刘轶秋
- 作品数：24 被引量：58H指数：5
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理医药卫生更多>>
- 支原体检验用培养基的研究被引量：2
- 2009年
- 水质和血清对比试验结果表明:以水质电导率低于0.5μs/cm、猪血清总蛋白不低于49g/L、胆固醇不高于1.66mmol/L为标准制备的改良Frey培养基和支原体培养基活菌滴度均达109CCU/mL。对滑液支原体GX11-T株及猪鼻支原体BTS-7株1～5代对数生长期培养物检测,均达109CCU/mL。改良Frey培养基与支原体培养基经反复冻融8次;或改良Frey培养基经37℃保存24h;支原体培养基37℃保存8h均不影响灵敏度。改良Frey培养基在鸡胚成纤维细胞及鸡胚尿囊液中最小检测量分别为4CCU/mL和2CCU/mL;支原体培养基在BHK21细胞中最小检测量为8CCU/mL。改良Frey培养基和支原体培养基4℃有效期为1个月,-20℃为12个月。
- 罗玉峰朱良全冯娟刘轶秋杨挺英李琳张瑞婷左继荣王栋于秀兰娜琳薛丽华
- 关键词：灵敏度有效期
- 补体结合酶联免疫吸附试验方法的建立被引量：2
- 2011年
- 为改进免疫学诊断技术的准确性,研究了一种基于补体结合的免疫学检测新技术———补体结合酶联免疫吸附试验(CF-ELISA)。CF-ELISA技术采用酶标记抗菊糖纯化豚鼠补体C3抗体及其酶显色系统作为补体参与反应的指示系统,用ELISA方法进行补体结合试验。经对布氏菌病抗体检测的初步试验结果显示,CF-ELISA技术可检测到0.01 IU的布氏菌病抗体,灵敏度与间接酶联免疫吸附试验(iELISA)相当,是虎红平板凝集试验(RBPT)试管凝集试验(SAT)的5 000倍、补体结合试验(CFT)的10 000倍。对349份确诊布氏菌病感染群牛、羊血清的检测结果显示,CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性率分别为35.82%3、6.39%、31.81%、30.09%、36.1%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性符合率分别为:98.4%、88.8%、80.0%、90.6%。CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT对490份布氏菌病阴性群牛、羊血清的阴性率分别为100%、99.6%、100%、99.4%、99.8%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阴性符合率分别为:99.6%1、00%、99.4%、99.8%。研究表明,CF-ELISA是具有高特异性和高敏感性的布氏菌病免疫学检测技术。
- 毛开荣王楠李文平蒋颖程君生刘轶秋蒋玉文丁家波
- 关键词：布氏菌病敏感性特异性
- 影响兽用生物制品支原体检验的几点因素
- 2008年
- 兽用生物制品的支原体检验中应注意事项,原材料的挑选、培养基的制备量、培养基灭菌方法、培养器皿的洗涤、培养基使用注意事项、如何掌握培养中移植时间。
- 张瑞婷刘轶秋张立春
- 关键词：支原体培养基
- 影响兽用生物制品无菌检验的因素被引量：1
- 2011年
- 论述了影响生物制品无菌检验的几点因素,包括分装瓶的处理、培养基的制备及灭菌、培养基的检验、环境和人为因素,并在此基础上介绍了无菌检验操作过程中的技术要领。
- 张瑞婷刘轶秋张立春罗玉峰杨挺英
- 关键词：生物制品培养基
- 支原体检验用培养基质控菌株的生长曲线与世代时间测定被引量：8
- 2012年
- 为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6～36 h,稳定期为培养后36～54 h,衰老期为培养54 h之后,世代时间G=231.8 min;猪鼻支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6～18 h,稳定期为培养后18～126 h,衰老期为培养126 h之后,世代时间G=117.1 min。通过对质控菌株生长规律的初步探索,为培养基检验及质控菌株的使用提供了参考。
- 刘轶秋丁家波李蓓蓓徐磊张瑞婷
- 关键词：质控菌株培养基
- 3种禽源支原体替米考星耐药株的体外诱导及23S rRNA基因V域碱基突变分析被引量：5
- 2011年
- 作者拟探讨禽源支原体对替米考星耐药的分子机制。体外诱导得到鸡毒支原体(R株、PG31株和S6株)、鸡滑液支原体、衣阿华支原体的替米考星耐药株;PCR扩增原始敏感株和诱导耐药株的23S rRNA基因V域,测序分析耐药相关碱基突变情况。结果鸡毒支原体R株、PG31株、S6株、鸡滑液支原体、衣阿华支原体分别通过9代、8代、6代、14代、9代诱导获得替米考星耐药(≥128μg.mL-1)株;3种禽源支原体替米考星诱导耐药株均对大环内酯类药物表现交叉耐药,23SrRNA基因发生A2503T突变的诱导耐药株对截短侧耳素类、氯霉素类药物的敏感性明显降低。诱导获得的替米考星耐药鸡毒支原体R株发生了A2058G和A2503T突变,PG31株发生了A2058G和A2059G突变,S6株发生了A2058G和A2503T突变;而诱导获得的替米考星耐药鸡滑液支原体发生了G2162A突变,衣阿华支原体发生了A2059C突变。本研究表明鸡毒支原体和衣阿华支原体在体外较易经替米考星诱导产生耐药性,而鸡滑液支原体相对较难。菌株23SrRNA基因V域2 058、2 059、2 503位点的碱基突变与替米考星耐药表型有密切关系。
- 刘轶秋吴聪明沈建忠李蓓蓓张瑞婷赵晖
- 关键词：支原体替米考星突变
- 恩诺沙星与其他抗菌药对鸡毒支原体的体外联合抑菌试验被引量：6
- 2013年
- 采用2倍稀释法测定了恩诺沙星及其他8种抗菌药对鸡毒支原体BG44T株的最小抑菌浓度(MIC),再以棋盘法测定恩诺沙星分别与其他8种抗菌药不同联合对鸡毒支原体BG44T株的敏感性。结果显示:恩诺沙星、替米考星、泰乐菌素、吉他霉素、林可霉素、沃尼妙林、泰妙菌素、氯霉素及氟苯尼考对鸡毒支原体BG44T株的MIC分别为0.063、0.004、0.016、0.063、16、<0.004、0.008、8、8μg/mL。在8种不同联合用药对鸡毒支原体BG44T株的药敏试验中,恩诺沙星+替米考星、恩诺沙星+泰乐菌素、恩诺沙星+吉他霉素、恩诺沙星+林可霉素、恩诺沙星+沃尼妙林、恩诺沙星+泰妙菌素联合表现出相加作用,恩诺沙星+氯霉素、恩诺沙星+氟苯尼考表现出拮抗作用。
- 刘轶秋张媛薛青红徐磊张瑞婷蒋玉文
- 关键词：鸡毒支原体恩诺沙星最小抑菌浓度抗菌药
- 对阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉含量测定中热破坏前处理法的探讨
- 2013年
- 采用高效液相色谱法和管碟法对阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉中黏菌素含量方法的前处理条件(95℃水浴加热1 h)进行了研究。结果表明,95℃加热破坏阿莫西林的同时,硫酸黏菌素也产生降解,效价下降约12%,提示该前处理条件有待进一步改进。本实验可为完善该质量标准提供参考。
- 赵晖刘轶秋韩宁宁张秀英
- 关键词：管碟法高效液相色谱法
- 阿莫西林、硫酸黏菌素混悬注射液无菌检查方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立阿莫西林、硫酸黏菌素混悬注射液的无菌检查方法。方法按《中国兽药典》2005年版一部附录进行试验。结果采用薄膜过滤法,每管培养基中加入不少于100万单位的青霉素酶,以1%聚山梨酯80的0.1%蛋白胨水溶液冲洗液,选择冲洗量为300mL,可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论阿莫西林、硫酸黏菌素混悬注射液可用该方法进行无菌检查。
- 赵晖刘轶秋王小慈杨秀玉
- 关键词：薄膜过滤法无菌检查
- 首届兽药职业技能大赛参赛选手活菌计数能力分析
- 2014年
- 通过对首届兽药职业技能大赛62名参赛选手大肠杆菌活菌计数结果进行分析,了解我国兽用生物制品生产企业活菌计数能力的整体水平。每名参赛选手发放大肠杆菌菌液1支,要求参赛选手在规定时间内进行活菌计数并提交计数结果。40%参赛选手活菌计数检验结果满意(25/62);60%检验结果不满意(37/62)。此次技能大赛体现出我国兽用生物制品生产企业检验人员的活菌计数水平参差不齐,部分检验人员活菌计数能力有待进一步提高。
- 张媛李建魏财文刘轶秋王楠彭小兵张广川王峰
- 关键词：兽用生物制品
