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刘连栋

作品数:14 被引量:51H指数:4
供职机构:山东师范大学化学化工与材料科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外光
  • 2篇紫外光辐照
  • 2篇硒化锌
  • 2篇壳层
  • 2篇壳结构
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇光度法测定
  • 2篇光谱
  • 2篇核壳

机构

  • 13篇山东师范大学
  • 2篇济南大学
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇聊城大学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇山东省标准化...

作者

  • 14篇刘连栋
  • 7篇任建成
  • 6篇刘志先
  • 3篇张晓凯
  • 2篇孙立靖
  • 2篇李学
  • 1篇惠秋莎
  • 1篇马骊
  • 1篇窦建民
  • 1篇侯桂革
  • 1篇王大奇
  • 1篇刁兆玉
  • 1篇郑峰
  • 1篇齐登福
  • 1篇孙悦
  • 1篇苏怀敬
  • 1篇刘树海
  • 1篇刘颖
  • 1篇王怀友
  • 1篇衣艳君

传媒

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  • 1篇稀有金属材料...
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  • 1篇分析试验室
  • 1篇农药
  • 1篇聊城大学学报...
  • 1篇真空科学与技...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法定量测定磷亚威乳油
1996年
本文选用高效液相色谱法对磷亚威乳油进行定量分析。本法的变异系数为0.37%,回收率为99.54~100.21%;线性相关系数为0.9999。
刘连栋刘志先任建成郭殿顺
关键词:杀虫剂高效液相色谱
甜菜碱的测定技术及其在植物抗盐生理中的作用被引量:18
1994年
介绍了植物体内甜菜碱的提取、分离和高效液相色谱测定方法,并论述了甜菜碱在植物体内作为一种无毒的渗透剂存在于细胞质中,进行渗透调节,说明甜菜碱在植物抗盐生理中具有重要作用。
刘家尧衣艳君赵可夫刘连栋
关键词:甜菜碱植物抗盐高效液相色谱
配位化合物[Cu(pic)(His)(OH_2)]·2H_2O的合成和结构表征(英文)
2005年
合成了新颖配位化合物[Cu(pic)(Histindine)(OH2)]·2H2O(1)(picolinicacid,abbre-viatedasHpic;Histindine,abbreviatedasH2is),用X-射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,并通过元素分析、红外光谱和热失重对其结构和稳定性进行了表征.该配位化合物通过分子间氢键连接成具有纳米级空洞的三维网状化合物.
刘颖郑峰窦建民王大奇李大成苏怀敬陈海峰刁兆玉刘连栋
关键词:L-色氨酸
二阶导数荧光分光光度法同时测定色氨酸和酪氨酸被引量:15
2000年
本文描述了用二阶导数荧光光度法同时测定色氨酸和酪氨酸。在 p H 7.4的条件下 ,用 2 2 1nm作为激发波长 ,记录色氨酸和酪氨酸的发射光谱 ,并进行二阶导数处理。色氨酸在 318nm处 ,酪氨酸在 2 83nm处 ,二阶导数峰高与浓度成线性关系。色氨酸工作曲线的线性回归方程为 c =0 .0 0 0 7H - 0 .0 0 4,r =0 .996 4,线性范围为 0 .0 0 4到 0 .2 0 0μg . m L- 1 。酪氨酸工作曲线的线性回归方程为 c =0 .0 0 12 H -0 .0 0 40 ,r=0 .9971。线性范围为 0 .0 0 2到 0 .2 5 0 μg· m L- 1 。实验了 p H、温度和干扰离子对测定的影响 ,测定了苹果中的色氨酸和酪氨酸的含量 ,回收率分别为 (92 .0~ 10 4.0 ) %和 (98.70~ 10 2 .0 ) % ,相对标准偏差分别为 3.5 %和 2 .8%。
王怀友惠秋莎刘连栋孙悦马骊
关键词:荧光分光光度法色氨酸导数光谱
热蒸发法制备ZnSe纳米球及其球形度被引量:1
2020年
使用硒化锌粉末,在一定条件下,采用热蒸发法制备出纳米结构的ZnSe纳米球,分析了添加少量硒粉对纳米球球径及球形度的影响,利用透射电镜及能谱仪观察了ZnSe纳米球的球径大小与分布,同时进行了元素分析,利用X射线衍射分析对ZnSe纳米球进行了物相鉴定。实验结果表明:控制蒸发电流在30 A,蒸发时间为3 s时,可以得到较好的ZnSe纳米球,而添加0.005 g硒粉时,得到的纳米球更小,球形度更好,表明在真空状态下,采用热蒸发法是一种制备ZnSe纳米球结构的有效新方法。
刘力嘉刘连栋夏蕾张丛丛张晓凯
关键词:硒化锌纳米球电镜观察
基于紫外光辐照法制备CuSe/ZnSe核壳结构纳米粒子被引量:1
2021年
采用回流冷凝法制备出CuSe纳米粒子(NPs)。然后,采用一种简单、快速的光化学方法即紫外光辐照法,室温下在CuSe NPs外包覆ZnSe壳层,最终得到CuSe/ZnSe核壳结构纳米粒子。利用X射线衍射(XRD)、能量色散谱仪(EDS)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和光致发光光谱(PL)对合成的CuSe/ZnSe核壳NPs进行了表征。结果表明,合成的CuSe纳米粒子具有六方相结构,平均粒径为6~16 nm。制备出的CuSe/ZnSe纳米粒子的核壳结构清晰,生长的ZnSe壳层为立方闪锌矿结构,粒径为15~45 nm。通过ZnSe壳层的包覆使CuSe在475 nm处产生蓝光发射,同时荧光强度显著增强。
夏蕾刘连栋李学张晓凯
关键词:紫外光辐照核壳结构
基于紫外光辐照条件下制备ZnSe/ZnS核壳结构量子点
2020年
对传统的水相合成法进行改进,采用更加安全、简便、经济、环保的紫外光辐照方法在室温下合成了ZnSe/ZnS核壳结构量子点。调节pH值、光照时间、反应物配比等实验条件,优化了制备ZnSe/ZnS量子点核壳结构的最佳生长与修饰条件,使其具有良好色散、时间稳定性和发光特性。紫外线照射可以激发自由电子引发化学反应,研究使用了巯基乙酸(TGA)和谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂和分散剂,用来控制ZnSe量子点的生长,得到分散均匀的ZnSe量子点。引入的光敏材料是形成ZnS的S源。利用X射线衍射(XRD)、电子显微镜(EM)、能量色散谱仪(EDX)、光致发光光谱(PL)和紫外可见光谱(UV-Vis)对量子点的晶体结构和光学性质进行了表征。结果表明, GSH修饰的ZnSe量子点相比于TGA修饰的ZnSe量子点呈现出更好的稳定性与较少的表面缺陷。ZnS的壳层生长能有效地弥补这一缺陷,但过厚的壳层会导致本征辐射的猝灭。该实验深入探索此类制备方法,并就各类影响因素和合成条件做出细致补充。实验结果结合理论分析得出ZnSe/ZnS核壳结构量子点的最佳合成条件。
张丛丛刘连栋夏蕾李学张晓凯
关键词:紫外光辐照核壳结构
四(对三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定稻米中的微量锌被引量:9
1996年
四(对三甲铵苯基)卟啉,在乙二胺存在下与Zn(Ⅱ)形成络合物。据此提出了用分光光度法测定微量锌的方法,该络合物最大吸收波长为425nm,表观摩尔吸光系数为3.42×10 ̄5,锌量在0~4.5μg/25mL范围内符合比尔定律。本法可用于稻米中微量锌的测定。
任建成刘志先刘连栋朱丽
关键词:光度法卟啉稻米TAPP
3,4-二氢萘-1(2H)-酮衍生物的合成及其生物活性评价
2023年
据报道,3,4-二氢萘-1(2H)-酮类化合物具有潜在的抗肿瘤活性和应用价值。以间苯二甲醛、7-甲氧基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮、7-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮为原料,以20%的氢氧化钠溶液为催化剂,通过Claisen-Schmidt缩合反应得到两个苯基桥连的3,4-二氢萘-1(2H)-酮类化合物1和化合物2,并通过NMR、IR、HRMS等波谱手段进行结构表征。MTT法评价了两个化合物对肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、QGY-7703和正常肝细胞HHL-5的细胞毒性,ELISA法评价了化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症细胞因子TNF-α、IL-6释放的抑制作用。与阳性对照药相比,化合物1和2显示了较好的抗肝癌活性,特别是氟取代的化合物2对HepG2的IC50值达到2.02μmol/L,对正常细胞HHL-5的毒性较小,且能有效抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症细胞因子TNF-α、IL-6的释放,表现出较好的抗炎活性。该研究为开发高效低毒的抗肝癌药物提供了有力素材。
刘淑莲刘连栋侯云侯桂革
关键词:波谱抗肝癌细胞毒性抗炎
原子吸收光谱法间接测定奥美拉唑
提出了测定奥美拉唑的新方法-原子吸收间接法。该法扩大了AAS法测定有机物的应用范围。方法简单,快速,准确,其测定结果与HPLC比较,结果令人满意。
任建成刘连栋刘志先孙立靖
关键词:原子吸收奥美拉唑
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