
  • 9篇血清
  • 9篇肿瘤
  • 8篇基因
  • 7篇骨折
  • 6篇髋关节
  • 6篇脱位
  • 6篇瘤组织
  • 5篇血清蛋白
  • 5篇血清蛋白质

机构

  • 70篇郑州大学第一...
  • 7篇郑州大学
  • 5篇浙江大学医学...
  • 3篇浙江大学
  • 3篇郑州大学第三...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇郑州大学第二...
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇平顶山市第一...
  • 1篇安阳市肿瘤医...

作者

  • 74篇刘秋亮
  • 56篇王家祥
  • 25篇杨合英
  • 20篇范应中
  • 17篇秦攀
  • 13篇张蛟
  • 12篇陈新让
  • 12篇张大
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  • 7篇张谦
  • 7篇王义生
  • 7篇宋东建
  • 6篇樊玉霞
  • 5篇岳铭
  • 5篇贾佳
  • 5篇刘鑫
  • 5篇岳丽芳
  • 5篇汪奇
  • 4篇张辉

传媒

  • 13篇中华小儿外科...
  • 11篇郑州大学学报...
  • 8篇中华医学杂志
  • 4篇医学与哲学(...
  • 3篇山东医药
  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇中华实用诊断...
  • 2篇中华肝胆外科...
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中华泌尿外科...
  • 2篇河南医学研究
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇肿瘤基础与临...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇临床医学
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇河南外科学杂...
  • 1篇临床小儿外科...
  • 1篇中国实用医刊

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2018
  • 5篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 10篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生长激素、胰岛素对树突状细胞免疫表型和免疫功能的影响研究
肿瘤生物治疗(Biotherapy)是恶性肿瘤综合治疗中重要的手段之一,它以独特的疗效和近乎不存在的毒副作用越来越受到患者和肿瘤工作者的青睐,是应用现代生物技术及其产品进行肿瘤防治的新疗法,它通过调动宿主的天然防卫机制或...
刘秋亮
文献传递
转化生长因子α及表皮生长因子受体与Ki-67在肾母细胞瘤组织中的表达及意义被引量:1
2006年
目的探讨转化生长因子α(TGFα)、表皮生长因子受体(EGFR)和增殖相关抗原Ki67在肾母细胞瘤组织中的表达及意义。方法应用免疫组化方法检测8例正常肾组织、35例肾母细胞瘤组织和14例瘤旁组织中TGFα、EGFR和Ki67的表达,比较其在3种组织中及不同病理学特征的肾母细胞瘤组织中的表达差异。结果肾母细胞瘤组织中TGFα、EGFR和Ki67阳性表达率分别为51.4%(18/35)、62.9%(22/35)和68.6%(24/35),显著高于瘤旁组织(14.3%、28.6%、7.1%)和正常肾组织(P<0.05)。TGFα、EGFR和Ki67表达与肾母细胞瘤患儿性别、年龄、病理学分型、肿瘤大小和部位无关(P>0.05),与临床分期明显相关(P<0.05)。Spearman相关分析提示TGFα、EGFR和Ki67间呈正相关关系。结论TGFα/EGFR自分泌环路在肾母细胞瘤发生发展中起重要作用,并与肿瘤细胞增殖密切相关。
王家祥董帅军刘秋亮范应中
关键词:肾母细胞瘤转化生长因子-Α表皮生长因子受体
Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白-3 mRNA在儿童类风湿关节炎中的表达对比研究及临床意义被引量:1
2018年
目的检测儿童类风湿关节炎亚型(S-JIA、JIA少关节型)外周血Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白-3(NLRP-3) mRNA基因表达差异,探讨NLRP-3 mRNA表达水平差异与患儿临床表现特征的相关性。 方法收集28例初治类风湿关节炎(S-JIA13例,JIA少关节型15例)住院患儿及20例同期正常体检患儿的外周血标本,提取标本总RNA,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测外周血标本中NLRP-3 mRNA表达的差异。 结果在外周血中NLRP-3 mRNA在S-JIA组的相对表达量为0.066 7±0.004 4,高于JIA少关节型组(0.010 7±0.001 5)及正常对照组(0.021 3±0.003 2),差异有统计学意义(F=5.491,P=0.010);正常对照组与JIA少关节型组之间比较时,差异无统计学意义(F=1.745,P=0.105)。 结论NLRP-3 mRNA水平升高,是导致S-JIA产生炎性反应的重要影响因素之一。
向明丽刘秋亮刘玉峰张素琴丁婧
关键词:类风湿关节炎幼年特发性关节炎
食管癌组织中hMSH2基因启动子区甲基化检测被引量:15
2005年
目的检测食管癌组织中hMSH2基因启动子区甲基化状态,探讨与食管癌发生、发展的关系.方法 32例食管癌患者术前均未接受放疗、化疗等其他治疗,手术切除后30 min内,在癌组织及正常食管黏膜组织各取约1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm大小的组织块标本,立即储存于-80℃冰箱中,冻存备提DNA.采用甲基化特异PCR法(MSP法)检测食管癌及正常食管黏膜组织中错配修复基因hMSH2启动子区甲基化的表达.结果 32例食管癌组织中,hMSH2启动子区甲基化发生率为34.4% (11/32),正常食管黏膜组织未发现甲基化,两组甲基化阳性率相比较,差异有统计学意义(P﹤0.01).高龄患者(≥70岁)癌组织中启动子区hMSH2甲基化发生率(85.7%)明显高于较低龄患者(﹤70岁,20.0%;P<0.05).病理组织学Ⅲ~Ⅳ级食管癌组织中,hMSH2启动子区甲基化发生率(70.0%)明显高于Ⅰ~Ⅱ级(18.2%,P<0.05).结论食管癌组织中,hMSH2基因启动子区甲基化与年龄和病理组织学分级可能有关.
张功员马春晓刘秋亮乐晓平丁一张钦宪
关键词:HMSH2基因启动子甲基化基因启动子区甲基化食管癌组织HMSH2黏膜组织
小儿陈旧孟氏骨折手术方案荟萃分析被引量:6
2018年
目的对尺骨截骨延长术及环状韧带重建术为主的手术方法治疗儿童陈旧孟氏骨折治疗效果进行荟萃分析,比较其临床疗效的差异,以期为儿童陈旧孟氏骨折临床治疗方案选择提供依据。方法通过计算机检索CNKI、万方数据库,同时手工检索相关文献的参考文献,通过纳入排除标准筛选,以Cochrane协作网提供的RevMan 5.3统计软件进行数据处理。文献检索以"孟氏骨折","陈旧","小儿"为关键词,通过上述数据检索共获得346篇文章,符合纳入标准文献14篇,438例。以"Old Monteggia fracture in children 、neglected Monteggia fracture"检索Medline(1966年1月—2017年5月)、PubMed(1980年1月—2017年5月)、Embase(1990年1月—2017年5月)、Science(1990年1月—2017年5月)数据库共获得61篇,符合标准外文文献3篇,并对其进行分析。结果共获得符合纳入标准文献17篇,共438例,尺骨截骨延长为主要手术方式的病例(延长组)224例,以环状韧带修复重建为主的病例(重建组)214例,重建组34例出现术后并发症(复发性桡骨小头脱位、关节僵硬),延长组共21例出现并发症(尺骨畸形、不愈合,神经损伤、骨筋膜室综合征)。在术后优良率方面以尺骨截骨延长为主的手术方案优于环状韧带重建为主的手术方案,并发症及2次手术率方法前者少于后者。结论以尺骨截骨与环状韧带重建为主的手术方式各有利弊,陈旧孟氏骨折的手术方案选择应依据下述因素:陈旧孟氏骨折形成时间、尺桡骨畸形的程度、肘关节的外观及功能状态。
刘秋亮张琰彬史龙彦汪奇耿培硕王鹏亮王义生王家祥曾西
关键词:孟氏骨折小儿
先天性肛门闭锁伴前庭窝瘘、并双阴道双子宫、右肾缺如及脊髓栓系畸形1例分析
2016年
回顾性分析郑州大学第一附属医院小儿外科收治的1例以肛门闭锁伴前庭窝瘘为主要表现,合并双阴道、双宫颈、双子宫、右肾缺如及脊髓栓系罕见组合畸形患儿的临床资料,根据患儿临床症状、体征、彩超、瘘管造影、倒立侧位X线及椎体MRI结果进行诊断,并结合处理过程中的几点争议进行简要讨论。完善术前检查,行改良式会阴部肛门成形+阴道成形术;脊髓栓系未出现症状,对侧肾脏代偿满意,密切观察。小儿肛门闭锁伴前庭窝瘘,合并双阴道、双宫颈、双子宫、右肾缺如及脊髓栓系组合畸形,虽然少见,但应当引起重视;提高各级儿保及儿科医务人员对先天肛门闭锁合并畸形的认识,精心的术前、术后护理是提高肛门闭锁治愈率及术后康复的关键。
宋东建岳丽芳范应中杨合英刘秋亮张大夏自强贾佳岳铭王家祥
关键词:肛门闭锁双阴道双子宫脊髓栓系畸形
肾母细胞瘤患儿血清蛋白质标记物的筛选及鉴定被引量:7
2009年
目的筛选肾母细胞瘤患儿特异性血清蛋白质标记物并对其进行鉴定,以确定其作为肾母细胞瘤血清学诊断和预后监测的特异标志物。方法应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI—TOF—MS)技术检测肾母细胞瘤患儿手术前后及正常小儿的血清蛋白质组,筛选差异蛋白质峰,并对目标蛋白质进行分离纯化、酶解,采用液质联用串联质谱(LC—MS/MS)分析,用SEQUST检索程序查询美国Bioworks公司提供的蛋白质序列数据库。结果经SELDI—TOF—MS技术筛选出m/z位于6455.5和6984.4的蛋白质标志物在肾母细胞瘤组低表达(表达强度为1029±364、297±126),正常小儿组高表达(2108±837、753±226),差异均有统计学意义(均P〈0.01);m/z位于9190.8的蛋白质标志物在肾母细胞瘤术前组低表达(283±154),术后组和正常小儿组高表达(5974±657、6231±519)差异均有统计学意义(均P〈0.01)。对m/z位于6455.5和9190.8的标志物进行鉴定,结果分别为载脂蛋白CⅢ和触珠蛋白。结论检测血清中载脂蛋白CⅢ和触珠蛋白含量可能成为肾母细胞瘤的血清学诊断、恶性度分级和预后监测指标,值得进一步研究与应用。
王家祥杨少波刘秋亮董瑞樊玉霞张谦杨福全吴鹏余捷凯郑树
关键词:WILMS瘤蛋白质组学生物学标记
新生儿与婴幼儿髋关节发育不良的院内筛查被引量:14
2016年
目的总结近期院内0-36个月的新生儿与婴儿髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)筛查情况,形成规范的新生儿与婴儿DDH筛查流程。方法我院出生新生儿由产科医师进行DDH的初步筛查,儿内科0-36个月住院患儿及儿外科0-36个月的门诊就诊患者分别由儿科医师、儿外科医师进行DDH的初步筛查,可疑或异常者转诊至我院儿童骨科复筛,由儿童骨科医师对转诊儿童再次进行临床检查,并行双髋关节B超或者X线片进一步检查,可疑者定期复查直至确诊或排除。结果 2012年1月至2014年12月,共筛查婴幼儿22 396例,2699例行髋关节B超筛查,B超检查可疑和异常591例(755髋)转诊到儿童骨科。可疑患儿中61例(89髋)Ortolani或Barlow试验阳性,94例(131髋)骨盆正位X线片显示髋臼发育不良,最终76例(121髋)确诊为DDH。其中男21例(29髋),女55例(92髋);左91髋,右30髋;1-6个月13例(其中新生儿3例)1.95‰(13/6676),7-18个月49例7.09‰(49/6909),19-36个月14例1.59‰(14/8811),76例明确诊断DDH患儿中,7-18个月者49例,占64.47%;DDH的发病率为3.39‰(76/22 396)。结论本次筛查对象是0-36个月的新生儿与婴幼儿,这种筛查模式实现了对儿童DDH的早发现、早诊断,形成了符合本地区实际情况的规范筛查流程。
刘秋亮王义生刘玉峰张梦真高剑波常建民田培超张永高贺晓陈新让王家祥秦攀范应中高敬尧汪奇史龙彦张蛟
关键词:髋关节新生儿筛查髋关节发育不良
儿童陈旧性肱骨外髁骨折两种内固定方法疗效比较被引量:4
2018年
目的:比较克氏针和空心钉切开复位内固定治疗儿童陈旧性肱骨外髁骨折的疗效。方法:回顾性分析2010年1月至2016年1月收治的31例儿童陈旧性肱骨外髁骨折的临床资料。31例患儿依据内固定方法分为两组,克氏针组16例,其中男10例,女6例,空心钉组15例,男8例,女7例。术后对患儿进行随访,末次复查时根据Dhillon标准对患儿肘关节功能进行评估。结果:31例患儿均获随访,随访时间2~4 a。术后6~12周X线片显示31例骨折均愈合。空心钉组患儿术中出血量为(19.53±4.36)m L,克氏针组为(19.94±6.44)m L,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。空心钉组患者手术时间为(85.87±12.44)min,高于克氏针组(76.94±11.82)min(P=0.049 6)。末次随访克氏针组肘关节功能优良率(93.8%)与空心钉组优良率(86.7%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克氏针固定与空心钉固定治疗儿童陈旧性肱骨外髁骨折均可获得满意效果,远期效果有待进一步观察。
汪奇刘秋亮史龙彦张琰斌耿培硕王鹏亮
关键词:手术治疗儿童
DKK 1在儿童神经母细胞瘤组织中的表达及临床意义被引量:3
2015年
目的:研究 DKK—1(Dickkopf—1)在神经母细胞瘤组织中的表达及临床意义。方法收集本院小儿外科自2010年1月至2015年5月经手术切除的新鲜组织标本,其中神经母细胞瘤(neuro-blastoma,NB)38例,神经节细胞瘤12例。另选取本院病理科保存的正常儿童肾上腺组织11例作为正常对照。用免疫组化法检测 DKK—1在38例神经母细胞瘤,12例神经节细胞瘤及11例正常肾上腺组织中的蛋白表达。结果DKK—1蛋白定位于细胞膜和细胞浆。DKK—1在正常肾上腺组织中呈强阳性表达,在神经节细胞瘤组织中呈弱阳性表达,在神经母细胞瘤组织中呈阴性表达。神经节细胞瘤和神经母细胞瘤中 DKK—1的表达量分别与正常对照组相比,差异均有统计学意义(P <0.001)。在3种组织中,不同组间 DKK—1的表达差异有统计学意义(F =187.257,P <0.001)。结论DKK —1在神经母细胞瘤组织中呈低水平表达,提示其可作为一个特殊的分子标记物,有望应用于神经母细胞瘤的早期诊断及预后监测。
张蛟刘秋亮高敬尧汪琪王家祥
关键词:神经母细胞瘤基因表达儿童
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